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Methylcobalamin/ja: Difference between revisions

Methylcobalamin/ja
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'''メチルコバラミン'''（'''Methylcobalamin''', メコバラミン、MeCbl、MeB{{sub|12}}）は、[[Vitamin B12|ビタミンB{{sub|12}}]の一種である[[cobalamin/ja|コバラミン]]である。］ コバルトの[[cyanide/ja|シアノ基]]が[[methyl group/ja|メチル基]]に置換されている点で[[cyanocobalamin/ja|シアノコバラミン]]とは異なる。メチルコバラミンは八面体のコバルト(III)中心を持ち、明るい赤色の結晶として得られる。 [[coordination chemistry/ja|配位化学]]の観点からは、メチルコバラミンが金属-アルキル結合を含む化合物の珍しい例として注目される。[[Nickel/ja|ニッケル]]-メチル中間体は、[[methanogenesis/ja|メタン生成]]の最終段階として提案されている。
'''メチルコバラミン'''（'''Methylcobalamin''', メコバラミン、MeCbl、MeB{{sub|12}}）は、[[Vitamin B12|ビタミンB{{sub|12}}]]の一種である[[cobalamin/ja|コバラミン]]である。コバルトの[[cyanide/ja|シアノ基]]が[[methyl group/ja|メチル基]]に置換されている点で[[cyanocobalamin/ja|シアノコバラミン]]とは異なる。メチルコバラミンは八面体のコバルト(III)中心を持ち、明るい赤色の結晶として得られる。 [[coordination chemistry/ja|配位化学]]の観点からは、メチルコバラミンが金属-アルキル結合を含む化合物の珍しい例として注目される。[[Nickel/ja|ニッケル]]-メチル中間体は、[[methanogenesis/ja|メタン生成]]の最終段階として提案されている。
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
メチルコバラミンは生理学的にはビタミンB{{sub|12}}と同等であり、ビタミンB{{sub|12}}の摂取不足から生じる病態（[[vitamin B12 deficiency/ja|ビタミンB<sub>12</sub>欠乏症]]）の予防や治療に用いることができる。
Methylcobalamin is equivalent physiologically to vitamin B{{sub|12}}, and can be used to prevent or treat pathology arising from a lack of vitamin B{{sub|12}} intake ([[vitamin B12 deficiency|vitamin B<sub>12</sub> deficiency]]).
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
メチルコバラミンもまた、[[peripheral neuropathy/ja|末梢神経障害]]、[[diabetic neuropathy/ja|糖尿病性神経障害]]の治療や、[[amyotrophic lateral sclerosis/ja|筋萎縮性側索硬化症]]の予備治療として用いられる。
Methylcobalamin is also used in the treatment of [[peripheral neuropathy]], [[diabetic neuropathy]], and as a preliminary treatment for [[amyotrophic lateral sclerosis]].
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
摂取されたメチルコバラミンがそのまま補因子として使われるのではなく、まず[[MMACHC/ja|MMACHC]]によってコブ(II)アラミンに変換される。コブ(II)アラミンはその後、他の2つの形態、アデノシルコバラミンとメチルコバラミンに変換され、補因子として使用される。つまり、メチルコバラミンがまず脱アルキル化され、その後再生される。
Methylcobalamin that is ingested is not used directly as a cofactor, but is first converted by [[MMACHC]] into cob(II)alamin. Cob(II)alamin is then later converted into the other two forms, adenosylcobalamin and methylcobalamin for use as cofactors. That is, methylcobalamin is first dealkylated and then regenerated.
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
ある著者によれば、[[vitamin B12|ビタミンB{{sub|12}}]]欠乏症は、メチルコバラミン単独ではなく、[[hydroxocobalamin/ja|ヒドロキソコバラミン]]や[[cyanocobalamin/ja|シアノコバラミン]]、あるいは[[adenosylcobalamin/ja|アデノシルコバラミン]]とメチルコバラミンの併用で治療することが重要であるという。
According to one author, it is important to treat [[vitamin B12|vitamin B{{sub|12}}]] deficiency with [[hydroxocobalamin]] or [[cyanocobalamin]] or a combination of [[adenosylcobalamin]] and methylcobalamin, and not methylcobalamin alone.
