drug that binds to and activates dopamine receptors
1 statement, 0 sitelinks - 08:39, 13 February 2024
...ariatric surgery/ja|肥満手術]]と同等かそれを上回る可能性がある。このような薬物で最初に承認を受けたのは、GLP-1と[[GIP receptor/ja|GIP受容体]]のデュアルアゴニストである[[tirzepatide/ja|チルゼパチド]]である。
{{Anchor|GLP-1 and GIP receptor dual agonists}}
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5 KB (157 words) - 07:13, 3 April 2024
agonist of the GLP-1 receptor used in the treatment of type 2 diabetes
2 statements, 1 sitelink - 21:54, 5 February 2024
...to receive approval is [[tirzepatide]], a dual agonist of GLP-1 and [[GIP receptor]]s.
==GLP-1 and GIP receptor dual agonists==
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3 KB (451 words) - 22:02, 2 April 2024
...to receive approval is [[tirzepatide]], a dual agonist of GLP-1 and [[GIP receptor]]s.
==GLP-1 and GIP receptor dual agonists== <!--T:2-->
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3 KB (471 words) - 22:01, 2 April 2024
class of drugs used for their pharmacological action on any aspect of neurotransmitter systems; they include agonists, antagonists, degradation inhibitors, uptake inhibitors, depleters, precursors, and modulators of receptor function
3 statements, 0 sitelinks - 08:37, 13 February 2024
{{Short description|Agonist of the GLP-1 receptor used in the treatment of type 2 diabetes}}
...energy intake]] by activating the [[glucagon-like peptide 1 receptor|GLP-1 receptor]]. They mimic the actions of the endogenous [[incretin]] hormone [[GLP-1]]
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13 KB (1,847 words) - 16:47, 13 April 2024
{{Short description|Agonist of the GLP-1 receptor used in the treatment of type 2 diabetes}}
...energy intake]] by activating the [[glucagon-like peptide 1 receptor|GLP-1 receptor]]. They mimic the actions of the endogenous [[incretin]] hormone [[GLP-1]]
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14 KB (1,899 words) - 16:46, 13 April 2024
{{Pathnav|Medication/ja|Diabetes medication/ja|GLP-1 receptor agonist/ja|frame=1}}
本薬は、GLP-1(7-37)をヒトIgG4のFcフラグメントと共有結合させた[[glucagon-like peptide-1 receptor agonist/ja|グルカゴン様ペプチド-1受容体作動薬]]（GLP-1作動薬）である。[[glucagon-like peptide-1/ja|G
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10 KB (611 words) - 16:42, 12 February 2024
...[amphetamines/ja|アンフェタミン]]などの[[stimulants/ja|覚せい剤]]であったが、2020年代初頭には[[GLP-1 receptor agonist/ja|GLP-1受容体作動薬]]が減量薬として普及した。
...5-HT<sub>2C</sub>受容体]]作動薬は、脳の[[hypothalamus/ja|視床下部]]と呼ばれる部位にある[[serotonin receptor/ja|セロトニン受容体]]に作用して食欲を減退させる。[[Lorcaserin/ja|ロルカセリン]]（ベルビック）は減量薬としてFDAに承認されたが
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22 KB (659 words) - 09:48, 8 March 2024
...ナログ'''、'''GLP-1DA'''または'''インクレチン模倣薬'''としても知られており、[[glucagon-like peptide 1 receptor/ja|GLP-1受容体]]を活性化することによって血糖値と[[energy intake/ja|エネルギー摂取量]]を減少させる薬物の一種である。食後
GLP-1作動薬は、[[GLP-1 receptor/ja|GLP-1受容体]]を活性化することによって作用する。GLP-1作動薬は、[[gastric emptying/ja|胃排出]]を遅らせ、[[g
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17 KB (521 words) - 16:46, 13 April 2024
...PPAR agonists are fibrates, not all triglyceride lowering agents are PPAR agonists, and not all drugs used to treat atherosclerosis are triglyceride-lowering
