Anti-obesity medication/ja: Difference between revisions

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* [[beta-2 adrenergic receptor/ja|β2アドレナリン受容体]]に作用する[[Adrenergic agonists/ja|アドレナリン作動薬]]はエネルギー消費量を増加させる。[[clenbuterol/ja|クレンブテロール]]などは減量のために医薬品の承認なしに使用されているが、心臓へのリスクのためにこの適応で承認を得たものはない。[[amphetamines/ja|アンフェタミン]]の抗肥満作用は、脳に作用してエネルギー摂取を減らす以外に、β2アドレナリン受容体によっても媒介される。[[Ephedrine/ja|エフェドリン]]（および[[Ephedra (medicine)/ja|エフェドラ]]製剤の有効成分でもある関連化合物）は、アドレナリン作動薬として直接的および間接的に作用することで効果を発揮する。

*~~[[Adrenergic agonists]] that work on the~~ [[beta-2 adrenergic receptor]] ~~increase energy expenditure. Although some such as~~ [[clenbuterol]] ~~are used without medical approval for weight loss, none have achieved approval for this indication due to cardiac risks. The anti-obesity effects of~~ [[amphetamines]]~~, besides acting on the brain to reduce energy intake, are also mediated by the beta-2 adrenergic receptor.~~ [[Ephedrine]] ~~(and related compounds that are also active ingredients in~~ [[Ephedra (medicine)|~~ephedra~~]] ~~preparations) exert their effects by acting directly and indirectly as adrenergic agonists.~~

*~~The discontinued drug~~ [[2,4-dinitrophenol]] ~~works by increasing energy expenditure by decreasing the efficiency of mitochondria (~~[[uncoupling agent]]~~). A~~ [[prodrug]] ~~of DNP,~~ [[HU6]]~~, has been tested in clinical trials for weight loss and~~ [[fatty liver disease]].

* [[FGF21/ja|線維芽細胞増殖因子-21]]受容体作動薬やFGF-21活性を増加させる薬物は、肥満に関連した疾患のために研究されている。

*[[FGF21|~~Fibroblast growth factor~~-21]] ~~receptor agonists and drugs increasing FGF~~-~~21 activity are being investigated for obesity-related diseases; they can increase energy expenditure and several have been tested in humans.~~

* もう一つの初期の減量薬物である[[Thyroid hormone/ja|甲状腺ホルモン]]もエネルギー消費量を上昇させたが、心臓へのリスクやその他の副作用のために減量には使われなくなった。[[thyroid hormone receptor beta/ja|甲状腺ホルモン受容体β]]に作用する選択的[[thyromimetic/ja|サイロミメティック]]製剤は、甲状腺ホルモンの有益な[[thermogenic/ja|熱発生]]作用の一部を、より少ない副作用で発揮できる可能性があるが、2023年現在承認を受けているものはない。

*[[Thyroid hormone]]~~s, another early weight loss drug, also raised energy expenditure but ceased to be used for weight loss due to cardiac risks and other adverse effects. Selective~~ [[~~thyromimetic~~]]~~s that work on the~~ [[~~thyroid hormone receptor beta~~]] ~~may be able to exert some of the beneficial~~ [[thermogenic]] ~~effects of thyroid hormones with fewer adverse effects, but none have received approval as of 2023.~~

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 ===エネルギー消費===
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+* [[beta-2 adrenergic receptor/ja|β2アドレナリン受容体]]に作用する[[Adrenergic agonists/ja|アドレナリン作動薬]]はエネルギー消費量を増加させる。[[clenbuterol/ja|クレンブテロール]]などは減量のために医薬品の承認なしに使用されているが、心臓へのリスクのためにこの適応で承認を得たものはない。[[amphetamines/ja|アンフェタミン]]の抗肥満作用は、脳に作用してエネルギー摂取を減らす以外に、β2アドレナリン受容体によっても媒介される。[[Ephedrine/ja|エフェドリン]]（および[[Ephedra (medicine)/ja|エフェドラ]]製剤の有効成分でもある関連化合物）は、アドレナリン作動薬として直接的および間接的に作用することで効果を発揮する。
-*[[Adrenergic agonists]] that work on the [[beta-2 adrenergic receptor]] increase energy expenditure. Although some such as [[clenbuterol]] are used without medical approval for weight loss, none have achieved approval for this indication due to cardiac risks. The anti-obesity effects of [[amphetamines]], besides acting on the brain to reduce energy intake, are also mediated by the beta-2 adrenergic receptor. [[Ephedrine]] (and related compounds that are also active ingredients in [[Ephedra (medicine)|ephedra]] preparations) exert their effects by acting directly and indirectly as adrenergic agonists.
+* 販売中止となった薬物[[2,4-dinitrophenol/ja|2,4-ジニトロフェノール]]は、ミトコンドリアの効率を低下させることでエネルギー消費を増加させることで作用する（[[uncoupling agent/ja|アンカップリング剤]]）。DNPの[[prodrug/ja|プロドラッグ]]である[[HU6/ja|HU6]]は、減量と[[fatty liver disease/ja|脂肪肝疾患]]の臨床試験でテストされている。
-*The discontinued drug [[2,4-dinitrophenol]] works by increasing energy expenditure by decreasing the efficiency of mitochondria ([[uncoupling agent]]). A [[prodrug]] of DNP, [[HU6]], has been tested in clinical trials for weight loss and [[fatty liver disease]].
+* [[FGF21/ja|線維芽細胞増殖因子-21]]受容体作動薬やFGF-21活性を増加させる薬物は、肥満に関連した疾患のために研究されている。
-*[[FGF21|Fibroblast growth factor-21]] receptor agonists and drugs increasing FGF-21 activity are being investigated for obesity-related diseases; they can increase energy expenditure and several have been tested in humans.
+* もう一つの初期の減量薬物である[[Thyroid hormone/ja|甲状腺ホルモン]]もエネルギー消費量を上昇させたが、心臓へのリスクやその他の副作用のために減量には使われなくなった。[[thyroid hormone receptor beta/ja|甲状腺ホルモン受容体β]]に作用する選択的[[thyromimetic/ja|サイロミメティック]]製剤は、甲状腺ホルモンの有益な[[thermogenic/ja|熱発生]]作用の一部を、より少ない副作用で発揮できる可能性があるが、2023年現在承認を受けているものはない。
-*[[Thyroid hormone]]s, another early weight loss drug, also raised energy expenditure but ceased to be used for weight loss due to cardiac risks and other adverse effects. Selective [[thyromimetic]]s that work on the [[thyroid hormone receptor beta]] may be able to exert some of the beneficial [[thermogenic]] effects of thyroid hormones with fewer adverse effects, but none have received approval as of 2023.
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