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• 20:37, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/56/ja (Created page with "=== 治療モニタリング ===")
• 20:37, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/19/ja (Created page with "== フラボタンパク質{{Anchor|Flavoproteins}} ==")
• 20:36, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/18/ja (Created page with "FADはNAD+よりも正の還元電位を持ち、非常に強い酸化剤である。細胞はこれを、C-C結合のアルケンへの脱水素反応など、エネルギー的に困難な多くの酸化反応に利用する。FAD依存性タンパク質は、電子輸送、DNA修復、ヌクレオチド生合成、脂肪酸のβ酸化、アミノ酸異化、さらにCoA、Co...")
• 20:30, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/17/ja (Created page with "ゲノム（フラボプロテオーム）中のフラビン依存性タンパク質をコードする遺伝子の数は種によって異なり、0.1%〜3.5%で、ヒトは90のフラボプロテインをコードする遺伝子を持つ。FADはフラビンのより複雑で豊富な形態であり、フラボプロテオーム全体の75％、ヒトがコードするフラボタンパク質の84％に結合していると報告されている。 様々な哺乳類培...")
• 20:30, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/16/ja (Created page with "== 機能{{Anchor|Function}} == フラビンタンパク質は、フラビン部分のユニークで多様な構造を利用して、難しい酸化還元反応を触媒する。 フラビンは複数の酸化還元状態を持つため、1個または2個の電子、水素原子、またはヒドロニウムイオンの移動を伴うプロセスに関与することができる。 完全に酸化されたフラビン環のN5とC4aはnucleophilic att...")
• 20:29, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/15/ja (Created page with "FADは、リボフラビンに由来するもう一つの分子であるフラビンモノヌクレオチドとともに、酵素補因子として主要な役割を果たしている。細菌、菌類、植物はリボフラビンを作ることができるが、ヒトのような他の真核生物は作る能力を失っている。そのため、ヒトはビタミンB2とし...")
• 20:26, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/14/ja (Created page with "==生合成== {{Anchor|Biosynthesis}}")
• 20:26, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/13/ja (Created page with "メカニズム1と2はヒドリド獲得を表し、分子は1つのヒドリドイオンとなるものを獲得する。メカニズム3と4はラジカル生成とヒドリド喪失を表す。ラジカル種は不対電子原子を含み、非常に化学的に活性である。ヒドリド損失は、前に見たヒドリド獲得の逆過程である。最後の2つの機構は、求核付加...")
• 20:24, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/12/ja (Created page with "上に見たものの他に、FADの他の反応性形態が形成されたり消費されたりすることもある。これらの反応は、電子の移動と化学結合の生成/切断を伴う。反応機構を通して、FADは生物システム内の化学活動に貢献することができる。以下の写真は、FADが関与しうるいくつかの作用の一般的な形を表している。")
• 20:23, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/11/ja (Created page with ":422px")
• 20:23, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/10/ja (Created page with "生物学的システムでは、FADは完全に酸化された形態ではH⁺とe^-の受容体として、FADHの形態では受容体または供与体として、還元されたFADH₂の形態では供与体として働く。下の図は、この物質が受ける可能性のある変化をまとめたものである。")
• 20:23, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/9/ja (Created page with "== 化学状態{{Anchor|Chemical states}} ==")
• 20:23, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/8/ja (Created page with "FADとその変異体の分光特性は、UV-VIS吸収と蛍光分光法を使用することによる反応のモニタリングを可能にする。FADの各形態は明確な吸光度スペクトルを持ち、酸化状態の変化を容易に観察することができる。FADの主な局所吸光度極大は450 nmに観測され、消衰係数は11,300 M^-1cm...")
• 20:22, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/7/ja (Created page with "FADは2H⁺と2e^-の付加によってFADH₂に還元される。FADH₂はまた、1つのH⁺と1つのe^-の損失によって酸化され、FADHを形成することができる。FADの形は、1H⁺と1e^-のさらなる損失によって再形成される。FADの形成は、フラビン-N(5)-オキシドの還元と脱水によっても起こりうる。酸化...")
• 20:19, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/6/ja (Created page with "フラビンアデニンジヌクレオチドは2つの部分からなる：アデニンヌクレオチド（アデノシン一リン酸）とフラビンモノヌクレオチド（FMN）の2つの部分がリン酸基を介して橋渡しされている。アデニンは1'炭素で環状リボースと結合し、...")
• 20:07, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/5/ja (Created page with "== 特性{{Anchor|Properties}}==")
• 20:06, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/4/ja (Created page with "== 歴史{{Anchor|History}} == フラボタンパク質は、1879年に牛乳の成分を分離することによって初めて発見された。当初はその乳由来と黄色の色素からラクトクロムと呼ばれていた。科学界が黄色い色素の原因分子を特定するのに実質的な進歩を遂げるには50年かかった。1930年代には、多くのフラビンとnicotinamide/ja|ニ...")
