GLP1 poly-agonist peptides/ja: Difference between revisions
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グルカゴンは一般的に[[insulin/ja|インスリン]]の作用に対抗するホルモンである。グルカゴンは[[glycogenolysis/ja|グリコーゲン分解]]（[[glycogen/ja|グリコーゲン]]の分解）と[[gluconeogenesis/ja|糖新生]]（非炭水化物源からのグルコースの生産）を介して肝臓でのグルコースの生産を刺激することによって血中グルコースを増加させる。グルカゴンはまた、脂質と[[amino acid/ja|アミノ酸]]の分解および[[ketones/ja|ケトン体]]の産生を増加させる。現在承認されている[[weight loss drug/ja|減量薬]]とは異なり、グルカゴン受容体作動薬は[[energy expenditure/ja|エネルギー消費]]を増加させる。GLP-1/グルカゴン受容体作動薬の併用は、グルカゴン受容体の活性化によって誘導される高血糖をほとんど排除しながら、グルカゴン活性化による熱発生の利点を提供する。このような薬物は、肥満、糖尿病、非アルコール性脂肪性肝疾患を対象としたヒト臨床試験にいくつか到達しているが、副作用が開発の妨げとなっている。これらの薬物の中で最も進んでいるのは[[mazdutide/ja|mazdutide]]で、2023年現在第III相試験が行われている。 | |||
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Revision as of 07:09, 3 April 2024
GLP1ポリ拮抗ペプチドは、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体を含む複数のペプチドホルモン受容体を活性化する薬物の一種である。これらの薬物はGLP-1受容体作動薬と同じ適応症、特に肥満症、2型糖尿病、非アルコール性脂肪性肝疾患を対象に開発されている。これらの薬剤は、胃腸障害によって用量が制限されるGLP-1モノ拮抗薬と比較して、より少ない副作用で優れた効果をもたらすことが期待されている。多受容体作動薬の有効性は、おそらく肥満手術と同等かそれを上回る可能性がある。このような薬物で最初に承認を受けたのは、GLP-1とGIP受容体のデュアルアゴニストであるチルゼパチドである。
GLP-1およびGIP受容体のデュアルアゴニスト
GLP-1とGIP受容体のデュアルアゴニストであるチルゼパチドは、2型糖尿病と肥満症に対して承認されている。高用量で平均20％の体重減少が認められ、GLP-1単独作動薬よりも有効であると思われるが、2023年現在、直接比較試験は行われていない。
GLP-1およびグルカゴン受容体デュアルアゴニスト
グルカゴンは一般的にインスリンの作用に対抗するホルモンである。グルカゴンはグリコーゲン分解（グリコーゲンの分解）と糖新生（非炭水化物源からのグルコースの生産）を介して肝臓でのグルコースの生産を刺激することによって血中グルコースを増加させる。グルカゴンはまた、脂質とアミノ酸の分解およびケトン体の産生を増加させる。現在承認されている減量薬とは異なり、グルカゴン受容体作動薬はエネルギー消費を増加させる。GLP-1/グルカゴン受容体作動薬の併用は、グルカゴン受容体の活性化によって誘導される高血糖をほとんど排除しながら、グルカゴン活性化による熱発生の利点を提供する。このような薬物は、肥満、糖尿病、非アルコール性脂肪性肝疾患を対象としたヒト臨床試験にいくつか到達しているが、副作用が開発の妨げとなっている。これらの薬物の中で最も進んでいるのはmazdutideで、2023年現在第III相試験が行われている。
GLP-1, GIP, and glucagon receptor triple agonists
Following the discovery of GLP-1/GIP and GLP-1/glucagon dual agonists, it was hoped that a triple agonist would provide additive or synergistic metabolic benefits. A clinical trial of the triple agonist retatrutide found an average −24.2 percent weight reduction in the highest dosage group after 24 weeks.
Conjugates
Attaching other hormones such as estrogen, thyroid hormone (T3), and dexamethasone to GLP-1 or glucagon restrict the activity of the attached hormone to cells that express GLP-1 or glucagon.
GLP-1 and amylin receptor agonist conjugates have also been tested in preclinical trials.
GLP-1 and neuropeptide Y multi-agonists
In 2023, researchers disclosed the discovery of multiple peptides that activated the GLP-1 receptor, neuropeptide Y receptor Y1, and neuropeptide Y receptor Y2. Since neuropeptide Y receptors were a previous anti-obesity target, it is hoped that the combination might be more efficacious than GLP-1 receptor agonists.