AstraZeneca: Difference between revisions

AstraZeneca plc
	The AstraZeneca Corporate HQ in Cambridge, England
Sector	Health Care
Traded as	LSE: AZN; FTSE 100 component; Nasdaq Stockholm: AZN; OMX Stockholm 30 component; NASDAQ: AZN ; ADR(イギリス); Nasdaq-100 Component
ISIN	GB0009895292
Industry	Biotech & Pharma
Area served	Global
Key people	Leif Johansson; (Chairman); Sir Pascal Soriot; (CEO)
Products	Pharmaceutical products
Operating income	US$1.056 billion (2021)
Net income	US$0.115 billion (2021)
Total assets	US$105.363 billion (2021)
Total equity	US$39.287 billion (2021)
Number of employees	76,100 (2020)
Subsidiaries	Alexion Pharmaceuticals; MedImmune
Website	www.astrazeneca.com

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Date	Site	Title
	The Motley fool

Summary

AstraZeneca plc (/ˌæstrəˈzɛnəkə/) は、イギリス・スウェーデンの多国籍医薬品・バイオテクノロジー企業で、本社をイギリス・ケンブリッジのCambridge Biomedical Campusに置いている。がん、循環器、胃腸、感染、神経科学、呼吸器、炎症などの分野で主要疾患の製品ポートフォリオを持っている。Oxford-AstraZeneca COVID-19 vaccineの開発にも携わっている。

1999年にスウェーデンのAstra ABとイギリスのZeneca Group（それ自体は1993年にImperial Chemical Industriesの医薬品事業が分割されてできた）の合併によって設立された。合併後は世界最大級の製薬会社となり、Cambridge Antibody Technology（2006年）、MedImmune（2007年）、Spirogen（2013年）、Definiens（2014年MedImmuneによる）など多くの企業買収を実施している。研究開発は3つの戦略拠点に集中している。研究開発は、英国ケンブリッジ、スウェーデン・ヨーテボリ、米国メリーランド州ゲイサーズバーグの3つの戦略拠点に集約されている。

AstraZenecaはロンドン証券取引所に上場しており、FTSE100種株価指数の構成銘柄となっている。

History

Astra ABは、1913年にスウェーデンのセーデルタリエで400人の医師と薬剤師によって設立された。1993年に英国の化学会社4社から成るICIが医薬品事業と農薬・特産品事業を分割し、Zeneca Group PLCを設立した。そして、1999年にAstraとZeneca Groupが合併し、ロンドンに本社を置くAstraZeneca plcとなった。 1999年、AstraZenecaは米国拠点の新しい場所として、デラウェア州ノースウィルミントンの "Fairfax-plus" サイトを設置した。

2000–06

2002年、同社の医薬品であるIressa（gefitinib）が非小細胞肺癌の単剤療法として日本で承認された。2004年1月3日、AstraZenecaの元ディレクターであるRobert Nolan博士がZI Medicalのマネジメントチームを結成した。

2005年には、英国のバイオテクノロジー企業であるKuDOS Pharmaceuticalsを1億2000万ポンドで買収、Astexと抗がん剤の共同研究契約を締結、ペンシルバニアバイオコマース組織のダイヤモンド会員になったことも発表した。

2004年に始まった協力関係を経て、2006年、AstraZenecaはCambridge Antibody Technologyを702百万ポンドで買収した。

2007–12: The patent cliff and subsequent acquisitions

2007年2月、AstraZenecaは、抗ウイルス療法の発見と開発に注力しているArrow Therapeuticsを1億5000万米ドルで買収することに合意した。AstraZenecaのパイプラインと「特許の壁」は、2007年4月に多くの推測の対象となり、パイプラインを強化する共同研究と買収活動が行われるようになった。その数日後、AstraZenecaは、インフルエンザワクチンと乳児用抗ウイルス治療薬を得るため、米国企業MedImmune社を約152億米ドルで買収した。その後、AstraZenecaのすべての生物製剤事業は、MedImmuneという生物製剤専門の部門に統合された。

2010年、AstraZenecaは、2004年にSanofi-Aventisの抗感染症部門からスピンオフして設立された抗生物質探索企業であるNovexel Corp.を買収した。Astraは、この買収により、実験的な抗生物質NXL-104（CEF104）（CAZ-AVI）を獲得した。

