ベンフォチアミン
Benfotiamine/ja
ベンフォチアミン(Benfotiamine、rINN、またはS-ベンゾイルチアミンO-一リン酸)は、チアミン(ビタミンB1)の合成脂溶性S-アシル誘導体であり、一部の国では糖尿病性感覚運動性多発神経炎の治療薬または栄養補助食品として承認されている。ベンフォチアミンは1950年代後半に日本で開発された。
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Clinical data | |
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Trade names | Milgamma |
Other names | S-Benzoylthiamine O-monophosphate |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
Routes of administration | Oral |
ATC code | |
Legal status | |
Legal status |
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Identifiers | |
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CAS Number | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Chemical and physical data | |
Formula | C19H23N4O6PS |
Molar mass | 466.45 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
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用途
ベンフォチアミンは、主に糖尿病性多発神経炎の治療薬として販売されている。2021年のレビューでは、糖尿病性多発神経炎に対して肯定的な結果を示した2つの臨床試験が記載され、さらなる研究が必要であると結論付けられている。
2017年現在、ベンフォチアミンは多くの国で薬物として以下の商品名で販売されている: Benalgis、Benfogamma、Benforce、Benfotiamina、Biotamin、Biotowa、Milgamma、Vilotramである。また、一部の地域では以下のように複合剤として販売されていた。 シアノコバラミン(ビタミンB12)と併せてMilgammaとして、 ピリドキシン(ビタミンB6)と併せてMilgammaとして、メトホルミンと併せてBenforce-Mとして、 チアミン(ビタミンB1)と併せてVitafosとして
副作用
副作用に関する公表データはほとんどない。ベンフォチアミン、ピリドキシン、シアノコバラミン の併用薬に関するある研究では、服用者の約8%に吐き気、めまい、胃痛、体重増加がみられた。
薬理学
ベンフォチアミンは、腸粘膜に存在する外アルカリホスファターゼによってS-ベンゾイルチアミンに脱リン酸化され、肝臓のチオエステラーゼによってチアミンに加水分解される。ベンフォチアミンは、チアミン塩よりも生物学的利用能が高く、筋肉、脳、肝臓、腎臓でより高レベルのチアミンを供給する。
ベンフォチアミンは主に、トランスケトラーゼ活性の増加を通じて末梢組織に作用する。
Chemistry
Benfotiamine is a lipid derivative of thiamine, specifically a synthetic S-acyl Vitamin B1 analogue; its chemical name is S-benzoylthiamine O-monophosphate. It has very low solubility in water or other aqueous solvents.
Research
Benfotiamine has been studied in laboratory models of diabetic retinopathy, neuropathy, and nephropathy. A 2021 review of its use for diabetic polyneuropathy described two clinical trials which showed improvements in neuropathic pain and neuropathic symptoms scores, the latter of which showed a dose-response effect. The authors concluded that it could potentially serve as an economical supplement to enhance neuropathy treatment and that more research is needed.
Administration of benfotiamine may increase intracellular levels of thiamine diphosphate, a cofactor of transketolase. Based on metabolic theories of Alzheimer's disease, since thiamine-dependent processes are critical in glucose metabolism and are diminished in brains of Alzheimer's disease patients at autopsy, and since treatment of mouse models of Alzheimer's disease with benfotiamine diminishes plaques, decreases phosphorylation of tau and reverses memory deficits, benfotiamine administration has been proposed as a possible intervention to reverse biological and clinical processes of Alzheimer's disease.
See also
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