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Cytochrome P450/ja: Difference between revisions

Cytochrome P450/ja
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Created page with "====ステロイドホルモン==== thumb|400px|[[Steroidogenesis/ja|ステロイド生成、シトクロームP450酵素が行う酵素活性の多くを示す。HSD：ヒドロキシステロイド脱水素酵素。]] シトクロムP450酵素のサブセットは、副腎、生殖腺、および末梢組織によるステロイドホルモンの合成（steroidogenesis/ja|ステロ..."
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Created page with "====多価不飽和脂肪酸とエイコサノイド==== ある種のチトクロームP450酵素は、多価不飽和脂肪酸（PUFA）を生物学的に活性な細胞間細胞シグナル伝達分子（エイコサノイド）に代謝すること、および/またはPUFAの生物学的に活性な代謝産物を活性の低いまたは不活性な産物に代謝することに重要である..."
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* [[gonads/ja|生殖腺]]、[[brain/ja|脳]]、[[adipose tissue/ja|脂肪組織]]などの[[endoplasmic reticulum/ja|小胞体]]に存在する[[CYP19A/ja|CYP19A]]（P450arom、[[aromatase/ja|アロマターゼ]]）は、[[androgens/ja|アンドロゲン]]から[[estrogens/ja|エストロゲン]]への[[aromatization/ja|芳香族化]]を触媒する。
* [[gonads/ja|生殖腺]]、[[brain/ja|脳]]、[[adipose tissue/ja|脂肪組織]]などの[[endoplasmic reticulum/ja|小胞体]]に存在する[[CYP19A/ja|CYP19A]]（P450arom、[[aromatase/ja|アロマターゼ]]）は、[[androgens/ja|アンドロゲン]]から[[estrogens/ja|エストロゲン]]への[[aromatization/ja|芳香族化]]を触媒する。


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====多価不飽和脂肪酸とエイコサノイド====
====Polyunsaturated fatty acids and eicosanoids====
ある種のチトクロームP450酵素は、[[polyunsaturated fatty acid/ja|多価不飽和脂肪酸]]（PUFA）を生物学的に活性な細胞間[[cell signaling/ja|細胞シグナル伝達]]分子（[[eicosanoid/ja|エイコサノイド]]）に代謝すること、および/またはPUFAの生物学的に活性な代謝産物を活性の低いまたは不活性な産物に代謝することに重要である。 これらのCYPは[[cytochrome P450 omega hydroxylase/ja|シトクロムP450オメガヒドロキシラーゼ]]および/または[[epoxygenase/ja|エポキシゲナーゼ]]酵素活性を有する。
Certain cytochrome P450 enzymes are critical in metabolizing [[polyunsaturated fatty acid]]s (PUFAs) to biologically active, intercellular [[cell signaling]] molecules ([[eicosanoid]]s) and/or metabolize biologically active metabolites of the PUFA to less active or inactive products.  These CYPs possess [[cytochrome P450 omega hydroxylase]] and/or [[epoxygenase]] enzyme activity.
* [[CYP1A1/ja|CYP1A1]]、[[CYP1A2/ja|CYP1A2]]、[[CYP2E1/ja|CYP2E1]]は内因性PUFAをシグナル伝達分子に代謝する：これらは[[arachidonic acid/ja|アラキドン酸]]（すなわちAA）を19-ヒドロキシエイコサテトラエン酸（すなわち19-HETE）に代謝する。19-HETE；[[20-Hydroxyeicosatetraenoic acid/ja|20-ヒドロキシエイコサテトラエン酸]]を参照）；[[eicosapentaenoic acid/ja|エイコサペンタエン酸]]（すなわち。EPA）から[[epoxyeicosatetraenoic acid/ja|エポキシエイコサテトラエン酸]]（すなわちEEQ）へ、そして[[docosahexaenoic acid/ja|ドコサヘキサエン酸]]（すなわちDHA）から[[epoxydocosapentaenoic acid/ja|エポキシドコサペンタエン酸]]（すなわちEDP）へと変化する。
* [[CYP1A1]], [[CYP1A2]], and [[CYP2E1]] metabolize endogenous PUFAs to signaling molecules: they metabolize [[arachidonic acid]] (i.e. AA) to 19-hydroxyeicosatetraenoic acid (i.e. 19-HETE; see [[20-Hydroxyeicosatetraenoic acid|20-hydroxyeicosatetraenoic acid]]); [[eicosapentaenoic acid]] (i.e. EPA) to [[epoxyeicosatetraenoic acid]]s (i.e. EEQs); and [[docosahexaenoic acid]] (i.e. DHA) to [[epoxydocosapentaenoic acid]]s (i.e. EDPs).
* [[CYP2C8/ja|CYP2C8]]、[[CYP2C9/ja|CYP2C9]]、[[CYP2C18/ja|CYP2C18]]、[[CYP2C19/ja|CYP2C19]]、および[[CYP2J2/ja|CYP2J2]]は、内因性PUFAをシグナル伝達分子に代謝する：これらの分子は、AAを[[epoxyeicosatetraenoic acid/ja|ポキシエイコサテトラエン酸]]（すなわちEETs）に、EPAをEEQsに、DHAをEDPsに代謝する。
* [[CYP2C8]], [[CYP2C9]], [[CYP2C18]], [[CYP2C19]], and [[CYP2J2]] metabolize endogenous PUFAs to signaling molecules: they metabolize AA to [[epoxyeicosatetraenoic acid]]s (i.e. EETs); EPA to EEQs; and DHA to EDPs.