2011年、AstraZenecaは、中国のジェネリック医薬品事業である広東北康医薬有限公司を買収した。

2012年2月、AstraZenecaとAmgenは、炎症性疾患の治療に関する共同研究を発表した。その後、2012年4月にAstraZenecaは、同じくバイオテクノロジー企業のArdea Biosciencesを12億6000万ドルで買収した。6月にAstraZenecaとBristol Myers Squibbはバイオテクノロジー企業のAmylin Pharmaceuticalsを共同買収する2段階買収を発表した。Bristol Myers Squibbが53億ドルの現金と17億ドルの債務の引き受けでAmylinを買収し、その後AstraZenecaがBristol Myers Squibbに34億ドルの現金を支払い、AmylinはAstraZenecaとBristol Myers Squibb間の既存の糖尿病の合弁事業に組み込まれることが合意されていた。

2013 restructuring and beyond

2013

2013年3月、AstraZenecaは、英国チェシャー州のアルダーリーパークとラフバラ、スウェーデンのルンドにある研究開発活動の閉鎖、ケンブリッジの新しい研究開発施設の建設に5億ドルを投資し、研究開発を3カ所(ケンブリッジ、メリーランド州ゲイサーズバーグ（バイオ医薬品の研究を行うメディミューンの所在地）、そして従来の化学医薬品の研究を行うスウェーデンのヨーテボリ)に集中するなどの大規模な企業再編の計画を発表した。また、AstraZenecaは2016年に本社をロンドンからケンブリッジに移転することを発表した。その発表には、1,600人の雇用を削減するという発表も含まれていたが、その3日後、さらに2,300人の雇用を削減することを発表している。また、3つの治療領域に注力することも発表した。呼吸器系の炎症と自己免疫、循環器系と代謝性疾患、そして腫瘍の3つの治療分野に注力すると発表した。 2013年10月、AstraZenecaは、バイオテクノロジー系のがん専門企業であるSpirogenを約4億4千万米ドルで買収すると発表した。

2014

2014年5月19日、AstraZenecaは、Pfizerからの1株当たり55ポンドという「最終オファー」を拒否し、同社の価値を694億ポンド（1170億米ドル）とした。両社は2014年1月から会談していた。買収が進んでいれば、Pfizerは世界最大の医薬品メーカーになるところだった。また、外国企業による英国企業の買収としては最大規模となるはずだった。英国では、政治家や科学者など多くの人がこの買収に反対していた。2014年7月、同社はAlmirallとの間で、同社の子会社Almirall SofotecとCOPD治療薬Ekliraを含む肺治療薬を買収する契約を締結した。この21億米ドルの取引には、前年に発表されたAstraZenecaの3つの目標治療領域の1つである呼吸器フランチャイズでの開発に12億米ドルが割り当てられた。2014年8月、同社は田辺三菱製薬と糖尿病性腎症に関する3年間の共同研究契約を締結したことを発表した。2014年9月、同社は、アルツハイマー病の治療に使用されるBACE阻害剤の候補であるAZD3292の開発と商業化においてEli Lillyと手を組むことになった。この取引により、同社は最大で5億米ドルを得ることができる。 2014年11月、同社の生物製剤研究開発事業であるMedImmuneは、Definiensを1億5千万米ドル以上で買収することに合意した。同社はまた、PharmacyclicsおよびJanssen Biotechと、併用療法を調査する第I/II相試験の共同研究を開始した。また同年11月には、脂肪異栄養症治療事業を3億2500万米ドル以上でAegerion Pharmaceuticalsに売却することに合意した。12月には、BRCA遺伝子変異を有する進行卵巣癌の女性患者の治療薬としてOlaparibの早期承認をFDAから取得した。本剤の承認の主な基準は、患者の腫瘍を平均7.9ヶ月間縮小させることができることであった。

2015

2月には、Actavisの呼吸器系ブランド薬事業の米国とカナダにおける権利を当初6億米ドルで取得すると発表した。同月末には、レチノイン酸関連のオーファン核内受容体ガンマ阻害剤を多くの自己免疫疾患の治療に使用するためにOrca Pharmaceuticalsと提携し、Orcaには最大で1億2250万米ドルがもたらされると発表している。また、低分子抗感染症薬に特化した新しい子会社を設立し、主に淋病の治療薬として現在フェーズIIにあるジャイレース阻害剤AZD0914の研究に4000万米ドルを費やす計画も発表した。 Sun-Air of Scandinaviaが運航するケンブリッジ-ヨーテボリ間の新路線32席のうち20席を引き受けた。

