Hyperlipidemia/ja: Difference between revisions
Hyperlipidemia/ja
Created page with "ゲムフィブロジルやフェノフィブラートなどの線維酸誘導体は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体-αの活性化を介して脂肪組織の脂肪分解を増加させることによって機能する。これらの薬剤は、人によってはVLDL-超低比重リポ蛋白とLDLを減少させる。 主な副作用には、発疹、消化器系の不調..." Tags: Mobile edit Mobile web edit |
Created page with "ナイアシン、またはビタミンB<sub>3</sub>の作用機序はよくわかっていないが、LDLコレステロールとトリグリセリドを減少させ、HDLコレステロールを増加させることが示されている。 最も一般的な副作用は、二次的な皮膚血管拡張による紅潮である。この作用はプロスタグランジンによって媒介され、同時にaspirin/ja..." |
||
(3 intermediate revisions by the same user not shown) | |||
Line 239: | Line 239: | ||
[[gemfibrozil/ja|ゲムフィブロジル]]や[[fenofibrate/ja|フェノフィブラート]]などの線維酸誘導体は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体-αの活性化を介して脂肪組織の脂肪分解を増加させることによって機能する。これらの薬剤は、人によってはVLDL-[[very low density lipoprotein/ja|超低比重リポ蛋白]]とLDLを減少させる。 主な副作用には、発疹、消化器系の不調、ミオパシー、トランスアミナーゼの増加などがある。 | [[gemfibrozil/ja|ゲムフィブロジル]]や[[fenofibrate/ja|フェノフィブラート]]などの線維酸誘導体は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体-αの活性化を介して脂肪組織の脂肪分解を増加させることによって機能する。これらの薬剤は、人によってはVLDL-[[very low density lipoprotein/ja|超低比重リポ蛋白]]とLDLを減少させる。 主な副作用には、発疹、消化器系の不調、ミオパシー、トランスアミナーゼの増加などがある。 | ||
< | <span id="Niacin"></span> | ||
=== | === ナイアシン === | ||
ナイアシン、またはビタミンB<sub>3</sub>の作用機序はよくわかっていないが、LDLコレステロールとトリグリセリドを減少させ、HDLコレステロールを増加させることが示されている。 最も一般的な副作用は、二次的な[[skin/ja|皮膚]][[vasodilation/ja|血管拡張]]による紅潮である。この作用は[[prostaglandin/ja|プロスタグランジン]]によって媒介され、同時に[[aspirin/ja|アスピリン]]を服用することで減少させることができる。 | |||
< | <span id="Bile_acid_binding_resins"></span> | ||
=== | === 胆汁酸結合樹脂=== | ||
[[colestipol/ja|コレスチポール]]、[[cholestyramine/ja|コレスチラミン]]、[[colesevelam/ja|コレスベラム]]などの[[bile acid/ja|胆汁酸]]結合性の[[resin/ja|樹脂]]は、胆汁酸を結合して排泄を増加させることで機能する。これらはLDLコレステロールを減少させるのに有用である。最も一般的な副作用は腹部膨満感と下痢である。 | |||
[[ | |||
< | <span id="Sterol_absorption_inhibitors"></span> | ||
=== | === ステロール吸収阻害剤 === | ||
[[ezetimibe/ja|エゼチミブ]]などの腸管[[sterol/ja|ステロール]]吸収阻害薬は、[[gastrointestinal wall/ja|消化管壁]]の[[transport protein/ja|輸送タンパク質]]である[[NPC1L1/ja|NPC1L1]]を標的とすることにより、消化管におけるコレステロールの吸収を低下させることで機能する。その結果、LDLコレステロールが減少する。 | |||
== 予防{{Anchor|Prevention}} == | == 予防{{Anchor|Prevention}} == |