Lipid/ja: Difference between revisions

Lipid/ja
Created page with "ステロールはステロイドであり、水素原子の一つが炭素鎖の3位でヒドロキシル基に置換されている。ステロイドと共通するのは、同じ縮合4環コア構造である。ステロイドはホルモンシグナル伝達分子として異なる生物学的役割を持つ。炭素数18(C18)のステロイドにはestrogen/ja|エストロゲン..."
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Created page with "===プレノール=== thumb|プレノール脂質(2''E''-ゲラニオール) プレノール脂質は、主にメバロン酸(MVA)経路で生成される炭素数5ユニットの前駆体イソペンテニル二リン酸ジメチルアリル二リン酸から合成される。単純なイソプレノイド(直鎖アルコール..."
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ステロールは[[steroid/ja|ステロイド]]であり、水素原子の一つが炭素鎖の3位で[[hydroxyl group/ja|ヒドロキシル基]]に置換されている。ステロイドと共通するのは、同じ縮合4環コア構造である。ステロイドは[[hormone/ja|ホルモン]]と[[signaling molecules/ja|シグナル伝達分子]]として異なる生物学的役割を持つ。炭素数18(C18)のステロイドには[[estrogen/ja|エストロゲン]]ファミリーが含まれ、C19のステロイドには[[testosterone/ja|テストステロン]]や[[androsterone/ja|アンドロステロン]]などの[[androgen/ja|アンドロゲン]]が含まれる。C21サブクラスには、[[glucocorticoid/ja|グルココルチコイド]]や[[mineralocorticoids/ja|ミネラルコルチコイド]]と同様に、[[progestogens/ja|プロゲストーゲン]]が含まれる。様々な形態の[[vitamin D/ja|ビタミンD]]からなる[[secosteroid/ja|セコステロイド]]類は、コア構造のB環の開裂によって特徴づけられる。
ステロールは[[steroid/ja|ステロイド]]であり、水素原子の一つが炭素鎖の3位で[[hydroxyl group/ja|ヒドロキシル基]]に置換されている。ステロイドと共通するのは、同じ縮合4環コア構造である。ステロイドは[[hormone/ja|ホルモン]]と[[signaling molecules/ja|シグナル伝達分子]]として異なる生物学的役割を持つ。炭素数18(C18)のステロイドには[[estrogen/ja|エストロゲン]]ファミリーが含まれ、C19のステロイドには[[testosterone/ja|テストステロン]]や[[androsterone/ja|アンドロステロン]]などの[[androgen/ja|アンドロゲン]]が含まれる。C21サブクラスには、[[glucocorticoid/ja|グルココルチコイド]]や[[mineralocorticoids/ja|ミネラルコルチコイド]]と同様に、[[progestogens/ja|プロゲストーゲン]]が含まれる。様々な形態の[[vitamin D/ja|ビタミンD]]からなる[[secosteroid/ja|セコステロイド]]類は、コア構造のB環の開裂によって特徴づけられる。


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===プレノール===
===Prenols===
[[File:Geraniol structure.png|thumb|プレノール脂質(2''E''-ゲラニオール)]]
[[File:Geraniol structure.png|thumb|Prenol lipid (2''E''-geraniol)]]
[[Prenol/ja|プレノール]]脂質は、主に[[mevalonic acid/ja|メバロン酸]](MVA)経路で生成される炭素数5ユニットの前駆体[[isopentenyl diphosphate/ja|イソペンテニル二リン酸]][[dimethylallyl diphosphate/ja|ジメチルアリル二リン酸]]から合成される。単純なイソプレノイド(直鎖アルコール、二リン酸など)はC5単位の連続的な付加によって形成され、これらの[[terpene/ja|テルペン]]単位の数によって分類される。40以上の炭素を含む構造はポリテルペンとして知られている。[[carotenoid/ja|カロテノイド]][[antioxidant/ja|抗酸化物質]]として、また[[vitamin A/ja|ビタミンA]]の前駆体として機能する重要な単純イソプレノイドである。もう一つの生物学的に重要な分子のクラスは[[quinone/ja|キノン]]類と[[hydroquinone/ja|ヒドロキノン]]類に代表され、これらは非イソプレノイド起源のキノイド核に結合したイソプレノイド尾部を含む。[[vitamin E/ja|ビタミンE]][[vitamin K/ja|ビタミンK]][[ubiquinone/ja|ユビキノン]]はこのクラスの例である。原核生物が合成するポリプレノール([[bactoprenol/ja|バクトプレノール]]と呼ばれる)は、酸素に結合した末端イソプレノイド単位が不飽和のままであるが、動物ポリプレノール([[dolichol/ja|ドリコール]])は末端イソプレノイドが還元されている。
[[Prenol]] lipids are synthesized from the five-carbon-unit precursors [[isopentenyl diphosphate]] and [[dimethylallyl diphosphate]], which are produced mainly via the [[mevalonic acid]] (MVA) pathway. The simple isoprenoids (linear alcohols, diphosphates, etc.) are formed by the successive addition of C5 units, and are classified according to number of these [[terpene]] units. Structures containing greater than 40 carbons are known as polyterpenes. [[Carotenoid]]s are important simple isoprenoids that function as [[antioxidant]]s and as precursors of [[vitamin A]]. Another biologically important class of molecules is exemplified by the [[quinone]]s and [[hydroquinone]]s, which contain an isoprenoid tail attached to a quinonoid core of non-isoprenoid origin. [[Vitamin E]] and [[vitamin K]], as well as the [[ubiquinone]]s, are examples of this class. Prokaryotes synthesize polyprenols (called [[bactoprenol]]s) in which the terminal isoprenoid unit attached to oxygen remains unsaturated, whereas in animal polyprenols ([[dolichol]]s) the terminal isoprenoid is reduced.
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