• 19:58, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/58/ja (Created page with "== その他の画像 == <gallery> Image:Riboflavin v2.svg|リボフラビン Image:FADH2.png|FADH₂ </gallery>")
• 19:58, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/59/ja (Created page with "== こちらも参照 == *FMN *FMO, フラビン含有モノオキシゲナーゼ *NAD")
• 19:57, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/60/ja (Created page with "== 外部リンク == * [http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/PDBeXplore/ligand/?ligand=FAD FAD bound to proteins] in the PDB * [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/flavin_adenine_dinucleotide FAD] entry in the NIH Chemical Database")
• 19:57, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/61/ja (Created page with "{{Enzyme cofactors/ja}}")
• 19:57, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/62/ja (Created page with "Category:Nucleotides Category:Cofactors Category:Flavins")
• 19:57, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/3/ja (Created page with "FADは、フラビン-N(5)-オキシド、キノン、セミキノン、ヒドロキノンの4つの酸化還元状態で存在することができる。FADは電子を受容したり供与したりすることによって、これらの状態の間で変換される。FADは完全に酸化された形、すなわちキノン形では、2個の電子と2個のプロトンを受け入...")
• 19:56, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/2/ja (Created page with "生化学において、'''フラビンアデニンジヌクレオチド'''（'''FAD'''）は、様々なタンパク質に付随する酸化還元活性の補酵素であり、代謝におけるいくつかの酵素反応に関与する。フラボタンパク質はフラビン基を持つタンパク質であり、FADまたはflavin mononucleotide...")
• 19:54, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Flavin adenine dinucleotide/ja (Created page with "フラビンアデニンジヌクレオチド")
• 19:54, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/1/ja (Created page with "{{Chembox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 477393105 | ImageFile = FAD.png | ImageFile_Ref = {{chemboximage|correct|??}} | ImageSize = 150 | ImageName = Stereo, Kekulé, skeletal formula of FAD | ImageFile2 = FAD_Raswin.png | ImageFile2_Ref = {{chemboximage|correct|??}} | ImageSize2 = 244 | ImageName2 = Spacefill model of FAD |Section1={{Chembox Identifiers | IUPHAR_ligand = 5184 | CASNo = 146-14-5 | CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | PubChem = 643975 | Ch...")
• 19:54, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin adenine dinucleotide/Page display title/ja (Created page with "フラビンアデニンジヌクレオチド")
• 19:54, 10 April 2024 Fire talk contribs marked Flavin adenine dinucleotide for translation
• 19:54, 10 April 2024 Fire talk contribs limited languages for translatable page Flavin adenine dinucleotide to Japanese
• 19:53, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Category:Articles with changed KEGG identifier (Created page with "{{hidden category}}{{Chemical data validation}} Filled by {{tl|Chembox}}. This category contains pages which have been tagged by User:CheMoBot as having a verified KEGG field which has been changed since the page has been verified (see Wikipedia:WikiProject Chemicals/Chembox validation). KEGG Category:Chemboxes which contain changes to verified fields {{CatAutoTOC}}")
• 19:50, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Flavin adenine dinucleotide (Created page with "{{short description|Redox-active coenzyme}} {{Chembox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 477393105 | ImageFile = FAD.png | ImageFile_Ref = {{chemboximage|correct|??}} | ImageSize = 150 | ImageName = Stereo, Kekulé, skeletal formula of FAD | ImageFile2 = FAD_Raswin.png | ImageFile2_Ref = {{chemboximage|correct|??}} | ImageSize2 = 244 | ImageName2 = Spacefill model of FAD |Section1={{Chembox Identifiers | IUPHAR_ligand = 5184 | CASNo = 146-14-5 | CASNo_Ref = {{c...")
• 19:40, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin mononucleotide/4/ja (Created page with "E106 はリボフラビン-5'-リン酸ナトリウム塩と呼ばれる着色料で、リボフラビン (ビタミンB2) の 5'-リン酸エステルのナトリウム塩が主成分である。摂取後速やかに遊離のリボフラビンへと変換される。E106 は乳幼児向けの多くの食品に加え、ジャム、乳製品、菓子や砂糖製品などにも...")