3月中旬には、第一三共とナロキセゴールを最大8億2,500万米ドルで共同事業化することを発表した。4月末には、推定18億米ドル相当のいくつかの提携を発表した。1つ目は、非ホジキンリンパ腫、骨髄異形成症候群、多発性骨髄腫に使用するMEDI4736をCelgeneと開発・商業化し、アストラゼネカが4億5,000万米ドルを受け取るというもの。2つ目の案件は、MEDI4736とInnate Pharmaの第2相抗NKG2A抗体IPH2201の併用療法を最大12億7500万米ドルで研究する契約である。また、同社のMedImmune部門は、Juno Therapeuticsと、がんに対する併用療法を検討する共同臨床試験を開始した。この試験では、MEDI4736とJuno TherapeuticsのCD19指向性キメラ抗原受容体T細胞候補のうちの1つを組み合わせて評価する予定である。6月下旬に、Eolas Therapeutics と Eolas Orexin-1 Receptor Antagonist (EORA)の禁煙治療等に関する提携契約を締結したことを発表した。 7月、同社はEntocort（budesonide）の権利をTillotts Pharmaに215百万米ドルで売却することを発表した。2015年7月、Genzymeは、AstraZenecaから希少がん治療薬Caprelsa（vandetanib）を最大3億米ドルで買収すると発表した。8月には、アデノシンA2A受容体の遮断に焦点を当てたHeptares Therapeuticsの医薬品候補HTL-1071の開発・商業化の世界的権利を、最大5億1000万米ドルで取得したと発表した。同月、同社の子会社であるMedImmuneは、Inovio PharmaceuticalsのINO-3112免疫療法（現在第I/II相試験中）の独占的権利を取得し、Inovioにとって7億2750万米ドル以上の利益をもたらす契約となる可能性がある。INO-3112はヒトパピローマウィルス16型と18型を標的としている。9月、Valeantは同社から最大445百万米ドルでBrodalumabをライセンス供与された。11月6日、AstraZenecaが27億米ドルでZS Pharmaを買収したことが報道された。12月、同社は武田薬品工業の呼吸器系ポートフォリオ（AlvescoとOmnaris）を575百万米ドルで買収する意向を明らかにした。その翌日、同社はAcertaの株式の55％の過半数を40億米ドルで取得したと発表した。この取引の一環として、同社はAcertaの不可逆的経口ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬、アカラブルチニブ（ACP-196）の商業権を獲得する。この薬は現在、B細胞性血液がんを対象に第3相開発中、固形がんでは第1または第2相臨床試験中である。2015年、売上高ベースで世界第8位の製薬企業である。

2017

2017年7月、同社のPasca Soriot CEOは、ブレグジットが英国における現在の計画へのコミットメントに影響を与えることはないと述べた。しかし、ブレグジット後の規制体制が落ち着くのを待って、新たな投資プロジェクトの意思決定を遅らせていた。

2017年9月、同社の会長Leif Johanssonは、ハードブレグジットが発生した場合、研究および製造事業を英国から移転する「最初のステップ」を踏むことを計画していた。

2017年、売上高に基づく世界第11位の製薬会社であり、研究開発投資に基づく第7位であった。

1月にEVP Pam Chengは、AstraZenecaがスウェーデンで重複するQA試験施設のスタートアップに点火し、スウェーデンで雇用を開始したと述べた。

2018

2018年2月、AstraZenecaは、6つの初期段階の実験薬を、Viela Bioとして知られる新しいバイオテクノロジー企業にスピンオフし、2億5000万米ドルで評価すると発表した。

2018年12月6日、AstraZenecaは、アメリカの製薬事業であるModernaの約8％を購入した。

2019

2019年3月、AstraZenecaは、乳がんの実験的治療法について第一三共株式会社と協力するために、最大69億米ドルを支払うと発表した。AstraZenecaは、35億米ドルの株式発行の収益の一部をこの取引の資金に充てる予定である。トラスツズマブ・デルクステカンとして知られる薬に関する取引は、日本の第一の株式を16％高騰させた。

