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GLP1 poly-agonist peptides/ja: Difference between revisions

GLP1 poly-agonist peptides/ja
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Created page with "==GLP-1およびGIP受容体のデュアルアゴニスト== {{Anchor|GLP-1 and GIP receptor dual agonists}} GLP-1とGIP受容体のデュアルアゴニストであるチルゼパチドは、2型糖尿病と肥満症に対して承認されている。高用量で平均20％の体重減少が認められ、GLP-1単独作動薬よりも有効であると思われるが、2023年現在、直接比較試験は行われていない。"
Created page with "==GLP-1およびグルカゴン受容体デュアルアゴニスト== {{Anchor|GLP-1 and glucagon receptor dual agonists}} {{see also/ja|Glucagon receptor agonist/ja}} グルカゴンは一般的にインスリンの作用に対抗するホルモンである。グルカゴンはグリコーゲン分解（グリコーゲンの分解）と糖新生（非炭水化物源からのグルコースの生..."
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GLP-1と[[GIP receptor/ja|GIP受容体]]のデュアルアゴニストである[[Tirzepatide/ja|チルゼパチド]]は、2型糖尿病と肥満症に対して承認されている。高用量で平均20％の体重減少が認められ、GLP-1単独作動薬よりも有効であると思われるが、2023年現在、直接比較試験は行われていない。
GLP-1と[[GIP receptor/ja|GIP受容体]]のデュアルアゴニストである[[Tirzepatide/ja|チルゼパチド]]は、2型糖尿病と肥満症に対して承認されている。高用量で平均20％の体重減少が認められ、GLP-1単独作動薬よりも有効であると思われるが、2023年現在、直接比較試験は行われていない。


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==GLP-1およびグルカゴン受容体デュアルアゴニスト==
==GLP-1 and glucagon receptor dual agonists==
{{Anchor|GLP-1 and glucagon receptor dual agonists}}
{{see also|Glucagon receptor agonist}}
{{see also/ja|Glucagon receptor agonist/ja}}
Glucagon is a hormone that generally opposes the action of [[insulin]]. It increases blood glucose by stimulating the production of glucose in the liver via [[glycogenolysis]] (breakdown of [[glycogen]]) and [[gluconeogenesis]] (production of glucose from non-carbohydrate sources). Glucagon also increases the breakdown of lipids and [[amino acid]]s and the production of [[ketones]]. Unlike currently approved [[weight loss drug]]s, glucagon receptor agonists increase [[energy expenditure]]. Combination GLP-1/glucagon receptor agonists provide the thermogenic benefits of glucagon activation while almost eliminating hyperglycemia induced by glucagon receptor activation. Several such drugs have reached human trials for obesity, diabetes, and non-alcoholic fatty liver disease but adverse effects have hampered development. The most advanced of these drugs is [[mazdutide]] which is in a phase III trial as of 2023.
グルカゴンは一般的に[[insulin/ja|インスリン]]の作用に対抗するホルモンである。グルカゴンは[[glycogenolysis/ja|グリコーゲン分解]]（[[glycogen/ja|グリコーゲン]]の分解）と[[gluconeogenesis/ja|糖新生]]（非炭水化物源からのグルコースの生産）を介して肝臓でのグルコースの生産を刺激することによって血中グルコースを増加させる。グルカゴンはまた、脂質と[[amino acid/ja|アミノ酸]]の分解および[[ketones/ja|ケトン体]]の産生を増加させる。現在承認されている[[weight loss drug/ja|減量薬]]とは異なり、グルカゴン受容体作動薬は[[energy expenditure/ja|エネルギー消費]]を増加させる。GLP-1/グルカゴン受容体作動薬の併用は、グルカゴン受容体の活性化によって誘導される高血糖をほとんど排除しながら、グルカゴン活性化による熱発生の利点を提供する。このような薬物は、肥満、糖尿病、非アルコール性脂肪性肝疾患を対象としたヒト臨床試験にいくつか到達しているが、副作用が開発の妨げとなっている。これらの薬物の中で最も進んでいるのは[[mazdutide/ja|mazdutide]]で、2023年現在第III相試験が行われている。
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