Ergosterol/ja: Difference between revisions

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[[Fluconazole/ja|フルコナゾール]]、[[miconazole/ja|ミコナゾール]]、[[itraconazole/ja|イトラコナゾール]]、[[clotrimazole/ja|クロトリマゾール]]、[[myclobutanil/ja|ミクロブタニル]]は、[[Lanosterol 14 alpha-demethylase/ja|14α-デメチラーゼ]]を阻害することによって、[[lanosterol/ja|ラノステロール]]からエルゴステロールの合成を阻害するという異なる方法で作用する。エルゴステロールはラノステロールよりも小さな分子であり、炭素長15個のテルペノイドであるピロリン酸ファルネシル2分子を炭素長30個のラノステロールに結合させることで合成される。その後、2つのメチル基が取り除かれ、エルゴステロールとなる。アゾール系抗真菌剤は、ラノステロールとエルゴステロールの間の生合成経路において、これらの[[demethylation/ja|脱メチル化]]工程を行う酵素を[[enzyme inhibitor/ja|酵素阻害剤]]として阻害する。

[[Fluconazole]], [[miconazole]], [[itraconazole]], [[clotrimazole]]~~, and~~ [[myclobutanil]] ~~work in a different way, inhibiting synthesis of ergosterol from [[lanosterol]] by interfering with~~ [[Lanosterol 14 alpha-demethylase|14α-~~demethylase~~]]. Ergosterol is a smaller molecule than lanosterol; it is synthesized by combining two molecules of farnesyl pyrophosphate, a 15-carbon-long terpenoid, into lanosterol, which has 30 carbons. Then, two methyl groups are removed, making ergosterol. The "azole" class of antifungal agents [[~~enzyme inhibitor~~|~~inhibit~~]] ~~the enzyme that performs these~~ [[demethylation]] ~~steps in the biosynthetic pathway between lanosterol and ergosterol.~~

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==抗原虫薬の標的{{Anchor|Target for antiprotozoal drugs}}==

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+[[Fluconazole/ja|フルコナゾール]]、[[miconazole/ja|ミコナゾール]]、[[itraconazole/ja|イトラコナゾール]]、[[clotrimazole/ja|クロトリマゾール]]、[[myclobutanil/ja|ミクロブタニル]]は、[[Lanosterol 14 alpha-demethylase/ja|14α-デメチラーゼ]]を阻害することによって、[[lanosterol/ja|ラノステロール]]からエルゴステロールの合成を阻害するという異なる方法で作用する。エルゴステロールはラノステロールよりも小さな分子であり、炭素長15個のテルペノイドであるピロリン酸ファルネシル2分子を炭素長30個のラノステロールに結合させることで合成される。その後、2つのメチル基が取り除かれ、エルゴステロールとなる。アゾール系抗真菌剤は、ラノステロールとエルゴステロールの間の生合成経路において、これらの[[demethylation/ja|脱メチル化]]工程を行う酵素を[[enzyme inhibitor/ja|酵素阻害剤]]として阻害する。
-[[Fluconazole]], [[miconazole]], [[itraconazole]], [[clotrimazole]], and [[myclobutanil]] work in a different way, inhibiting synthesis of ergosterol from [[lanosterol]] by interfering with [[Lanosterol 14 alpha-demethylase|14α-demethylase]]. Ergosterol is a smaller molecule than lanosterol; it is synthesized by combining two molecules of farnesyl pyrophosphate, a 15-carbon-long terpenoid, into lanosterol, which has 30 carbons. Then, two methyl groups are removed, making ergosterol. The "azole" class of antifungal agents [[enzyme inhibitor|inhibit]] the enzyme that performs these [[demethylation]] steps in the biosynthetic pathway between lanosterol and ergosterol.
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 ==抗原虫薬の標的{{Anchor|Target for antiprotozoal drugs}}==