Telmisartan/ja: Difference between revisions

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===薬物動態===

~~===Pharmacokinetics~~===

この物質は腸から速やかに、しかし程度の差こそあれ吸収される。平均[[bioavailability/ja|バイオアベイラビリティ]]は約50％（42～100％）である。食物摂取はテルミサルタンの動態に臨床的に関連する影響を与えない。[[Plasma protein binding/ja|血漿蛋白結合率]]は99.5％以上で、主に[[albmin/ja|アルブミン]]と[[alpha-1-acid glycoprotein/ja|α-1-酸性糖蛋白]]に結合する。半減期は[[angiotensin II receptor blocker/ja|アンジオテンシンII受容体拮抗薬]]（ARB）の中で最も長く（24時間）、[[volume of distribution/ja|分布容積]]はARBの中で最も大きい（500リットル）。テルミサルタンの3％未満が肝臓で[[glucuronidation/ja|グルクロン酸抱合]]により不活性化され、97％以上が未変化体のまま[[bile/ja|胆汁]]および糞便から排出される。

~~The substance is quickly but to varying degrees absorbed from the gut. The average~~ [[bioavailability]] ~~is about 50% (42–100%). Food intake has no clinically relevant influence on the kinetics of telmisartan.~~ [[Plasma protein binding]] ~~is over 99~~.~~5%, mainly to~~ [[~~albumin~~]] ~~and~~ [[alpha-1-acid glycoprotein]]~~. It has the longest half-life of any~~ [[angiotensin II receptor blocker]] ~~(ARB) (24 hours) and the largest~~ [[volume of distribution]] ~~among ARBs (500 liters). Less than 3% of telmisartan is inactivated by~~ [[glucuronidation]] ~~in the liver, and over 97% is eliminated in unchanged form via~~ [[bile]] ~~and faeces.~~

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== 歴史 ==

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+===薬物動態===
-===Pharmacokinetics===
+この物質は腸から速やかに、しかし程度の差こそあれ吸収される。平均[[bioavailability/ja|バイオアベイラビリティ]]は約50％（42～100％）である。食物摂取はテルミサルタンの動態に臨床的に関連する影響を与えない。[[Plasma protein binding/ja|血漿蛋白結合率]]は99.5％以上で、主に[[albmin/ja|アルブミン]]と[[alpha-1-acid glycoprotein/ja|α-1-酸性糖蛋白]]に結合する。半減期は[[angiotensin II receptor blocker/ja|アンジオテンシンII受容体拮抗薬]]（ARB）の中で最も長く（24時間）、[[volume of distribution/ja|分布容積]]はARBの中で最も大きい（500リットル）。テルミサルタンの3％未満が肝臓で[[glucuronidation/ja|グルクロン酸抱合]]により不活性化され、97％以上が未変化体のまま[[bile/ja|胆汁]]および糞便から排出される。
-The substance is quickly but to varying degrees absorbed from the gut. The average [[bioavailability]] is about 50% (42–100%). Food intake has no clinically relevant influence on the kinetics of telmisartan. [[Plasma protein binding]] is over 99.5%, mainly to [[albumin]] and [[alpha-1-acid glycoprotein]]. It has the longest half-life of any [[angiotensin II receptor blocker]] (ARB) (24 hours) and the largest [[volume of distribution]] among ARBs (500 liters). Less than 3% of telmisartan is inactivated by [[glucuronidation]] in the liver, and over 97% is eliminated in unchanged form via [[bile]] and faeces.
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 == 歴史 ==