2019年9月、同社は、Wedelのドイツ本社での医薬品生産を中止し、2021年末までに175人の雇用を失うと発表した。

2019年10月、AstraZenecaは、酸逆流治療薬の世界的な商業権をドイツの製薬会社Cheplapharm Arzneimittel GmbHに2億7600万米ドルで売却すると発表した。

2020

2020年2月、AstraZenecaは、Redhill Biopharmaに対して、医薬品Movantikのグローバル権（欧州、カナダ、イスラエルを除く）をサブライセンスすることに合意した。

2020年6月、AstraZenecaはGilead Sciencesに、約2400億米ドル相当の合併の可能性について予備的なアプローチを行った。しかし、この計画は、同社自身のパイプラインと進行中のCOVID-19ワクチンの努力から注意を逸らすことになるため、その後取り下げられた。

2020年7月には、抗体薬物複合体であるDS-1062の開発を中心とした、第一三共との2つ目の提携を締結しました。この契約は、第一製薬にとって最大60億米ドルの価値がある可能性がある。

2020年9月、AstraZenecaはDogma Therapeuticsから前臨床の経口PCSK9阻害剤プログラムを買収した。

2020年12月27日、AstraZeneca CEOのPascal Soriotは、オックスフォード大学のCOVID-19ワクチンとの2回投与システムで「勝利の方程式を見出した」と述べた。

2020年12月30日、英国はOxford-AstraZeneca COVID-19ワクチンの緊急使用を承認した。

2021

2021年7月、AstraZenecaはAlexion Pharmaceuticalsを買収。2021年10月、同社はAlexionを通じて、Caelum Biosciencesと同社の軽鎖（AL）アミロイドーシスに対するモノクローナル治療薬（CAEL-101）を最大5億ドルで買収した。

2022

7月、TeneoTwoを最大13億ドルで買収し、血液がん治療薬の提供を増やすと発表。2022年10月、臨床段階のゲノム医療で活躍するLogicBio Therapeuticsを買収すると発表した。

2022年11月、AstraZenecaがアムステルダムに本社を置く臨床段階のバイオテクノロジー企業であるNeogene Therapeuticsを買収したことが発表された。

Vaxzevria, AstraZeneca's COVID-19 pandemic response

The road to authorisation by the European Medicines Agency

2020年3月、同社はCOVID-19のパンデミックを緩和する様々な国際保健機関を支援するため、900万個のフェイスマスクを含むPPEを寄贈すると発表した。

2020年4月、最高経営責任者のPascal Spriotは、同社がGlaxoSmithKlineおよびケンブリッジ大学と協力して、1日あたり3万件のCOVID-19検査を実施できる新しい研究所を開発していると報告した。また同社は、COVID-19の治療におけるカルケンスの使用の可能性を評価する臨床試験の計画も発表している。

2020年6月、米国国立アレルギー感染症研究所（NIAID）は、オックスフォード大学とAstraZenecaが開発したワクチン候補の第3相試験を2020年7月に開始することを確認した。そのうちの1つであるAZD1222は第3相試験に到達している。

2020年11月23日、Oxford-AstraZenecaは、70％の人の発症を防ぐというワクチンの試験成功を発表した。研究者は、投与量を微調整すれば、この数字は90％にもなるかもしれないと考えていたそうである。

2021年1月、インドはOxford-AstraZenecaのワクチンの使用を承認し、世界で2番目に人口の多い国での集団予防接種キャンペーンに道を開きました。Oxford-AstraZenecaの注射は、インド血清研究所（SII）がCOVISHIELDという商品名で現地で製造することが発表された。

Side-effects

2021年1月29日、欧州医薬品庁（EMA）は、18歳からのAZD1222の条件付き販売認可を推奨した。2021年3月中旬までに、オランダ、デンマーク、ノルウェー、アイスランド、ブルガリア、アイルランドは、COVID-19接種後の塞栓および血栓現象を見て血小板を低下させた血栓の「珍しい組み合わせ」6例に対する懸念からAstraZenecaワクチンの使用停止を行った。en:embolic and thrombotic events after COVID-19 vaccination参照。この一時的な停止は、EUの医薬品規制当局の助言に反したもので、同局は、このワクチンの利点は依然として潜在的なリスクを上回っている、と述べている。

EMAは2021年3月18日に声明を発表し、AstraZeneca製ワクチンの接種と血栓関連症例との関連性は認められなかったが、これを否定することはできず、さらに調査を進めていることを明らかにした。また、EMAは、AstraZenecaワクチンのベネフィットは、起こりうる副作用のリスクを上回ると強調している。

