カルシポトリオール
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Clinical data | |
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Trade names | Daivonex, Dovonex, Sorilux |
Other names | calcipotriene (USAN US) |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a608018 |
License data | |
Pregnancy category |
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Routes of administration | Topical administration/ja |
ATC code | |
Legal status | |
Legal status | |
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | 5 to 6% |
Metabolism | Liver/ja |
Excretion | 胆道 |
Identifiers | |
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CAS Number | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Chemical and physical data | |
Formula | C27H40O3 |
Molar mass | 412.614 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
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カルシポトリオール(Calcipotriol)は、ビタミンDの一種であるカルシトリオールの合成誘導体である。 乾癬の治療に用いられる。乾癬性皮膚疾患への長期投与は安全である。
1985年に特許を取得し、1991年に医療用として承認された。米国では「Dovonex」、北米以外では「Daivonex」、ドイツでは「Psorcutan」の商品名で販売されている。
世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されている。
カルシポトリオールは、合成コルチコステロイドベタメタゾンジプロピオン酸エステルとの固定用量合剤カルシポトリオール/ベタメタゾンジプロピオン酸エステルとしても利用可能である。この合剤は、斑状乾癬の治療に使用される。
医薬用途
慢性尋常性乾癬はカルシポトリオールの主な医薬品用途である。また、円形脱毛症の治療にも使用され成功を収めている。
禁忌
過敏症、顔面への使用、高カルシウム血症、またはビタミンD毒性の証拠は、カルシポトリオール使用の唯一の禁忌である。
カルシポトリオールが光線過敏症を引き起こす可能性があるため、過度の自然光や人工光にさらされることに注意が必要である。
副作用
頻度別の副作用:
- 非常に多い(頻度10%以上):
- 熱感
- かゆみ
- 皮膚刺激
- 一般的である(1-10%の頻度):
- 一般的でない(頻度0.1-1%):
- 乾癬の増悪。
- まれである(頻度0.1%未満):
相互作用
薬物相互作用は知られていない。
薬理学
作用機序
乾癬の治療におけるカルシポトリオールの有効性は、骨粗鬆症の研究において、様々なビタミンDを投与された患者の観察から初めて注目された。 予期せぬことに、乾癬の患者も病変数が劇的に減少した。
寛解型乾癬におけるカルシポトリオールの正確な機序はよくわかっていない。 しかしながら、ビタミンD受容体(VDR)に対する親和性はカルシトリオールと同程度であり、カルシウム代謝を調節する活性はカルシトリオールの1%以下であることが示されている。 ビタミンD受容体はステロイド/甲状腺受容体スーパーファミリーに属し、甲状腺、骨、腎臓、免疫系のT細胞など、多くの異なる組織の細胞に存在する。T細胞は乾癬に関与していることが知られており、カルシポトリオールとVDRの結合がT細胞の分化・増殖関連遺伝子の転写を調節していると考えられている。
マウス実験において、カルシポトリオールの耳および背部皮膚への局所投与は、ケラチノサイトによる上皮細胞由来サイトカインTSLPの産生を用量依存的に増加させ、高濃度ではアトピー性皮膚炎を誘発した。カルシポトリオール塗布によるTSLP産生のこのアップレギュレーションは、ビタミンD受容体/RXRαおよびビタミンD受容体/RXRβのヘテロ二量体の共活性化を介すると考えられている。乾癬は一般的に、Th1/Th17炎症性サイトカインによって部分的に引き起こされると考えられているため、適切な濃度のカルシポトリオール投与は、Th2反応に関連するTSLP産生を介してTh1/Th17炎症を抑制することにより、乾癬の症状を緩和する可能性がある。しかし、これはまだ確認されていないことに注意することが重要である。
薬物動態
適用および全身への取り込み後、カルシポトリオールは急速な肝代謝を受ける。カルシポトリオールはMC1046(α,β-不飽和ケトン類似体)に代謝され、続いてその一次代謝物である飽和ケトン類似体MC1080に代謝される。MC1080はその後ゆっくりと代謝されてカルシトロイン酸となる。
カルシポトリオールの代謝物は親化合物より作用が弱い。
化学
カルシポトリオールは白色からほぼ白色の結晶性化合物である。
外部リンク
- "Calcipotriene". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.