Pyridoxamine/ja: Difference between revisions

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==研究==

==Research==

~~Pyridoxamine can form fairly weak complexes with a number of transition metal ions, with a preference for~~ [[copper|Cu]]<sup>2+</sup> ~~and~~ [[Iron (element)|Fe]]<sup>3+</sup>~~. The 3~~'-~~hydroxyl group of pyridoxamine allows for efficient~~ [[hydroxyl radical]] ~~scavenging.~~

ピリドキサミンは多くの遷移金属イオンとかなり弱い錯体を形成することができ、[[copper/ja|Cu]]<sup>2+</sup>と[[Iron (element)/ja|Fe]]<sup>3+</sup>を好む。ピリドキサミンの3'-ヒドロキシル基は、効率的な[[hydroxyl radical/ja|ヒドロキシラジカル]]消去を可能にする。

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 '''ピリドキサミン'''（'''Pyridoxamine'''）は、[[vitamin B6/ja|ビタミンB<sub>6</sub>]]の一形態である。化学的には[[pyridine/ja|ピリジン]]環構造を基本としており、[[hydroxyl/ja|ヒドロキシル]]、[[methyl/ja|メチル]]、[[aminomethyl/ja|アミノメチル]]、[[hydroxymethyl/ja|ヒドロキシメチル]][[subtituent/ja|置換基]]を持つ。[[pyridoxine/ja|ピリドキシン]]とは4位の置換基で異なる。その環の3位のヒドロキシルと4位のアミノメチル基は、ピリドキサミンに、糖や脂質の分解で形成される[[free radical/ja|フリーラジカル]]種やカルボニル種の[[scavenger (chemistry)/ja|スカベンジャー]]作用や、[[amadori rearrangement/ja|アマドリ反応]]を触媒する金属イオンの[[chelation/ja|キレート化]]作用など、様々な化学的性質を与える。
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+==研究==
-==Research==
+{{Anchor|Research}}
-Pyridoxamine can form fairly weak complexes with a number of transition metal ions, with a preference for [[copper|Cu]]<sup>2+</sup> and [[Iron (element)|Fe]]<sup>3+</sup>. The 3'-hydroxyl group of pyridoxamine allows for efficient [[hydroxyl radical]] scavenging.
+ピリドキサミンは多くの遷移金属イオンとかなり弱い錯体を形成することができ、[[copper/ja|Cu]]<sup>2+</sup>と[[Iron (element)/ja|Fe]]<sup>3+</sup>を好む。ピリドキサミンの3'-ヒドロキシル基は、効率的な[[hydroxyl radical/ja|ヒドロキシラジカル]]消去を可能にする。
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