Name change

2021年3月30日、スウェーデン医薬品庁（Läkemedelsverket）は、EMAの事前承認を経て、ワクチンの名称をVaxzevriaに変更すると発表し、ワクチンの名称のみが変わり、組成は変わらないことを強調した。

Side-effects

2021年4月6日、EMAのワクチン担当責任者Marco Cavaleriは、Oxford-AstraZenecaのCOVID-19（Vaxzevria）ワクチンと血小板数の低下に伴うまれな血栓の間に関連があると宣言できることを発表した。翌日の声明で、EMAは関連を確認したものの、ワクチンの利点はリスクをはるかに上回るとし、引き続きワクチンを推奨している。その後、スコットランドのワクチン有効性試験で、Vaxzevriaの初回接種後、4週目以降の入院のリスクが88％減少したことが示され、この声明の妥当性が確認されました。欧州医薬品庁はまた、Vaxzevriaの副作用として、稀な神経疾患ギランバレー症候群の発症を時間の経過とともに確認した。2021年9月のEMAの決定の時点では、5億9200万回分のワクチン投与後8カ月間で報告されたGBSの症例は833例にとどまり、ギラン・バレー症候群は発生しそうになかった。2021年12月には、アリゾナ州立大学とカーディフ大学の科学者が血栓の背後にある「きっかけ」を突き止めた。Alan Parker教授は次のように述べている。"我々のデータは、PF4がアデノウイルスに結合できることを確認し、VITTの基礎となるメカニズムを解明する上で重要なステップとなりました。メカニズムを確立することは、この障害の予防と治療に役立つ可能性があります。"

Lawsuits

2021年4月、欧州委員会は、「すべてのワクチンが命を救うことができるため、すべてのワクチンが重要である」時期に、Vaxzevriaの適時納入が遅れたとしてAstraZenecaを提訴すると発表した。2021年9月には、AstraZenecaがEU加盟国に10月までに6千万回分を、年末までに7千5百万回分を、さらに2022年4月まで6千5百回分を納入することに同意して訴訟はようやく決着がついた。

Acquisition history

同社の主なM&Aと歴史的な先行事例を図解で紹介する:

AstraZeneca
- AstraZeneca (Merged 1999)
  - Astra AB (Founded 1913)
    - Tika (Acq 1939)
  - Zeneca (Spun off from Imperial Chemical Industries, 1993)
    - Salick Health Care (Acq 1996)
    - Ishihara Sangyo Kaisha (US fungicide operations, Acq 1997)
- KuDOS Pharmaceuticals (Acq 2005)
- MedImmune Biologics
  - Cambridge Antibody Technology (Acq 2006)
    - Aptein Inc (Acq 1998)
  - MedImmune (Acq 2007)
    - Definiens (Acq 2014)
- Arrow Therapeutics (Acq 2007)
- Novexel Corp (Acq 2010)
- Guangdong BeiKang Pharmaceutical Company (Acq 2011)
- Ardea Biosciences (Acq 2012)
- Amylin Pharmaceuticals (Acq 2012 jointly with Bristol-Myers Squibb)
- Spirogen (Acq 2013)
- Pearl Therapeutics (Acq 2013)
- Omthera Pharmaceuticals (Acq 2013)
- ZS Pharma (Acq 2015)
- Alexion Pharmaceuticals (Acq 2021)
  - Proliferon Inc (Acq 2000, restructured into Alexion Antibody Technologies Inc)
  - Enobia Pharma Corp (Acq 2011)
  - Synageva BioPharma (Acq 2015)
  - Wilson Therapeutics (Acq 2018)
  - Syntimmune (Acq 2018)
  - Achillion Pharmaceuticals (Acq 2019)
  - Portola Pharmaceuticals (Acq 2020)
  - Caelum Biosciences (Acq 2021)
- TeneoTwo (Acq 2022)

Operations

The AstraZeneca R&D facility in Gothenburg, Sweden

AstraZenecaは、がん、循環器、消化器、感染症、神経科学、呼吸器、炎症分野の疾患を治療するための医薬品およびバイオテクノロジー製品を開発、製造、販売している。

AstraZenecaの本社はイギリスのケンブリッジにあり、主な研究開発（R&D）センターは、ケンブリッジ（イギリス）、ゲイサーズバーグ（アメリカ、メリーランド州）、イェーテボリ（スウェーデン）、ワルシャワ（ポーランド）にある。

