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Ipragliflozin/ja: Difference between revisions

Ipragliflozin/ja
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Created page with "{{Pathnav|Medication/ja|Diabetes medication/ja|SGLT2 inhibitor/ja|frame=1}} {{Infobox drug | drug_name = | IUPAC_name = (1''S'')-1,5-Anhydro-1-[3-(1-benzothiophen-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-<small>D</small>-glucitol <!-- Chemspider ---> | image = Ipragliflozin structure.svg | width = 275 | image2 = Haworth projection of ipragliflozin.svg | width2 = 225 | caption = Haworth projection/ja (bottom)"
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<!-- Clinical data -->
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<!-- Pharmacokinetic data -->
<!-- Pharmacokinetic data -->
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
'''イプラグリフロジン'''（'''Ipragliflozin'''、[[International nonproprietary name/ja|INN]]、商品名'''スーグラ'''）は、[[Diabetes mellitus type 2|2型糖尿病]]治療薬である。イプラグリフロジンは[[Astellas Pharma|アステラス製薬]]と寿製薬が共同開発し、[[:ja:日本|日本]]では2014年1月17日に、[[:ja:ロシア|ロシア]]では2019年5月22日に承認された。
'''Ipragliflozin''' ([[International nonproprietary name|INN]], trade names '''Suglat''') is a pharmaceutical drug for treatment of [[Diabetes mellitus type 2|type 2 diabetes]]. Ipragliflozin, jointly developed by [[Astellas Pharma]] and Kotobuki Pharmaceutical, was approved in [[Japan]] on January 17, 2014, and in [[Russia]] on May 22, 2019.
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
イプラグリフロジンは、[[SGLT2/ja|ナトリウム・グルコース共輸送体2（SGLT2）]]阻害薬（[[gliflozin/ja|グリフロジン]]）である。これらの膜タンパク質は細胞表面に存在し、グルコースを細胞内に移行させる。SGLT2は、SGLTのサブタイプの1つであり、腎臓の近位尿細管におけるグルコースの再取り込みにおいて重要な役割を果たしている。イプラグリフロジンは、SGLT2を選択的に阻害することでグルコースの再取り込みを阻害し、血糖値を低下させる。
Ipragliflozin is a [[SGLT2|Sodium/glucose cotransporter 2 (SGLT2)]] inhibitor ([[gliflozin]]). These membrane proteins are on the cell surface and transfer glucose into the cells. SGLT2 is one subtype of SGLTs and plays a key role in the reuptake of glucose in the proximal tubule of the kidneys. Ipragliflozin reduces blood glucose levels by inhibiting the reuptake of glucose by selectively inhibiting SGLT2.
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
==臨床試験==
==Clinical trials==
{{Anchor|Clinical trials}}
The efficacy and safety of ipragliflozin were both observed in a [[Phases of clinical research#Phase III|Phase III]] study in monotherapy and clinical studies used in combination with other hypoglycemic agents (6 types) in Japan.
イプラグリフロジンの有効性及び安全性は、国内における[[Phases of clinical research/ja#Phase III|フェーズⅢ]]の単剤投与試験及び他の血糖降下剤（6種類）との併用臨床試験において確認されている。
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
プラセボ対照二重盲検試験が韓国の18ヵ所と台湾の12ヵ所で行われた。対象は20歳以上で2型糖尿病を12週間以上患っている患者であった。8週間の休薬期間を設け、メトホルミン以外の薬物をすべて除去した。患者は50mgのイプラグリフロジンとプラセボのいずれかを投与された。薬物は物理的な形はすべて同じであった。患者はメトホルミン以外の抗糖尿病薬の使用を禁止された。試験は4週間の追跡期間とともに24週間行われた。
One placebo-controlled, double-blind study was carried out at 18 different sites in Korea and 12 in Taiwan. Patients were above 20 and had type 2 diabetes for atlas 12 weeks. They were given an 8-week period to clear their systems of all other drugs (besides metformin). Patients received either 50&nbsp;mg ipragliflozin or a placebo. The drugs were identical in all physical forms. The patients were prohibited from using any other anti diabetic drugs, other than metformin. The study ran for 24 weeks along with a 4-week follow-up period.
[[Glycated hemoglobin/ja|ヘモグロビンA<sub>1c</sub>]]の標準偏差はイプラグリフロジン群で-0.94％、プラセボ群で-0.47％であった（群間差-0.46％、[[p-value/ja|''p'']]<0.001）。空腹時血糖値および体重の変化もイプラグリフロジン群で有意に大きく、群間差はそれぞれ-14.1&nbsp;mg/dLおよび-1.24&nbsp;kgであった（いずれも''p''<0.001）。最も多くみられた有害事象は[[Upper respiratory tract infection/ja|上気道感染症]]と[[urinary tract infection/ja|尿路感染症]]であった。以上より、イプラグリフロジンは有効であると同時に安全であると結論された。
The standard deviation in [[Glycated hemoglobin|hemoglobin A<sub>1c</sub>]] were −0.94% and −0.47% in the ipragliflozin and placebo groups, respectively (between-group difference −0.46%, [[p-value|''p'']] <0.001). The changes in fasting plasma glucose and bodyweight were also significantly greater in the ipragliflozin group, with between-group differences of −14.1&nbsp;mg/dL and −1.24&nbsp;kg, respectively (both ''p'' <0.001). The most common adverse events that appeared were [[Upper respiratory tract infection|upper respiratory infection]]s and [[urinary tract infection]]s. From this it was concluded that ipragliflozin is both efficacious as well as safe.
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
しかし、イプラグリフロジンは現在、長期的（3年以上）に使用した場合の安全性を確認するための観察症例対照臨床試験中である。この試験の終了予定は2018年10月である。
However, ipragliflozin is currently in Observational Case Control clinical trial to see the long-term (over three years) safety of using ipragliflozin. The estimated completion of this trial is October 2018.
