Exelixis
Stock Information
| Date | Site | Title |
|---|---|---|
| 2021/1/31 | The Motley Fool Japan | 【米国株動向】リッチになるための5銘柄 |
Summary
| File:Exelixislogo 2017.jpg | |
| Formerly | Exelixis Pharmaceuticals, Inc. (1994-2000) |
|---|---|
| Sector | Health Care |
| Industry | Biotech & Pharma |
Key people | Stelios Papadopoulos, Ph.D. (Chairman) Michael M. Morrissey, Ph.D. (President & CEO) |
 US$ 165.91 million (2017) | |
| US$ 154.23 million (2017) | |
| Total assets | US$ 655.29 million (2017) |
| Total equity | US$ 284.96 million (2017) |
Number of employees | ca. 484 (12/2019) |
| Website | exelixis |
Exelixis, Inc. は、カリフォルニア州アラメダに所在するゲノムベースの創薬企業であり、[[:en:medullary thyroid cancer]|甲状腺髄様癌]]の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）に承認され、他のいくつかのタイプの転移性癌にも臨床活動を行っているCometriqを製造している。
History
1994年に設立されたExelixisは、当時イェール大学に在籍していたSpyridon Artavanis–Tsakonas、カリフォルニア大学バークレー校に在籍していたCorey GoodmanとGerry Rubinが科学的な創始者であった。1996年にGeorge ScangosがCEOとして入社した。事業計画では、モデル生物（ミバエ、線虫、ゼブラフィッシュ）と機能的ゲノミクスを用いて、農業や医療の分野で利用可能な経路や生物学的標的を特定することになっていた。最終的には、農業分野の仕事のために子会社Exelixis Plant Sciencesを設立した。
2000年には、急進的な探索段階を離れ、創薬に専念するようになり、400万化合物の化学ライブラリーを保有していた。 前週に公募を取り下げた同社は、同年に株式を公開し、市場が低迷する中、1億1800万ドルを調達した。
2002年、同社はGSKと、がん、炎症性疾患、血管疾患の分野で新薬を発見するための広範な提携を結んだ。GSKは同社に現金3,000万ドルを支払い、1,400万ドルの株式を市場価格の2倍で購入し、Exelixisに9,000万ドルの研究資金を提供することを約束し、8,500万ドルを上限とする融資も行った。
2002年には、社内の取り組みをがんに限定し、がんの形成、成長、転移に必要なチロシンキナーゼの小さなセットを標的にして、それを阻害する薬剤を発見し、開発するという戦略を打ち出した。これらのチロシンキナーゼは、これまでの機能的ゲノミクス研究によって特定されていた。このアプローチは当時、議論を呼んだ。多くの企業は、創薬の際に1つのタンパク質だけを選択的に標的にしようとするからである。
2006年、Exelixisは第一三共と鉱質コルチコイド受容体を標的とした化合物で提携し、esaxerenoneはこの提携の一部であった。 2007年、ExelixisはGenentechとMEK阻害剤プログラムで提携し、cobimetinib（当時XL-518）はこの提携の一部でした。Exelixisは、提携前にXL-518のINDを申請し、第1相試験の資金提供と実施を約束し、米国での共同販売権を保持していた。
2008年には、Bristol Myers Squibbと抗がん剤の有力候補であるXL-184（後にカボザンチニブと呼ばれるようになる）および別の抗がん剤候補であるXL-281を提携したが、BMSは2010年にXL-184の権利をExelixisに返還し、2011年には別の抗がん剤候補の権利を返還した。
2010年、ScangosがBiogenのCEOに就任し、同社はMichael M. Morrisseyを社長兼CEOに任命した。Morrisseyは2000年にディスカバリーリサーチ部門の副社長として入社していた。当時、同社は8つの薬剤を臨床試験中であった。
Exelixisの最初の医薬品承認は2012年で、カボザンチニブがオーファン適応である甲状腺髄様癌で承認された。 2014年には欧州でも承認された。
Exelixisは、カボザンチニブを他のがんで探索するために多額の投資を行い、会社の将来をこの薬に賭けた。2014年、同薬は前立腺がんでの第3相試験に失敗し、同社は従業員の70％を解雇した。
2015年、GenentechとExelixisは、特定の形態のメラノーマに対するコビメチニブのFDA承認を獲得した。
2016年3月、ExelixisはIpsenにカボザンチニブを販売する世界的な権利（米国、カナダ、日本以外）をライセンスした。
2016年4月、FDAは腎臓がんのセカンドライン治療として錠剤製剤の販売を承認し、同年10月には欧州でも同様に承認された。
2017年12月、FDAはカボザンチニブを腎臓がんのファーストライン治療に使用することを承認し、2018年5月には欧州でファーストライン治療の承認が下りた。
External links
 | この記事は、クリエイティブ・コモンズ・表示・継承ライセンス3.0のもとで公表されたウィキペディアの項目Exelixisを素材として二次利用しています。 WB item:  |