Orphan drugs

2015年4月、AstraZenecaの医薬品「トレメリムマブ」が米国で中皮腫の治療薬としてオーファンドラッグに承認された。 2016年2月、AstraZenecaは中皮腫治療薬としてのトレメリムマブの臨床試験が主要評価項目を満たさなかったと発表した。

Senior management

2008年時点で、David Brennanは、最高経営責任者としての役割のために1,574,144米ドルの報酬を得ていた。

2012年4月26日、Brennanが同年6月上旬に引退することが発表された。2012年8月、Pascal SoriotがAstraZenecaのCEOに就任した。

また、Leif JohanssonがLouis Schweitzerの後任として、前回発表より3ヶ月早い2012年6月1日に非常勤会長に就任し、2012年の年次総会後に指名・ガバナンス委員会の委員長となることが発表された。

同社の非業務執行取締役は、Philip Broadley、Euan Ashley、Michel Demaré、Deborah DiSanzo、Diana Layfield、Sheri McCoy、Tony Mok、Nazneen Rahman、Andreas Rummelt、および Marcus Wallenbergである。

Outreach

Political lobbying

AstraZenecaは、製薬業界に代わってロビー活動を行う医療研究擁護団体「個別化医療連合」のメンバーである。

Controversies

Seroquel

2010年4月、AstraZenecaは、Stefan P. Kruszewskiが提起したqui tam訴訟に対し、同社がブロックバスター非定型抗精神病薬セロクエルのマーケティングおよびプロモーション活動に関連してメディケア、メディケイドおよびその他の政府出資のヘルスケアプログラムを詐取したという主張を5億2000万米ドルで示談した。和解契約によると、AstraZenecaは、高齢者を治療する医師、プライマリーケア医、小児科医、思春期の医師、長期介護施設や刑務所など、統合失調症や双極性障害の治療を通常行わない医師を対象に、抗精神病薬セロクエルの違法マーケティングを行なった。

2011年3月、AstraZenecaは米国で、38州に分割される総額6850万米ドルの訴訟で和解した。

Nexium

同社が商業的に最も成功した医薬品はエソメプラゾール（ネキシウム）である。主な用途は、胃食道逆流症の治療、びらん性食道炎の治療と維持、ヘリコバクター・ピロリによる十二指腸潰瘍の治療、慢性NSAID療法中の人の胃潰瘍予防、クローン病に伴う胃潰瘍の治療などである。オメプラは、鏡に映った2つの分子（RとS）の混合物として製造される。オメプラゾールの特許が切れる2年前に、AstraZenecaは、R-オメプラゾールの代謝が遅い人がいるので、純粋なS-オメプラゾールの方が投与効率が高く、個人差も少ないと指摘し、純粋なS-オメプラゾールの特許を取得したのである。2001年3月、同社はネキシウムを新薬として発売を開始した。

オメプラゾールの（R）-エナンチオマーはCYP2C19という酵素によってのみ代謝されるが、この酵素の発現量は人口の3％と非常に低い。通常量のエナンチオマー混合物を投与した場合、これらの人々の血中濃度は、CYP2C19の発現量が正常な人々の5倍となる。一方、エソメプラゾールはCYP2C19とCYP3A4の両方で代謝されるため、薬物曝露の変動が少ない。オメプラゾールは胃食道逆流症の治療薬として20mgまでの用量しか承認されていないが、エソメプラゾールは40mgまでの用量で承認されている。

2007年、New England Journal of Medicineの元編集長で、ハーバード大学医学部の社会医学講師であるMarcia Angellは、ドイツ語の週刊ニュースマガジンSternで、AstraZenecaの科学者が薬の効率に関する研究を誤って伝えていたと述べ、次のように述べた。「AstraZenecaの科学者たちは、この薬の有効性に関する研究を誤って伝えている。ネキシウム20mg、40mgとプリロセック20mgを比較したのだ。このようにカードに印が付けられているため、ネキシウムは改善されたように見えますが、しかし、それはわずかであり、3つの研究のうち2つでしか示されていません。"