* 2016年10月18日：アステラス製薬、2型糖尿病を対象とした国内臨床試験を2016年10月に先行して完了
* 18 October 2016: Astellas completes a clinical trial for Type-2 diabetes mellitus in Japan prior to October 2016
* 2016年9月7日：アステラス製薬、日本で1型糖尿病を対象とした第III相臨床試験（併用療法）を計画
* 7 September 2016: Astellas Pharma plans a phase III trial for Type-1 diabetes mellitus (Combination therapy) in Japan
* 2016年8月1日：日本における1型糖尿病（併用療法）の第III相臨床試験について
* 1 August 2016: Phase III clinical trials in type 1 diabetes mellitus (combination therapy) in Japan
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
イプラグリフロジンは、米国、欧州などでも2型糖尿病治療薬として開発されており、メトホルミンとの併用で3つの第II相試験が終了していた。これはその後中止された。
Ipragliflozin was also in development for type 2 diabetes mellitus in the U.S., Europe and other countries, and three phase II trials were completed in combination with metformin. This was since discontinued.
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
==商品化==
==Commercialization==
{{Anchor|Commercialization}}
As of 2014, Suglat was the top reimbursed drug in Japan. Peak sales reached {{USD}}515 million with 800,000 and the cost per patient reached {{USD}}644 per year.
2014年現在、スーグラは日本で最も償還額の高い薬物である。ピーク時の売上は80万人で{{USD}}515百万に達し、患者1人当たりの年間コストは{{USD}}644に達した。
In 2014, the market for selective SGLT2 inhibitors in Japan was around 9 billion yen. Suglat's share of this market was around 49%.
2014年、日本における選択的SGLT2阻害薬の市場規模は約90億円であった。この市場におけるスーグラのシェアは約49％であった。
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
2015年5月から長期処方が可能となったことを受け、2015年のスグラットの売上高は77.8％増の73億[[:en:Japanese yen|円]]となった。日本の選択的SGLT2阻害薬市場におけるスーグラのシェアは約39％であった。
In 2015, sales of Suglat grew 77.8% to 7.3 billion [[Japanese yen|yen]], following the availability of long-term prescriptions from May 2015. Suglat's share of the market for selective SGLT2 inhibitors in Japan was around 39%.
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
2016年の予想売上高は125億円に跳ね上がる。
The projected sales in 2016 is to jump all the way to 12.5 billion yen.
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
==マーケティング==
==Marketing==
{{Anchor|Marketing}}
Ipragliflozin was the first drug of its kind sold by any company in Japan. Therefore, Astellas will focus their marketing in order to maintain the top share of this market that it holds. Astellas has been building up post-marketing data in regard to the efficacy and safety of ipragliflozin. By supplying information based on this data, Astellas aims to increase the market penetration of ipragliflozin in the Japanese market.
イプラグリフロジンは日本で初めて発売された薬物である。そのため、アステラス製薬は同市場におけるトップシェアを維持するため、マーケティングに注力していく。アステラス製薬は、イプラグリフロジンの有効性・安全性に関する市販後データを蓄積してきた。アステラス製薬は、イプラグリフロジンの有効性・安全性に関する製造販売後データを蓄積しており、これらのデータに基づく情報提供により、日本市場におけるイプラグリフロジンの市場浸透を図っていく。
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
2015年、アステラス製薬はさらに韓国でSuglatを、タイで[[:en:Febuxostat|Feburic]]を発売した。
In 2015, Astellas additionally launched Suglat in the Republic of Korea and [[Febuxostat|Feburic]] in Thailand.
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
==知的財産==
==Intellectual Property==
{{Anchor|Intellectual Property}}
In May 2013, Boehringer Ingelheim of Germany applied for a Methods of Treatment, Pharmaceutical Compositions and uses thereof patent. This patent application included SGLT2 inhibitor ipragliflozin.
2013年5月、ドイツのベーリンガーインゲルハイム社は、治療方法、医薬組成物およびその用途に関する特許を出願した。この特許出願にはSGLT2阻害薬イプラグリフロジンが含まれていた。
In April 2014, Boehringer Ingelheim applied for usage of SGLT2 inhibitors in equine animals. The usage of these inhibitors in an animal study allows for progression in the application in humans for more than just diabetes.
2014年4月、ベーリンガーインゲルハイムはSGLT2阻害剤のウマ科動物への使用を申請した。動物実験でのこれらの阻害剤の使用は、糖尿病だけでなく、ヒトへの適用を進めることを可能にする。
The National Institute of Biological Science out of Beijing filed a similar patent in September 2015.
北京の国立生物科学研究所も2015年9月に同様の特許を出願している。
In January 2016, the Dalian University of Technology filed a patent on the synthetic method of ipragliflozin.
2016年1月、大連理工大学はイプラグリフロジンの合成法に関する特許を出願した。
There are additional patents for the synthesis of the intermediates leading up to these types of inhibitors.
この種の阻害剤に至る中間体の合成に関する特許は他にもある。
</div>




<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
{{Oral hypoglycemics/ja}}
{{Oral hypoglycemics}}
{{Sodium-glucose transporter modulators/ja}}
{{Sodium-glucose transporter modulators}}
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
{{二次利用|date=10 October 2023}}
[[Category:Benzothiophenes]]
[[Category:Benzothiophenes]]
[[Category:Glucosides]]
[[Category:Glucosides]]
[[Category:SGLT2 inhibitors]]
[[Category:SGLT2 inhibitors]]
[[Category:Fluoroarenes]]
[[Category:Fluoroarenes]]
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