メチルコバラミン単独ではない。
__TOC__
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</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
==生産==
==Production==
{{Anchor|Production}}
[[File:B12 methylcobalamin.jpg|thumb|left|300px|Methylcobalamin physically resembles the other forms of vitamin B<sub>12</sub>, occurring as dark red crystals that freely form cherry-colored transparent solutions in water.]]
[[File:B12 methylcobalamin.jpg|thumb|left|300px|メチルコバラミンは、物理的にはビタミンB<sub>12</sub>の他の形態に似ており、暗赤色の結晶として存在し、水中で自由に桜色の透明溶液を形成する。]]
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
メチルコバラミンは、アルカリ溶液中で[[sodium borohydride/ja|水素化ホウ素ナトリウム]]を用いて[[cyanocobalamin/ja|シアノコバラミン]]を還元し、その後[[methyl iodide/ja|ヨウ化メチル]]を加えることによって実験室で製造することができる。
Methylcobalamin can be produced in the laboratory by reducing [[cyanocobalamin]] with [[sodium borohydride]] in alkaline solution, followed by the addition of [[methyl iodide]].
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
==機能==
==Functions==
{{Anchor|Functions}}
This [[vitamer]], along with [[adenosylcobalamin]], is one of two active coenzymes used by vitamin B{{sub|12}}-dependent enzymes and is the specific vitamin B{{sub|12}} form used by [[5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase]] (MTR), also known as methionine synthase.
この[[vitamer/ja|ビタマー]]は、[[adenosylcobalamin/ja|アデノシルコバラミン]]とともに、ビタミンB{{sub|12}}依存性酵素によって使用される2つの活性補酵素のうちの1つであり、メチオニン合成酵素としても知られる[[5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase/ja|5-メチルテトラヒドロ葉酸-ホモシステインメチルトランスフェラーゼ]]（MTR）によって使用される特定のビタミンB{{sub|12}}形態である。
   
   
Methylcobalamin participates in the [[Wood-Ljungdahl pathway]], which is a pathway by which some organisms utilize carbon dioxide as their source of organic compounds.  In this pathway, methylcobalamin provides the methyl group that couples to carbon monoxide (derived from CO<sub>2</sub>) to afford [[acetyl-CoA]].  Acetyl-CoA is a derivative of acetic acid that is converted to more complex molecules as required by the organism.
メチルコバラミンは[[Wood-Ljungdahl pathway/ja|ウッド・リュングダール経路]]に関与しており、この経路は一部の生物が有機化合物の供給源として二酸化炭素を利用する経路である。 この経路では、メチルコバラミンが一酸化炭素（CO<sub>2</sub>由来）と結合して[[acecyl-CoA/ja|アセチル-CoA]]を生成するメチル基を提供する。 アセチル-CoAは酢酸の誘導体であり、生物の必要に応じてより複雑な分子に変換される。
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
メチルコバラミンはいくつかの[[bacteria/ja|細菌]]によって産生される。環境において重要な役割を果たしており、ある種の[[heavy metal (chemistry)/ja|重金属]]の[[biomethylation/ja|バイオメチル化]]を担っている。 例えば、猛毒の[[methylmercury/ja|メチル水銀]]はメチルコバラミンが作用して生成される。 この役割において、メチルコバラミンは「CH<sub>3</sub><sup>+</sup>」の供給源として機能する。
Methylcobalamin is produced by some [[bacteria]]. It plays an important role in the environment, where it is responsible for the [[biomethylation]] of certain [[heavy metal (chemistry)|heavy metal]]s.  For example, the highly toxic [[methylmercury]] is produced by the action of methylcobalamin.  In this role, methylcobalamin serves as a source of "CH<sub>3</sub><sup>+</sup>".
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
コバラミンが不足すると、[[megaloblastic anemia/ja|巨赤芽球性貧血]]や脊髄の亜急性複合変性を引き起こす。
A lack of cobalamin can lead to [[megaloblastic anemia]] and subacute combined degeneration of the spinal cord.
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== こちらも参照 ==
== こちらも参照 ==
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