Citric acid cycle/ja: Difference between revisions
Citric acid cycle/ja
Created page with "== 調節 == {{Anchor|Regulation}} '''代謝産物によるアロステリック制御'''。クエン酸サイクルの制御は、生成物の阻害と基質の利用可能性によって大きく左右される。もしサイクルが野放しにされると、大量の代謝エネルギーがNADHやATPなどの還元型補酵素の過剰生産に浪費される可能性がある。このサイクルの主要な最終基質は、ATPに変換されるA..." Tags: Mobile edit Mobile web edit |
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'''代謝産物によるアロステリック制御'''。クエン酸サイクルの制御は、生成物の阻害と基質の利用可能性によって大きく左右される。もしサイクルが野放しにされると、大量の[[Metabolism/ja|代謝]]エネルギーがNADHやATPなどの還元型補酵素の過剰生産に浪費される可能性がある。このサイクルの主要な最終基質は、ATPに変換されるADPである。ADPの減少量は、順番に酵素の数を阻害することができる前駆体NADHの蓄積を引き起こす。[[succinate dehydrogenase/ja|コハク酸デヒドロゲナーゼ]]を除くクエン酸サイクルのすべてのデヒドロゲナーゼの産物であるNADHは、[[pyruvate dehydrogenase/ja|ピルビン酸デヒドロゲナーゼ]]、[[isocitrate dehydrogenase/ja|イソクエン酸デヒドロゲナーゼ]]、[[Alpha-ketoglutarate dehydrogenase/ja|α-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼ]]、さらに[[citrate synthase/ja|クエン酸合成酵素]]を阻害する。[[Acetyl-coA/ja|アセチル-CoA]]は[[pyruvate dehydrogenase/ja|ピルビン酸デヒドロゲナーゼ]]を阻害し、[[succinyl-CoA/ja|スクシニル-CoA]]はα-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼと[[citrate synthase/ja|クエン酸合成酵素]]を阻害する。試験管内でTCA酵素を用いて試験すると、'''ATP'''は[[citrate synthase/ja|クエン酸合成酵素]]と[[Alpha-ketoglutarate dehydrogenase/ja|α-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼ]]を阻害するが、生体内では安静時と激しい運動時でATP濃度は10%以上変化しない。濃度変化が10%未満のアロステリックエフェクターによる反応速度の大きな変化を説明できる[[allosteric/ja|アロステリック]]メカニズムは知られていない。 | '''代謝産物によるアロステリック制御'''。クエン酸サイクルの制御は、生成物の阻害と基質の利用可能性によって大きく左右される。もしサイクルが野放しにされると、大量の[[Metabolism/ja|代謝]]エネルギーがNADHやATPなどの還元型補酵素の過剰生産に浪費される可能性がある。このサイクルの主要な最終基質は、ATPに変換されるADPである。ADPの減少量は、順番に酵素の数を阻害することができる前駆体NADHの蓄積を引き起こす。[[succinate dehydrogenase/ja|コハク酸デヒドロゲナーゼ]]を除くクエン酸サイクルのすべてのデヒドロゲナーゼの産物であるNADHは、[[pyruvate dehydrogenase/ja|ピルビン酸デヒドロゲナーゼ]]、[[isocitrate dehydrogenase/ja|イソクエン酸デヒドロゲナーゼ]]、[[Alpha-ketoglutarate dehydrogenase/ja|α-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼ]]、さらに[[citrate synthase/ja|クエン酸合成酵素]]を阻害する。[[Acetyl-coA/ja|アセチル-CoA]]は[[pyruvate dehydrogenase/ja|ピルビン酸デヒドロゲナーゼ]]を阻害し、[[succinyl-CoA/ja|スクシニル-CoA]]はα-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼと[[citrate synthase/ja|クエン酸合成酵素]]を阻害する。試験管内でTCA酵素を用いて試験すると、'''ATP'''は[[citrate synthase/ja|クエン酸合成酵素]]と[[Alpha-ketoglutarate dehydrogenase/ja|α-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼ]]を阻害するが、生体内では安静時と激しい運動時でATP濃度は10%以上変化しない。濃度変化が10%未満のアロステリックエフェクターによる反応速度の大きな変化を説明できる[[allosteric/ja|アロステリック]]メカニズムは知られていない。 | ||
'''クエン酸塩'''は、ピルビン酸の前駆体である[[fructose 1,6-bisphosphate/ja|フルクトース1,6-ビスリン酸]]の生成を触媒する[[glycolysis/ja|解糖]]に関与する酵素である[[phosphofructokinase/ja|ホスホフルクトキナーゼ]]を阻害するため、フィードバック阻害に用いられる。これにより、クエン酸が蓄積して酵素の基質が減少しても、常に高いフラックス速度が保たれる。 | |||
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