...], [[receptor antagonist|antagonist]], [[inverse agonist]], or [[selective receptor modulator|modulator]]. Enzyme target mechanisms include [[enzyme activator
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7 KB (907 words) - 10:49, 25 March 2024
...ation/ja|米国食品医薬品局]]（FDA）はこれらの薬物を'''インスリン受容体リガンド'''（インスリンそのものと同様に、[[insulin receptor/ja|インスリン受容体]]の[[ligand (biochemistry)/ja|リガンド]]であるため）と呼んでいるが、通常は単にインスリンアナログ
...トの品種から単一のアミノ酸の変化のみを有し、[[cattle/ja|牛]]インスリンは、3つのアミノ酸によって異なる。どちらもほぼ同じ強さでヒトの[[Receptor (biochemistry)/ja|受容体]]に作用する。ウシインスリンとブタインスリンは、生合成ヒトインスリン（インスリンヒトrDNA）が利用できな
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19 KB (464 words) - 08:52, 20 March 2024
...PPAR agonists are fibrates, not all triglyceride lowering agents are PPAR agonists, and not all drugs used to treat atherosclerosis are triglyceride-lowering
...], [[receptor antagonist|antagonist]], [[inverse agonist]], or [[selective receptor modulator|modulator]]. Enzyme target mechanisms include [[enzyme activator
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7 KB (941 words) - 10:47, 25 March 2024
...channel blocker/ja|カルシウム拮抗薬]]、[[ACE inhibitor/ja|ACE阻害薬]]、[[angiotensin II receptor antagonist/ja|アンジオテンシンII受容体拮抗薬]]（ARB）、[[beta blocker/ja|β遮断薬]]である。
...el blockers/ja|カルシウム拮抗薬]]、[[ACE inhibitors/ja|ACE阻害薬]]、または[[angiotensin II receptor antagonists/ja|アンジオテンシンII受容体拮抗薬]]との単独療法または併用療法として、サイアザイド系利尿薬を高血圧の第一選択薬として推奨
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29 KB (807 words) - 17:18, 5 November 2023
...were [[stimulants]] such as [[amphetamines]], in the early 2020s, [[GLP-1 receptor agonist]]s became popular for weight loss.
...sub>2C</sub> receptor]] agonists reduce appetite by working on [[serotonin receptor]]s in a region of the brain called the [[hypothalamus]]. [[Lorcaserin]] (Be
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17 KB (2,406 words) - 18:16, 7 March 2024
...were [[stimulants]] such as [[amphetamines]], in the early 2020s, [[GLP-1 receptor agonist]]s became popular for weight loss.
...sub>2C</sub> receptor]] agonists reduce appetite by working on [[serotonin receptor]]s in a region of the brain called the [[hypothalamus]]. [[Lorcaserin]] (Be
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18 KB (2,460 words) - 18:15, 7 March 2024
| class = [[Angiotensin II receptor antagonist/ja]]
...]]の使用は赤ちゃんに害を及ぼす可能性があり、[[breastfeeding/ja|授乳中]]の使用は推奨されない。[[angiotensin II receptor antagonist/ja|アンジオテンシンII受容体拮抗薬]]であり、[[angiotensin II/ja|アンジオテンシンII]]の作用を阻害す
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10 KB (674 words) - 08:33, 29 March 2024
...review/ja|コクラン・レビュー]]では、ニフェジピンはプラセボや無治療の妊娠期間延長薬よりも有益であると結論づけている。また、[[beta-agonists/ja|β-アゴニスト]]よりも効果があり、[[atosiban/ja|アトシバン]]や[[magnesium sulfate/ja|硫酸マグネシウム]
ニフェジピンはさらに、[[mineralocorticoid receptor/ja|ミネラルコルチコイド受容体]]の[[receptor antagonist/ja|拮抗薬]]、すなわち[[antimineralocorticoid/ja|抗ミネラルコルチコイド薬]]としても作用すること
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14 KB (619 words) - 10:09, 23 November 2023
{{Pathnav|Medication|Diabetes medication|GLP-1 receptor agonist|frame=1}}
It is a [[glucagon-like peptide-1 receptor agonist]] (GLP-1 agonist) consisting of GLP-1(7-37) covalently linked to an
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9 KB (1,155 words) - 10:30, 12 February 2024