Atheroma/ja: Difference between revisions

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別の研究では、最大CIMT値0.956 mmは血管造影上CADを予測する感度85.7％、特異度85.1％であったと報告されている。研究グループは、安定狭心症の症状を有する循環器科外来に入院した患者であった。その結果、CIMTは重大なCADを有する患者において、重大でない冠動脈病変を有する患者よりも高いことが示された。回帰分析の結果、平均内膜中膜複合体の肥厚が1.0以上であることが有意なCADの予測因子であった。CIMTは冠動脈血管の数が多いほど増加した。文献によると、CIMTはCADの存在下で有意に高いことがわかった。さらに、CIMTは冠動脈に関与する血管の数が増えるにつれて増加し、左冠動脈主幹部が関与する患者で最も高いCIMT値が認められた。しかし、アテロームが無症候性であるために特に研究が困難であることもあり、ヒト臨床試験による臨床的・医学的エビデンスはなかなか得られていない。頸動脈内膜中膜厚スキャン（CIMTはBモード超音波検査で測定可能）、タンパク質を腐食する[[homocysteine/ja|ホモシステイン]]を減少させるビタミンB群、頸部[[carotid/ja|頸動脈]]プラーク体積と厚さを減少させるビタミンB群、そして末期疾患でも脳卒中を減少させるビタミンB群を用いると、有望な結果が得られている。

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さらに、アテローム発生を促進する要因を理解することは、複数の要因が関与する複雑なものであり、[[lipoprotein/ja|リポ蛋白]]、さらに重要なリポ蛋白サブクラス分析、[[blood sugar/ja|血糖]]値、[[hypertension/ja|高血圧]]などの一部のみが最もよく知られ、研究されている。さらに最近では、アテローム進行に関与する固有の[[inflammation/ja|炎症]]マクロファージ誘発過程を促進または抑制する複雑な[[immune system/ja|免疫系]]パターンのいくつかが、アテローム性動脈硬化症の動物モデルにおいて徐々に解明されつつある。

~~Additionally, understanding what drives atheroma development is complex with multiple factors involved, only some of which, such as~~ [[lipoprotein]]~~s, more importantly lipoprotein subclass analysis,~~ [[blood sugar]] ~~levels and~~ [[hypertension]] ~~are best known and researched. More recently, some of the complex~~ [[~~immune system~~]] ~~patterns that promote, or inhibit, the inherent~~ [[~~inflammation~~|~~inflammatory~~]] ~~macrophage triggering processes involved in atheroma progression are slowly being better elucidated in animal models of atherosclerosis.~~

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==こちらも参照==

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 別の研究では、最大CIMT値0.956 mmは血管造影上CADを予測する感度85.7％、特異度85.1％であったと報告されている。研究グループは、安定狭心症の症状を有する循環器科外来に入院した患者であった。その結果、CIMTは重大なCADを有する患者において、重大でない冠動脈病変を有する患者よりも高いことが示された。回帰分析の結果、平均内膜中膜複合体の肥厚が1.0以上であることが有意なCADの予測因子であった。CIMTは冠動脈血管の数が多いほど増加した。文献によると、CIMTはCADの存在下で有意に高いことがわかった。さらに、CIMTは冠動脈に関与する血管の数が増えるにつれて増加し、左冠動脈主幹部が関与する患者で最も高いCIMT値が認められた。しかし、アテロームが無症候性であるために特に研究が困難であることもあり、ヒト臨床試験による臨床的・医学的エビデンスはなかなか得られていない。頸動脈内膜中膜厚スキャン（CIMTはBモード超音波検査で測定可能）、タンパク質を腐食する[[homocysteine/ja|ホモシステイン]]を減少させるビタミンB群、頸部[[carotid/ja|頸動脈]]プラーク体積と厚さを減少させるビタミンB群、そして末期疾患でも脳卒中を減少させるビタミンB群を用いると、有望な結果が得られている。
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+さらに、アテローム発生を促進する要因を理解することは、複数の要因が関与する複雑なものであり、[[lipoprotein/ja|リポ蛋白]]、さらに重要なリポ蛋白サブクラス分析、[[blood sugar/ja|血糖]]値、[[hypertension/ja|高血圧]]などの一部のみが最もよく知られ、研究されている。さらに最近では、アテローム進行に関与する固有の[[inflammation/ja|炎症]]マクロファージ誘発過程を促進または抑制する複雑な[[immune system/ja|免疫系]]パターンのいくつかが、アテローム性動脈硬化症の動物モデルにおいて徐々に解明されつつある。
-Additionally, understanding what drives atheroma development is complex with multiple factors involved, only some of which, such as [[lipoprotein]]s, more importantly lipoprotein subclass analysis, [[blood sugar]] levels and [[hypertension]] are best known and researched. More recently, some of the complex [[immune system]] patterns that promote, or inhibit, the inherent [[inflammation|inflammatory]] macrophage triggering processes involved in atheroma progression are slowly being better elucidated in animal models of atherosclerosis.
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 ==こちらも参照==