Triglyceride/ja: Difference between revisions
Triglyceride/ja
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不飽和脂肪酸はさらに、二重結合が1つの'''[[monounsaturated fatty acid/ja|一価不飽和]]'''(MUFAs)と、2つ以上の'''[[polyunsaturated fatty acid/ja|多価不飽和]]'''(PUFAs)に分類される。 天然脂肪は通常、同じ分子上であっても、複数の異なる飽和酸と不飽和酸を含んでいる。例えば、ほとんどの植物油では、飽和[[palmitic acid/ja|パルミチン酸]](C16:0)と[[stearic acid/ja|ステアリン酸]](C18: 0)[[acyl group/ja|酸残基]]は通常、グリセロールハブの1位と3位(sn1とsn3)に結合しているが、中央の位置(sn2)は通常、[[oleic acid/ja|オレイン酸]](C18:1、ω-9)や[[linoleic acid/ja|リノール酸]](C18:2、ω-6)のような不飽和のものが占めている。 ) | 不飽和脂肪酸はさらに、二重結合が1つの'''[[monounsaturated fatty acid/ja|一価不飽和]]'''(MUFAs)と、2つ以上の'''[[polyunsaturated fatty acid/ja|多価不飽和]]'''(PUFAs)に分類される。 天然脂肪は通常、同じ分子上であっても、複数の異なる飽和酸と不飽和酸を含んでいる。例えば、ほとんどの植物油では、飽和[[palmitic acid/ja|パルミチン酸]](C16:0)と[[stearic acid/ja|ステアリン酸]](C18: 0)[[acyl group/ja|酸残基]]は通常、グリセロールハブの1位と3位(sn1とsn3)に結合しているが、中央の位置(sn2)は通常、[[oleic acid/ja|オレイン酸]](C18:1、ω-9)や[[linoleic acid/ja|リノール酸]](C18:2、ω-6)のような不飽和のものが占めている。 ) | ||
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| [[Stearic acid]] ( | | [[Stearic acid/ja]] (飽和, C18:0) | ||
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| [[Palmitoleic acid]] ( | | [[Palmitoleic acid/ja]] (一価不飽和, C16:1 ''cis''-9, オメガ-7) | ||
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| [[Oleic acid]] ( | | [[Oleic acid/ja]] (一価不飽和, C18:1 ''cis''-9, オメガ-9) | ||
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| style="text-align:right;padding-right:0.7em;" | [[File:Alpha-linolenic acid.svg|right|500x77px]] | | style="text-align:right;padding-right:0.7em;" | [[File:Alpha-linolenic acid.svg|right|500x77px]] | ||
| [[alpha-Linolenic acid|α- | | [[alpha-Linolenic acid/ja|α-リノレン酸]] (多価不飽和, C18:3 ''cis''-9,12,15, オメガ-3) | ||
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| [[gamma-Linolenic acid|γ- | | [[gamma-Linolenic acid/ja|γ-リノレン酸]] (多価不飽和, C18:3 ''cis''-6,9,12, オメガ-6) | ||
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多価不飽和脂肪酸の''栄養学的''側面が一般的に最大の関心事であるが、これらの材料は非食品用途もある。例えば、[[linseed oil/ja|亜麻仁油]]、[[tung oil/ja|桐油]]、[[poppyseed oil/ja|ケシの実油]]、[[perilla oil/ja|シソ油]]、[[walnut oil/ja|クルミ油]]などの[[drying oil/ja|乾燥油]]があり、これらは[[oxygen/ja|酸素]]に曝されると[[polymerize/ja|重合]]して固体フィルムを形成し、[[:en:paint|塗料]]や[[:en:varnish|ワニス]]の原料として使用される。 | |||
飽和脂肪酸は一般に、同じ分子量の不飽和脂肪酸よりも融点が高いため、室温で固体である可能性が高い。 例えば、動物性脂肪の[[tallow/ja|獣脂]]や[[lard/ja|ラード]]は飽和脂肪酸含量が高く、固体である。一方、オリーブ油と亜麻仁油は不飽和で液体である。不飽和脂肪酸は空気によって[[oxidation/ja|酸化]]されやすく、腐敗して食べられなくなる。 | |||
不飽和脂肪の二重結合は、触媒による水素との反応によって単結合に変換することができる。 このプロセスは[[fat hydrogenation/ja|水素化]]と呼ばれ、植物油を[[margarine/ja|マーガリン]]のような固体または半固体の[[vegetable fat/ja|植物性脂肪]]に変えるために使用される。しかし、部分水素添加は''シス''酸から不要な''トランス''酸を生成する。 | |||
細胞の[[metabolism/ja|代謝]]において、不飽和脂肪分子は同量の飽和脂肪よりもわずかに少ないエネルギー(すなわち、少ない[[calories/ja|カロリー]])をもたらす。飽和、モノ、ジ、トリ不飽和の18炭素脂肪酸エステルの燃焼熱は、それぞれ2859、2828、2794、2750kcal/molと測定されている;または、重量ベースでは、10.75、10.71、10.66、10.58kcal/g{{snd}}であり、二重結合が増えるごとに約0.6%減少する。 | |||
脂肪酸の不飽和度が高い(すなわち、脂肪酸中の二重結合が多い)ほど、[[lipid peroxidation/ja|脂質過酸化]]([[rancidification/ja|腐敗]])に対して脆弱である。[[Antioxidant/ja|抗酸化物質]]は脂質過酸化から不飽和脂肪を保護することができる。 | |||
== 産業上の利用== | |||
{{Anchor|Industrial uses}} | |||
亜麻仁油とその関連油は、[[:en:oil paint|油絵具]]や関連塗料に使用される有用な製品の重要な成分である。亜麻仁油はジ-およびトリ-不飽和脂肪酸成分を豊富に含み、酸素の存在下で硬化する傾向がある。この熱によって硬化するプロセスは、いわゆる''乾燥油''に特有のものである。これは酸素分子が炭素骨格を攻撃することから始まる[[polymerization/ja|重合]]プロセスによって引き起こされる。 | |||
トリグリセリドも[[biodiesel/ja|バイオディーゼル]]の製造時に[[transesterification/ja|トランスエステル化]]によってその成分に分割される。得られた脂肪酸エステルは[[:en:diesel engine|ディーゼルエンジン]]の燃料として使用することができる。[[glycerin/ja|グリセリン]]は食品の製造や医薬品の製造など多くの用途がある。 | |||
== 染色 == | |||
{{Anchor|Staining}} | |||
[[Staining (biology)| | 脂肪酸、トリグリセリド、リポタンパク質、その他の脂質の[[:en:Staining (biology)|染色]]は、[[:en:lysochrome|リゾクロム]](脂溶性染料)を用いて行われる。 これらの色素は、物質を特定の色に染色することにより、特定の目的の脂肪を特定することができる。いくつかの例がある: [[:en:Sudan IV|スーダンIV]]、[[:en:Oil Red O|オイルレッドO]]、[[:en:Sudan Black B|スーダンブラックB]]などがある。 | ||
== インタラクティブ経路マップ == | |||
{{Anchor|Interactive pathway map}} | |||
{{StatinPathway WP430|highlight=Triglyceride}} | {{StatinPathway WP430/ja|highlight=Triglyceride}} | ||
== こちらも参照 == | == こちらも参照 == |