Thiamine/ja: Difference between revisions

Thiamine/ja
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チアミンは[[B vitamins/ja|ビタミンB群]]の一つであり、ビタミンB<sub>1</sub>としても知られている。[[cation/ja|陽イオン]]であり、通常は[[chloride/ja|塩化物]]として供給される。[[salt (chemistry)/ja|塩]]として供給される。水、[[methanol/ja|メタノール]]、[[glycerol/ja|グリセロール]]には[[Solubility/ja|可溶性]]であるが、極性の低い[[organic solvent/ja|有機溶媒]]には実質的に溶解しない。体内ではチアミンは[[Derivative (chemistry)/ja|誘導体]]を形成することができる;その中で最もよく特徴付けられるのは[[thiamine pyrophosphate/ja|チアミンピロリン酸]](TPP)であり、糖とアミノ酸の[[catabolism/ja|異化]]における[[coenzyme/ja|補酵素]]である。
チアミンは[[B vitamins/ja|ビタミンB群]]の一つであり、ビタミンB<sub>1</sub>としても知られている。[[cation/ja|陽イオン]]であり、通常は[[chloride/ja|塩化物]]として供給される。[[salt (chemistry)/ja|塩]]として供給される。水、[[methanol/ja|メタノール]]、[[glycerol/ja|グリセロール]]には[[Solubility/ja|可溶性]]であるが、極性の低い[[organic solvent/ja|有機溶媒]]には実質的に溶解しない。体内ではチアミンは[[Derivative (chemistry)/ja|誘導体]]を形成することができる;その中で最もよく特徴付けられるのは[[thiamine pyrophosphate/ja|チアミンピロリン酸]](TPP)であり、糖とアミノ酸の[[catabolism/ja|異化]]における[[coenzyme/ja|補酵素]]である。


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化学構造は[[pyrimidine/ja|アミノピリミジン]][[thiazolium/ja|チアゾリウム]]環が[[methylene bridge/ja|メチレン架橋]]で結合したものである。チアゾールはメチルおよび[[Ethanol/ja|ヒドロキシエチル側鎖]]で置換されている。チアミンは酸性の[[pH/ja|pH]]では安定であるが、[[Alkali/ja|アルカリ溶液]][[heat/ja|熱]]にさらされると不安定になる。[[Maillard reaction/ja|メイラード型反応]]では強く反応する。[[Redox/ja|酸化]]により蛍光誘導体[[thiochrome/ja|チオクロム]]を生成し、生体試料中のビタミン量を測定することができる。
The chemical structure consists of an [[pyrimidine|aminopyrimidine]] and a [[thiazolium]] ring linked by a [[methylene bridge]]. The thiazole is substituted with methyl and [[Ethanol|hydroxyethyl side chains]]. Thiamine is stable at acidic [[pH]], but it is unstable in [[Alkali|alkaline solutions]] and from exposure to [[heat]]. It reacts strongly in [[Maillard reaction|Maillard-type reactions]]. [[Redox|Oxidation]] yields the fluorescent derivative [[thiochrome]], which can be used to determine the amount of the vitamin present in biological samples.
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