7-Dehydrocholesterol/ja: Difference between revisions
7-Dehydrocholesterol/ja
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| IUPACName = Cholesta-5,7-dien-3β-ol | | IUPACName = Cholesta-5,7-dien-3β-ol | ||
| SystematicName = (1''R'',3a''R'',7''S'',9a''R'',9b''S'',11a''R'')-9a,11a-Dimethyl-1-[(2''R'')-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-1''H''-cyclopenta[''a'']phenanthren-7-ol | | SystematicName = (1''R'',3a''R'',7''S'',9a''R'',9b''S'',11a''R'')-9a,11a-Dimethyl-1-[(2''R'')-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-1''H''-cyclopenta[''a'']phenanthren-7-ol | ||
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[[Image:Skinlayers.png|thumb|250px|right| | [[Image:Skinlayers.png|thumb|250px|right|皮膚の表皮層]] | ||
'''7- | '''7-デヒドロコレステロール'''（'''7-DHC'''）は[[zoosterol/ja|動物ステロール]]の一種で、[[blood plasma/ja|血清]]では[[cholesterol/ja|コレステロール]]前駆体として機能し、[[skin/ja|皮膚]]では[[photochemically/ja|光化学的]]に[[Cholecalciferol/ja||ビタミンD<sub>3</sub>]]に変換されるため、[[provitamin/ja|プロビタミン]]-D<sub>3</sub>として機能する。ヒトの皮膚にこの化合物が存在することで、ヒトはビタミンD<sub>3</sub>（[[cholecalciferol/ja|コレカルシフェロール]]）を製造することができる。 [[ultraviolet/ja|紫外線]]を浴びると、ビタミンDは生成される。太陽光に含まれる[[UV-B]]を浴びると、7-DHCは中間[[異性体]]として[[Previtamin D3/ja|プレビタミンD<sub>3</sub>]]を経由してビタミンD<sub>3</sub>に変換される。また、いくつかの哺乳類の[[milk/ja|乳]]にも含まれている。羊毛を持つ哺乳類が自然に分泌する[[lanolin/ja|ラノリン]]という蝋状の物質には7-DHCが含まれており、日光によってビタミンDに変換され、毛づくろいの際に栄養素として摂取される。昆虫では、7-デヒドロコレステロールは成虫になるために必要なホルモン[[ecdysone/ja|エクダイソン]]の前駆体である。ノーベル賞受賞の有機化学者[[:en:Adolf Windaus|アドルフ・ウィンダウス]]によって発見された。 | ||
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== こちらも参照 == | |||
* [[Vitamin D/ja]] | |||
* [[Vitamin D]] | * [[Smith–Lemli–Opitz syndrome/ja]] | ||
* [[Smith–Lemli–Opitz syndrome]] | * [[7-Dehydrocholesterol reductase/ja]] | ||
* [[7-Dehydrocholesterol reductase]] | |||
{{Vitamin/ja}} | |||
{{Vitamin}} | {{Cholesterol metabolism intermediates/ja}} | ||
{{Cholesterol metabolism intermediates}} | {{Vitamin D receptor modulators/ja}} | ||
{{Vitamin D receptor modulators}} | |||
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[[Category:Nutrition]] | [[Category:Nutrition]] | ||
[[Category:Vitamin D]] | [[Category:Vitamin D]] | ||