Sulfonylurea/ja: Difference between revisions

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スルホニル尿素薬の作用を増強または延長させ、低血糖のリスクを増大させる薬物には、[[acetylsalicylic acid/ja|アセチルサリチル酸]]およびその誘導体、[[allopurinol/ja|アロプリノール]]、[[sulfonamide (medicine)スルホンアミド]]、[[fibrate/ja|フィブラート]]などがある。抗糖尿病薬の効果に反して[[glucose tolerance/ja|耐糖能]]を悪化させる薬物には、[[corticosteroid/ja|コルチコステロイド]]、[[isoniazid/ja|イソニアジド]]、[[oral contraceptive/ja|経口避妊薬]]およびその他の[[estrogen/ja|エストロゲン]]、[[sympathomimetic/ja|交感神経刺激薬]]、[[thyroid hormone/ja|甲状腺ホルモン]]が含まれる。スルホニル尿素は多種多様な他の薬物と相互作用する傾向があるが、これらの相互作用やその臨床的意義は物質によって異なる。

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== 構造 ==

== Structure ==

~~Sulfonylureas contain a central ''S''-arylsulfonylurea structure with a ''p''-substituent on the phenyl ring (~~'''R1'''~~) and various groups terminating the urea~~ ''N''{{prime}} ~~end group (~~'''R2'''~~). Chemically, this functionality can be easily installed by reacting~~ [[aryl]] [[sulfonamides]] (R1—C6H4~~—SO~~2NH2~~) with~~ [[isocyanates]] (R2~~—NCO).~~

スルホニル尿素は、フェニル環（'''R1'''）上の''p''-置換基と、尿素''N''{{prime}}末端基（'''R2'''）を末端とする様々な基を有する中心的な'''S''-arylsulfonylurea構造を含む。化学的には、この官能性は[[aryl/ja|アリール]]を反応させることで容易に導入できる。[[sulfonamides/ja|スルホンアミド]]（R1-C6H4-SO2NH2）を[[isocyanates/ja|イソシアネート]]（R2-NCO）と反応させることにより、この官能基を容易に導入することができる。

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 スルホニル尿素薬の作用を増強または延長させ、低血糖のリスクを増大させる薬物には、[[acetylsalicylic acid/ja|アセチルサリチル酸]]およびその誘導体、[[allopurinol/ja|アロプリノール]]、[[sulfonamide (medicine)スルホンアミド]]、[[fibrate/ja|フィブラート]]などがある。抗糖尿病薬の効果に反して[[glucose tolerance/ja|耐糖能]]を悪化させる薬物には、[[corticosteroid/ja|コルチコステロイド]]、[[isoniazid/ja|イソニアジド]]、[[oral contraceptive/ja|経口避妊薬]]およびその他の[[estrogen/ja|エストロゲン]]、[[sympathomimetic/ja|交感神経刺激薬]]、[[thyroid hormone/ja|甲状腺ホルモン]]が含まれる。スルホニル尿素は多種多様な他の薬物と相互作用する傾向があるが、これらの相互作用やその臨床的意義は物質によって異なる。
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+== 構造 ==
-== Structure ==
+{{Anchor|Structure}}
-Sulfonylureas contain a central ''S''-arylsulfonylurea structure with a ''p''-substituent on the phenyl ring ('''R<sup>1</sup>''') and various groups terminating the urea ''N''{{prime}} end group ('''R<sup>2</sup>'''). Chemically, this functionality can be easily installed by reacting [[aryl]] [[sulfonamides]] (R<sup>1</sup>—C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>—SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>) with [[isocyanates]] (R<sup>2</sup>—NCO).
+スルホニル尿素は、フェニル環（'''R<sup>1</sup>'''）上の''p''-置換基と、尿素''N''{{prime}}末端基（'''R<sup>2</sup>'''）を末端とする様々な基を有する中心的な'''S''-arylsulfonylurea構造を含む。化学的には、この官能性は[[aryl/ja|アリール]]を反応させることで容易に導入できる。[[sulfonamides/ja|スルホンアミド]]（R<sup>1</sup>-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>-SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>）を[[isocyanates/ja|イソシアネート]]（R<sup>2</sup>-NCO）と反応させることにより、この官能基を容易に導入することができる。
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