Sulfonylurea/ja: Difference between revisions

Sulfonylurea/ja
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=== 相互作用 ===
=== 相互作用 ===


スルホニル尿素薬の作用を増強または延長させ、低血糖のリスクを増大させる薬物には、[[acetylsalicylic acid/ja|アセチルサリチル酸]]およびその誘導体、[[allopurinol/ja|アロプリノール]]、[[sulfonamide (medicine)スルホンアミド]]、[[fibrate/ja|フィブラート]]などがある。抗糖尿病薬の効果に反して[[glucose tolerance/ja|耐糖能]]を悪化させる薬物には、[[corticosteroid/ja|コルチコステロイド]]、[[isoniazid/ja|イソニアジド]]、[[oral contraceptive/ja|経口避妊薬]]およびその他の[[estrogen/ja|エストロゲン]]、[[sympathomimetic/ja|交感神経刺激薬]]、[[thyroid hormone/ja|甲状腺ホルモン]]が含まれる。スルホニル尿素は多種多様な他の薬物と相互作用する傾向があるが、これらの相互作用やその臨床的意義は物質によって異なる。
スルホニル尿素薬の作用を増強または延長させ、低血糖のリスクを増大させる薬物には、[[acetylsalicylic acid/ja|アセチルサリチル酸]]およびその誘導体、[[allopurinol/ja|アロプリノール]]、[[sulfonamide (medicine)/ja|スルホンアミド]]、[[fibrate/ja|フィブラート]]などがある。抗糖尿病薬の効果に反して[[glucose tolerance/ja|耐糖能]]を悪化させる薬物には、[[corticosteroid/ja|コルチコステロイド]]、[[isoniazid/ja|イソニアジド]]、[[oral contraceptive/ja|経口避妊薬]]およびその他の[[estrogen/ja|エストロゲン]]、[[sympathomimetic/ja|交感神経刺激薬]]、[[thyroid hormone/ja|甲状腺ホルモン]]が含まれる。スルホニル尿素は多種多様な他の薬物と相互作用する傾向があるが、これらの相互作用やその臨床的意義は物質によって異なる。


== 構造 ==
== 構造 ==
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また、スルホニル尿素はβ細胞をグルコースに対して感作し、[[liver/ja|肝臓]]でのグルコース産生を制限し、脂肪分解([[adipose tissue/ja|脂肪組織]]による[[fatty acid/ja|脂肪酸]]の分解と放出)を減少させ、肝臓によるインスリンのクリアランスを減少させるという証拠もある。
また、スルホニル尿素はβ細胞をグルコースに対して感作し、[[liver/ja|肝臓]]でのグルコース産生を制限し、脂肪分解([[adipose tissue/ja|脂肪組織]]による[[fatty acid/ja|脂肪酸]]の分解と放出)を減少させ、肝臓によるインスリンのクリアランスを減少させるという証拠もある。


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
K<sub>ATP</sub>チャネルは、[[inward-rectifier potassium ion channel/ja|内向き直流カリウムイオンチャネル]]の8量体複合体である。K<sub>ir</sub>6.xと[[sulfonylurea receptor/ja|スルホニルウレア受容体]]の複合体である。SURが4:4の[[stoichiometry/ja|化学量論]]で結合している。
The K<sub>ATP</sub> channel is an octameric complex of the [[inward-rectifier potassium ion channel]] K<sub>ir</sub>6.x and [[sulfonylurea receptor]] SUR which associate with a [[stoichiometry]] of 4:4.
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
さらに、スルホニル尿素はヌクレオチド交換因子[[RAPGEF4/ja|Epac2]]と相互作用することが示されている。この因子を欠損したマウスでは、スルホニルウレア剤投与によるグルコース低下作用が低下した。
Furthermore, it has been shown that sulfonylureas interact with the nucleotide exchange factor [[RAPGEF4|Epac2]]. Mice lacking this factor exhibited a decreased glucose-lowering effect upon sulfonylurea treatment.
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
===歴史===
===History===
スルホニル尿素は1942年、[[Sulfonamide (medicine)/ja|スルホンアミド]][[antibiotic/ja|抗生物質]]を研究していた化学者マルセル・ジャンボンとその共同研究者によって化合物が動物に[[hypoglycemia/ja|低血糖症]]を引き起こすことを発見した。
Sulfonylureas were discovered in 1942, by the chemist Marcel Janbon and co-workers, who were studying [[Sulfonamide (medicine)|sulfonamide]] [[antibiotic]]s and discovered that the compound sulfonylurea induced [[hypoglycemia]] in animals.
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
スルホニル尿素の医薬品(糖尿病前症および糖尿病の診断薬および治療薬)としての[[:en:Research and development|研究開発]][[:en:translational research|トランスレーショナルリサーチ]]および商業的応用開発)は、''[[Tolbutamide/ja#History|トルブタミド § ヒストリー]]''で検討したように、1950年代から1960年代にかけて行われた。
[[Research and development]] ([[translational research]] and commercial application development) for sulfonylureas as pharmaceuticals (as diagnostic and therapeutic agents in prediabetes and diabetes) happened in the 1950s and 1960s, as explored at ''[[Tolbutamide#History|Tolbutamide § History]]''.
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除草剤としてのスルホニル尿素の研究開発(トランスレーショナルリサーチと商業的応用開発)は1970年代と1980年代に行われ、例えば農業の社会技術的側面に焦点を当てたスローン・テクノロジー・シリーズの1巻(Canine 1995)で紹介されている。[[:en:DuPont Experimental Station|デュポン実験場]]がこの開発を主導した。
Research and development (translational research and commercial application development) for sulfonylureas as herbicides happened in the 1970s and 1980s, as explored for example in a volume of the Sloan Technology Series focusing on the sociotechnological aspects of agriculture (Canine 1995); the [[DuPont Experimental Station]] led this development.
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{{Oral hypoglycemics/ja}}
{{Oral hypoglycemics/ja}}