Endocrinology/ja: Difference between revisions

Endocrinology/ja
Created page with "神経ホルモンは1921年にOtto Loewiによって初めて同定された。 彼はカエルの心臓(迷走神経が付着しており神経支配されている)を生理食塩水で培養し、しばらくその溶液の中に放置した。その溶液を、神経支配されていない2番目の心臓を浸すのに使った。第一の心臓の迷走神経を刺激すると,両方の心臓で負..."
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[[Neurohormone/ja|神経ホルモン]]は1921年に[[:en:Otto Loewi|Otto Loewi]]によって初めて同定された。 彼はカエルの心臓([[:en:vagus nerve|迷走神経]]が付着しており神経支配されている)を生理食塩水で培養し、しばらくその溶液の中に放置した。その溶液を、神経支配されていない2番目の心臓を浸すのに使った。第一の心臓の迷走神経を刺激すると,両方の心臓で負の[[inotropic/ja|強心]]活性(拍動振幅)と[[chronotropic/ja|頻脈]](拍動速度)が見られた。迷走神経を刺激しなかった場合は、どちらの心臓でもこのようなことは起こらなかった。迷走神経は生理食塩水に何かを加えていたのである。この効果は、[[heart/ja|心臓]]迷走神経刺激に対する[[Enzyme inhibitor/ja|阻害剤]]として知られる[[atropine/ja|アトロピン]]を使ってブロックすることができた。明らかに、何かが[[vagus nerve/ja|迷走神経]]から分泌され、心臓に影響を与えていた。筋弛緩作用(筋肉を増強する作用)を引き起こす「迷走神経物質」(ローヴィはそう呼んだ)は、後に[[acetylcholine/ja|アセチルコリン]]と[[norepinephrine/ja|ノルエピネフリン]]であることが判明した。Loewiはこの発見でノーベル賞を受賞した。
[[Neurohormone/ja|神経ホルモン]]は1921年に[[:en:Otto Loewi|Otto Loewi]]によって初めて同定された。 彼はカエルの心臓([[:en:vagus nerve|迷走神経]]が付着しており神経支配されている)を生理食塩水で培養し、しばらくその溶液の中に放置した。その溶液を、神経支配されていない2番目の心臓を浸すのに使った。第一の心臓の迷走神経を刺激すると,両方の心臓で負の[[inotropic/ja|強心]]活性(拍動振幅)と[[chronotropic/ja|頻脈]](拍動速度)が見られた。迷走神経を刺激しなかった場合は、どちらの心臓でもこのようなことは起こらなかった。迷走神経は生理食塩水に何かを加えていたのである。この効果は、[[heart/ja|心臓]]迷走神経刺激に対する[[Enzyme inhibitor/ja|阻害剤]]として知られる[[atropine/ja|アトロピン]]を使ってブロックすることができた。明らかに、何かが[[vagus nerve/ja|迷走神経]]から分泌され、心臓に影響を与えていた。筋弛緩作用(筋肉を増強する作用)を引き起こす「迷走神経物質」(ローヴィはそう呼んだ)は、後に[[acetylcholine/ja|アセチルコリン]]と[[norepinephrine/ja|ノルエピネフリン]]であることが判明した。Loewiはこの発見でノーベル賞を受賞した。


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内分泌学における最近の研究は、[[hormone/ja|ホルモン]]の作用を引き起こす分子メカニズムに焦点を当てている。そのような研究が行われた最初の例は、1962年に[[:en:Earl Wilbur Sutherland Jr.|アール・サザーランド]]によって行われた。サザーランドは、ホルモンが細胞に入って作用を引き起こすのか、それとも細胞の外にとどまっているのかを研究した。彼は[[norepinephrine/ja|ノルエピネフリン]]を研究した。ノルエピネフリンは肝臓に作用し、[[phosphorylase/ja|ホスホリラーゼ]]酵素の活性化を介して[[glycogen/ja|グリコーゲン]][[glucose/ja|グルコース]]に変換する。彼は肝臓を膜画分と可溶性画分(ホスホリラーゼは可溶性である)にホモジナイズし、膜画分にノルエピネフリンを加え、その可溶性生成物を抽出し、最初の可溶性画分に加えた。ホスホリラーゼが活性化したことから、ノルエピネフリンの標的レセプターは細胞内ではなく細胞膜上にあることがわかった。後に彼は、この化合物をサイクリックAMP([[Cyclic adenosine monophosphate/ja|cAMP]])と同定し、この発見によってセカンドメッセンジャーを介する経路という概念を作り出した。彼はLoewiと同様、内分泌学における画期的な業績でノーベル賞を受賞した。
Recent work in endocrinology focuses on the molecular mechanisms responsible for triggering the effects of [[hormone]]s. The first example of such work being done was in 1962 by [[Earl Wilbur Sutherland Jr.|Earl Sutherland]]. Sutherland investigated whether hormones enter cells to evoke action, or stayed outside of cells. He studied [[norepinephrine]], which acts on the liver to convert [[glycogen]] into [[glucose]] via the activation of the [[phosphorylase]] enzyme. He homogenized the liver into a membrane fraction and soluble fraction (phosphorylase is soluble), added norepinephrine to the membrane fraction, extracted its soluble products, and added them to the first soluble fraction. Phosphorylase activated, indicating that norepinephrine's target receptor was on the cell membrane, not located intracellularly. He later identified the compound as cyclic AMP ([[Cyclic adenosine monophosphate|cAMP]]) and with his discovery created the concept of second-messenger-mediated pathways. He, like Loewi, won the Nobel Prize for his groundbreaking work in endocrinology.
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==こちらも参照==
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