パリカルシトール

From Azupedia
Revision as of 14:37, 13 April 2024 by Fire (talk | contribs) (Created page with "過剰摂取の初期症状には以下のようなものがある: {{div col|colwidth=18em}} * 衰弱 * 頭痛 * 傾眠 * 吐き気 * 嘔吐 * 口の渇き * 便秘 * 筋肉痛 * 骨の痛み * 口の中の金属味。 {{div col end}} しかし、これらの症状の中には腎不全を示すものもあり、それゆえに患者の状態によってマスクされることがあることは注目に値する。")

Paricalcitol/ja
Jump to navigation Jump to search
Paricalcitol/ja
Clinical data
Trade namesZemplar
Other names(1R,3S)-5-[2-[(1R,3aR,7aS)-1-[(2R,5S)-6-hydroxy-5,6-dimethyl-3E-hepten-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-cyclohexane-1,3-diol
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682335
Pregnancy
category
  • AU: C
Routes of
administration
Oral, Intravenous
ATC code
Legal status
Legal status
Pharmacokinetic data
Bioavailability72%
Protein binding99.8%
MetabolismHepatic
Elimination half-life14-20 hours
ExcretionFaeces (74%), urine (16%)
Identifiers
CAS Number
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Chemical and physical data
FormulaC27H44O3
Molar mass416.646 g·mol−1
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

パリカルシトール(化学的には19-ノル-1,25-(OH)2-ビタミンD2である。Abbott Laboratoriesからゼンプラールの商品名で販売されている)は、慢性腎不全に伴う二次性副甲状腺機能亢進症副甲状腺ホルモンの過剰分泌)の予防と治療に用いられる医薬品である。ビタミンD2(エルゴカルシフェロール)の活性型である1,25-ジヒドロキシエルゴカルシフェロールの類似体である。

1989年に特許を取得し、1998年に医療用として承認された。

医薬用途

医療における主な用途は、慢性腎臓病に伴う二次性副甲状腺機能亢進症の治療である。しかし、現在のところ、この適応症に対する非選択的ビタミンD誘導体に対するパリカルシトールの優位性を示す証拠は十分ではない。

副作用

頻度別の副作用:
非常に多い(頻度10%以上):

  • 吐き気

一般的(頻度1~10%):

一般的でない(頻度0.1~1%):

これらはグレード3または4の慢性腎臓病の患者にのみみられる副作用である。 これらはグレード5の慢性腎臓病患者にのみみられる副作用である。

禁忌

禁忌は以下の通りである:

一方、注意事項は以下の通りである:

  • 肝機能障害
  • また、医師は患者のカルシウムリンの値を定期的にモニターすることが勧められる。

相互作用

パリカルシトールと相互作用する可能性のある薬物は以下の通りである:

過剰投与

電解質異常(例えば、高カルシウム血症および高リン血症)は、一般的な過量投与症状である。治療はほとんどが支持療法であり、特に電解質異常を是正し、サプリメントおよび食事の両形態でカルシウムの摂取量を減らすことに注意を払う。カルシウムは血漿蛋白質との結合が強いため、血液透析は過量摂取の場合には役に立ちそうにない。

過剰摂取の初期症状には以下のようなものがある:

  • 衰弱
  • 頭痛
  • 傾眠
  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 口の渇き
  • 便秘
  • 筋肉痛
  • 骨の痛み
  • 口の中の金属味。

しかし、これらの症状の中には腎不全を示すものもあり、それゆえに患者の状態によってマスクされることがあることは注目に値する。

Late symptoms of overdose include:

  • Loss of appetite
  • Weight loss
  • Conjunctivitis (calcific)
  • Pancreatitis
  • Photophobia
  • Rhinorrhoea
  • Pruritus
  • Hyperthermia
  • Decreased libido
  • Elevated BUN
  • Hypercholesterolaemia
  • Elevated AST and ALT
  • Ectopic calcification
  • Hypertension
  • Cardiac arrhythmias
  • Somnolence
  • Death
  • Psychosis (rare)

作用機序

パリカルシトールの3次元構造

1,25-ジヒドロキシエルゴカルシフェロールと同様に、パリカルシトールはビタミンD受容体アゴニストとして作用し、それによって血中の副甲状腺ホルモン濃度を低下させる。

薬物動態

パリカルシトールの血漿中濃度は、初回静脈内投与後2時間以内に急速に対数直線的に減少する。したがって、パリカルシトールの投与頻度は通常1日おき(週3回)以下であるため、複数回の投与による蓄積は期待できない。