Pyridoxamine/ja: Difference between revisions

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ピリドキサミンは多くの遷移金属イオンとかなり弱い錯体を形成することができ、[[copper/ja|Cu]]<sup>2+</sup>と[[Iron (element)/ja|Fe]]<sup>3+</sup>を好む。ピリドキサミンの3'-ヒドロキシル基は、効率的な[[hydroxyl radical/ja|ヒドロキシラジカル]]消去を可能にする。

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ピリドキサミンは[[Maillard reaction/ja|メイラード反応]]を阻害し、[[diabetes/ja|糖尿病]]の医学的合併症に関連する[[advanced glycation endproducts/ja|高度糖化最終生成物]]の形成を阻害することができる。ピリドキサミンは、[[glycation/ja|糖化]][[protein/ja|タンパク質]]から放出される[[amadori product/ja|アマドリ産物]]の形成における中間体を捕捉するという仮説がある。おそらく、[[redox reaction/ja|酸化還元反応]]に重要な金属イオンとの破壊的相互作用を通じて、このプロセスの[[catalysis/ja|触媒作用]]を阻害することによって、糖化タンパク質の分解を防ぐのであろう。ある研究では、ピリドキサミンはアマドリ生成物の[[carbonyl/ja|カルボニル]]基と特異的に反応するが、アマドリ後の反応（これは高度糖化最終生成物につながる）の阻害は、ピリドキサミンの金属[[chelation/ja|キレート]]作用による部分がはるかに大きいことがわかった。

~~Pyridoxamine inhibits the~~ [[Maillard reaction]] ~~and can block the formation of [[advanced glycation endproducts]], which are associated with medical complications of~~ [[diabetes]]~~.Pyridoxamine is hypothesized to trap intermediates in the formation of~~ [[~~Amadori product~~]]~~s released from~~ [[glycation|~~glycated~~]] [[protein]]~~s, possibly preventing the breakdown of glycated proteins by disrupting the~~ [[~~catalysis~~]] ~~of this process through disruptive interactions with the metal ions crucial to the~~ [[redox reaction]]~~. One research study found that pyridoxamine specifically reacts with the~~ [[carbonyl]] ~~group in Amadori products, but inhibition of post-Amadori reactions (that can lead to advanced glycation endproducts) is due in much greater part to the metal~~ [[chelation]] ~~effects of pyridoxamine.~~

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 ピリドキサミンは多くの遷移金属イオンとかなり弱い錯体を形成することができ、[[copper/ja|Cu]]<sup>2+</sup>と[[Iron (element)/ja|Fe]]<sup>3+</sup>を好む。ピリドキサミンの3'-ヒドロキシル基は、効率的な[[hydroxyl radical/ja|ヒドロキシラジカル]]消去を可能にする。
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+ピリドキサミンは[[Maillard reaction/ja|メイラード反応]]を阻害し、[[diabetes/ja|糖尿病]]の医学的合併症に関連する[[advanced glycation endproducts/ja|高度糖化最終生成物]]の形成を阻害することができる。ピリドキサミンは、[[glycation/ja|糖化]][[protein/ja|タンパク質]]から放出される[[amadori product/ja|アマドリ産物]]の形成における中間体を捕捉するという仮説がある。おそらく、[[redox reaction/ja|酸化還元反応]]に重要な金属イオンとの破壊的相互作用を通じて、このプロセスの[[catalysis/ja|触媒作用]]を阻害することによって、糖化タンパク質の分解を防ぐのであろう。ある研究では、ピリドキサミンはアマドリ生成物の[[carbonyl/ja|カルボニル]]基と特異的に反応するが、アマドリ後の反応（これは高度糖化最終生成物につながる）の阻害は、ピリドキサミンの金属[[chelation/ja|キレート]]作用による部分がはるかに大きいことがわかった。
-Pyridoxamine inhibits the [[Maillard reaction]] and can block the formation of [[advanced glycation endproducts]], which are associated with medical complications of [[diabetes]].Pyridoxamine is hypothesized to trap intermediates in the formation of [[Amadori product]]s released from [[glycation|glycated]] [[protein]]s, possibly preventing the breakdown of glycated proteins by disrupting the [[catalysis]] of this process through disruptive interactions with the metal ions crucial to the [[redox reaction]]. One research study found that pyridoxamine specifically reacts with the [[carbonyl]] group in Amadori products, but inhibition of post-Amadori reactions (that can lead to advanced glycation endproducts) is due in much greater part to the metal [[chelation]] effects of pyridoxamine.
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