Nicotinamide/ja: Difference between revisions

Nicotinamide/ja
Created page with "== 副作用 == {{Anchor|Side effects}} ナイアシンアミドは副作用が少ない。3g/日を超える超高用量では、急性肝毒性が少なくとも1例記録されている。通常量は妊娠中にも安全である。"
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ナイアシンアミドは副作用が少ない。3g/日を超える超高用量では、急性[[liver toxicity/ja|肝毒性]]が少なくとも1例記録されている。通常量は[[pregnancy/ja|妊娠中]]にも安全である。
ナイアシンアミドは副作用が少ない。3g/日を超える超高用量では、急性[[liver toxicity/ja|肝毒性]]が少なくとも1例記録されている。通常量は[[pregnancy/ja|妊娠中]]にも安全である。


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== 化学 ==
== Chemistry ==
{{Anchor|Chemistry}}
The structure of nicotinamide consists of a [[pyridine]] ring to which a [[primary amide]] group is attached in the [[arene substitution pattern|''meta'']] position. It is an [[amide]] of [[nicotinic acid]]. As an [[aromatic compound]], it undergoes [[electrophilic aromatic substitution|electrophilic substitution]] reactions and transformations of its two [[functional group]]s. Examples of these reactions reported in ''[[Organic Syntheses]]'' include the preparation of [[2-chloronicotinonitrile]] by a two-step process via the [[N-oxide|''N''-oxide]],
ニコチンアミドの構造は、[[pyridine/ja|ピリジン]]環に[[primary amide/ja|一級アミド]]基が[[arene substitution pattern/ja|''メタ'']]位に結合したものである。[[nicotinic acid/ja|ニコチン酸]][[amide/ja|アミド]]である。[[aromatic compound/ja|芳香族化合物]]であるため、[[electrophilic aromatic substitution/ja|求電子芳香族置換]]反応を起こし、2つの[[functional group/ja|官能基]]の変換を受ける。''[[Organic Syntheses/ja|有機合成]]''で報告されているこれらの反応の例には、[[N-oxide/ja|''N''-オキシド]]を経由する2段階プロセスによる[[2-クロロニコチノニトリル]]の調製が含まれる、
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:[[File:Nicotinamide to 2-chloronicotinonitrile.png|500px]]
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