• 19:36, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin mononucleotide/3/ja (Created page with "==食品添加物{{Anchor|Food additive}}== フラビンモノヌクレオチドは、ヨーロッパではE番号 E101aとして指定されておりオレンジ色の食品着色料としても使用されている。")
• 15:24, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin mononucleotide/5/ja (Created page with "==こちらも参照== * フラビンアデニンジヌクレオチド")
• 15:23, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin mononucleotide/6/ja (Created page with "==外部リンク== *[http://www.ebi.ac.uk/msd-srv/chempdb/cgi-bin/cgi.pl?FUNCTION=getByCode&CODE=FMN FMN] in the [http://www.ebi.ac.uk/msd/ EBI Macromolecular Structure Database]")
• 15:23, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin mononucleotide/7/ja (Created page with "{{Enzyme cofactors/ja}}")
• 15:23, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin mononucleotide/8/ja (Created page with "Category:Flavins Category:Food colorings Category:Organophosphates Category:Oxidoreductases Category:Cofactors")
• 15:23, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin mononucleotide/2/ja (Created page with "リボフラビンは、細胞や組織に存在する主要な形態である。生成にはより多くのエネルギーを必要とするが、リボフラビンよりも可溶性である。細胞内では、FMNは自由に循環しているが、いくつかの共有結合した形態でも存在する。共有結合または非共有結合したFMNは、細胞代謝において重要な...")
• 15:22, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin mononucleotide/1/ja (Created page with "{{chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 461100522 | ImageFile = Flavin mononucleotide v2.svg | ImageSize = 180 | ImageAlt = フラビンモノヌクレオチドの骨格式 | ImageFile1 = Flavin mononucleotide 3D ball.png | ImageSize1 = 180 | ImageAlt1 = フラビンモノヌクレオチド分子のボール＆スティックモデル | IUPACName = 1-Deoxy-1-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[''g'']pteridin-10(2''H'')-yl)-<s...")
• 15:19, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Flavin mononucleotide/ja (Created page with "フラビンモノヌクレオチド") Tags: Mobile edit Mobile web edit
• 15:19, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Flavin mononucleotide/Page display title/ja (Created page with "フラビンモノヌクレオチド")
• 15:19, 10 April 2024 Fire talk contribs marked Flavin mononucleotide for translation
• 15:19, 10 April 2024 Fire talk contribs limited languages for translatable page Flavin mononucleotide to Japanese
• 15:18, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Category:Oxidoreductases (Created page with "{{Commonscat}} {{Cat main|Oxidoreductase}} Oxidoreductases catalyze oxidation/reduction reactions. They are classified as EC 1 in the EC number classification. Category:Enzymes by function Category:Bioinorganic chemistry")
• 15:12, 10 April 2024 Fire talk contribs created page flavin mononucleotide (Q21899) (wbeditentity-create:2|en: flavin mononucleotide, chemical compound)
• 15:10, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Flavin mononucleotide (Created page with "{{chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 461100522 | ImageFile = Flavin mononucleotide v2.svg | ImageSize = 180 | ImageAlt = Skeletal formula of flavin mononucleotide | ImageFile1 = Flavin mononucleotide 3D ball.png | ImageSize1 = 180 | ImageAlt1 = Ball-and-stick model of the flavin mononucleotide molecule | IUPACName = 1-Deoxy-1-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[''g'']pteridin-10(2''H'')-yl)-<small>D</small>-ribitol 5-(dihy...")
• 15:06, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Thiamine pyrophosphate/10/ja (Created page with "<gallery mode=packed style="text-align:left"> Image:TPP_thiazolium.svg|TPPチアゾリウム環はC2で脱プロトン化され、イリドになることができる。 Image:Thiamine pyrophosphate ng.png|TPPの全容。 矢印は酸性プロトンを示す。 </gallery>")
• 15:06, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Thiamine pyrophosphate/9/ja (Created page with "#TPPイリドのカルバニオンは求核攻撃基質のカルボニル基を攻撃する。 （これはTPPと基質の間に単結合を形成する）。 #基質上の標的結合は切断され、その電子はTPPに向かって押し出される。 これは基質の炭素とTPPの炭素の間に二重結合を作り、TPPのN-C二重結合の電子を完全に窒素原子に押しつけ、窒素原子をプラスから中性に還元...")
• 15:04, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Thiamine pyrophosphate/8/ja (Created page with "==反応のメカニズム{{Anchor|Reaction mechanisms}}== ピルビン酸デヒドロゲナーゼ、α-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼ、トランスケトラーゼなどのいくつかの反応において、TPPは可逆的な脱炭酸反応（基質化合物の、カルボニル基と隣接する反応性基-通常はカルボン酸またはアルコール-をつなぐ炭素-炭素...")
• 15:04, 10 April 2024 Fire talk contribs created page Translations:Thiamine pyrophosphate/7/ja (Created page with "TPP分子で最もよく反応に関与する部分は、窒素と硫黄を含むチアゾール環である。したがって、チアゾール環は分子の「試薬部分」である。この環のC2は、そのプロトンを供与してカルバニオンを形成することで、酸として作用することができる。通常、カルバニオンを形成する反応は非常に不利で...")