Bildman fraud, sexual harassment and faithless servant clawback

1998年2月4日、Astra USAは、元社長兼CEOであるLars Bildmanに対し、詐欺行為により1,500万USドルを要求する訴訟を起こした。この金額には、Bildmanが自宅3軒の修繕に使ったとされる230万米ドルと、EEOCの調査の結果同社が支払った金額が含まれている。Astraの訴訟では、Bildmanが従業員にセクハラをし、脅迫し、会社の資金をヨットや売春婦に使い、文書や記録を破棄し、「元KGB 諜報員や競合他社を巻き込んだ陰謀」の話をでっちあげた。これは、真の悪人であるBildman自身から注意をそらすための苦肉の策であった」。Bildmanは、すでに米国連邦地裁で100万ドル以上の所得を申告しなかったとして有罪を認めていた。さらに、同僚の女性数名がBildmanに対して個人的なセクシャルハラスメントの訴訟を起こした。1998年4月、Bildmanは、連邦税の虚偽申告の罪を認めた3ヵ月後に、21ヵ月の禁固刑を言い渡された。

1996年5月に始まった雇用機会均等委員会の調査により、女性従業員に対するセクハラが発覚し、1998年2月、AstraZenecaの米国関連会社AstraUSAは1000万ドルの和解金に合意した。調査ではAstraの元女性社員120人に聞き取りを行い、そのうち約80人が請求可能であると確認された。また、Astra U.S.A.は、敵対的な職場環境に対する謝罪声明を発表した。

Astra USA v. Bildman 914 N.E.2d 36 (Mass. 2009)では、ニューヨークのfaithless servant doctrineを適用し、財務上の不正行為とセクハラを行った会社の従業員は「不誠実な期間の給与とボーナスを全て没収されなければならない」とした。裁判所は、従業員が「それ以外の価値あるサービスを行った」としてもそうであり、従業員はそれらの他のサービスの価値に対する返還を受ける権利はない、としている。この判決は、法律評論家たちの注目を集めた。

CAFÉ study

2004年、ミネソタ大学の研究参加者であるDan Markingsonは、FDAに承認された3種類の非定型抗精神病薬(セロクエル（クエチアピン）、ジプレキサ（オランザピン）、リスパダール（リスペリドン）)を比較する業界後援の医薬品臨床試験に参加中に自殺した。ミネソタ大学生命倫理学のCarl Elliott教授は、Markingsonは母親のMary Weissの希望に反して研究に登録され、研究に登録するか州の精神病院に強制的に収容されるかの選択を迫られたと指摘している。 2005年に行われたFDAの調査により、同大学は潔白とされた。それにもかかわらず、この事件に関する論争は続いている。Mother Jonesの記事で、大学教員グループが、Markingsonの死について外部調査を行うよう、大学理事会に公開書簡を送ることになった。

Transfer mispricing

2010年、AstraZenecaは、移転価格税制に関連する英国税務紛争の解決に£505 million 支払うことに合意した。

Conflicting commitments to the UK and the EU

2020年8月、AstraZenecaは欧州委員会とEU加盟国に向けて宣言した: In August 2020 AstraZeneca declared towards the European Commission and the EU member states:

"13.1. AstraZenecaは、欧州委員会および参加加盟国に対し、以下のことを表明し、保証し、誓約する。(e) 欧州初期投与に関して、いかなる個人または第三者に対しても、契約上の、またはその他のいかなる義務も負っておらず、本契約の条件と矛盾する、または本契約に基づく義務の完全な履行を妨げるような重大な点での矛盾もないこと。"

しかし、英国のMatt Hancock 保健社会医療担当国務長官は2021年3月、英国に「独占権」が与えられ、EUの条約は「劣っている」と宣言した。AstraZenecaのワクチンの発注後、欧州委員会はワクチンが十分にあると勘違いし、2020年11月にメーカーから5億人分をEUに提示されると当初Pfizer-BioNTechに2億人分しか発注していなかったのだ。

しかし、AstraZenecaがイギリスと結んだ契約は、EUと結んだ契約と非常に似ており、「最善の合理的努力」という文言も含まれていたため、イギリスの契約はEUとの契約から1日後の2020年8月28日に締結された。 2020年5月にAstraZenecaは、「英国専用のサプライチェーンの開発」を取り決めた予備契約を英国との間で結んでいたことが大きな違いである。予想された量のワクチンを製造できなかったことは、2021年初頭、より強毒性のSARS-CoV-2の発生が始まったときに欧州連合の脆弱な人々の接種率が低いことに寄与した

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