* [[CYP2S1/ja|CYP2S1]]はPUFAをシグナル伝達分子に代謝する：AAをEETに、EPAをEEQに代謝する。
* [[CYP2S1]] metabolizes PUFA to signaling molecules: it metabolizes AA to EETs and EPA to EEQs.
* [[CYP3A4/ja|CYP3A4]]はAAをEETシグナル伝達分子に代謝する。
* [[CYP3A4]] metabolizes AA to EET signaling molecules.
* [[CYP4A11/ja|CYP4A11]]は、内因性PUFAをシグナル伝達分子に代謝する：AAを20-HETEとEETsに代謝し、DHAを22-ヒドロキシ-DHA（すなわち12-HDHA）にヒドロキシル化する。
* [[CYP4A11]] metabolizes endogenous PUFAs to signaling molecules: it metabolizes AA to 20-HETE and EETs; it also hydroxylates DHA to 22-hydroxy-DHA (i.e. 12-HDHA).
* [[CYP4F2/ja|CYP4F2]]、CYP4F3A、CYP4F3B（後の2つのCYPについては[[CYP4F3/ja|CYP4F3]]を参照）は、PUFAをシグナル伝達分子に代謝する。また、EPAを19-ヒドロキシエイコサペンタエン酸（19-HEPE）と20-ヒドロキシエイコサペンタエン酸（20-HEPE）に代謝し、DHAを22-HDAに代謝する。 また、シグナル伝達分子の活性を不活性化または低下させる： [[leukotriene B4/ja|ロイコトリエンB4]]（LTB4）を20-ヒドロキシLTB4に、[[5-hydroxyeicosatetraenoic acid/ja|5-ヒドロキシエイコサテトラエン酸]]（5-HETE）を5,20-ジHETEに、[[5-oxo-eicosatetraenoic acid/ja|5-オキソエイコサテトラエン酸]]（5-オキソ-ETE）を5-オキソに代謝する、 20-ヒドロキシ-ETE、[[12-hydroxyeicosatetraenoic acid/ja|12-ヒドロキシエイコサテトラエン酸]]（12-HETE）→12,20-ジHETE、EETs→20-ヒドロキシ-EETs、[[lipoxin/ja|リポキシン]]類→20-ヒドロキシ生成物である。
* [[CYP4F2]], CYP4F3A, and CYP4F3B (see [[CYP4F3]] for latter two CYPs) metabolize PUFAs to signaling molecules: they metabolizes AA to 20-HETE. They also metabolize EPA to 19-hydroxyeicosapentaenoic acid (19-HEPE) and 20-hydroxyeicosapentaenoic acid (20-HEPE) as well as metabolize DHA to 22-HDA.  They also inactivate or reduce the activity of signaling molecules: they metabolize [[leukotriene B4]] (LTB4) to 20-hydroxy-LTB4, [[5-hydroxyeicosatetraenoic acid]] (5-HETE) to 5,20-diHETE, [[5-oxo-eicosatetraenoic acid]] (5-oxo-ETE) to 5-oxo,20-hydroxy-ETE, [[12-hydroxyeicosatetraenoic acid]] (12-HETE) to 12,20-diHETE, EETs to 20-hydroxy-EETs, and [[lipoxin]]s to 20-hydroxy products.
* [[CYP4F8/ja|CYP4F8]]と[[CYP4F12/ja|CYP4F12]]はPUFAをシグナル伝達分子に代謝する：EPAをEEQに、DHAをEDPに代謝する。これらはまた、AAを18-ヒドロキシエイコサテトラエン酸（18-HETE）と19-HETEに代謝する。
* [[CYP4F8]] and [[CYP4F12]] metabolize PUFAs to signaling molecules: they metabolizes EPA to EEQs and DHA to EDPs. They also metabolize AA to 18-hydroxyeicosatetraenoic acid (18-HETE) and 19-HETE.
* LTB4は20-ヒドロキシ-LTB4に、（5-HETE）は5,20-ジHETEに、（5-オキソ-ETE）は5-オキソ,20-ヒドロキシ-ETEに、（12-HETE）は12,20-ジHETEに、EETsは20-ヒドロキシ-EETsに、[[lipoxin/ja|リポキシン]]類は20-ヒドロキシ生成物に代謝される。
* [[CYP4F11]] inactivates or reduces the activity of signaling molecules: it metabolizes LTB4 to 20-hydroxy-LTB4, (5-HETE) to 5,20-diHETE, (5-oxo-ETE) to 5-oxo,20-hydroxy-ETE, (12-HETE) to 12,20-diHETE, EETs to 20-hydroxy-EETs, and [[lipoxin]]s to 20-hydroxy products.
* [[CYP4F22/ja|CYP4F22]]は、非常に長い「[[very long chain fatty acids/ja|超長鎖脂肪酸]]」、すなわち炭素数28以上の脂肪酸をω-水酸化する。これらの特殊な脂肪酸のω-ヒドロキシル化は、皮膚の水分バリア機能を作り、維持するために重要である。CYP4F22の常染色体劣性不活性化突然変異は、ヒトの[[Congenital ichthyosiform erythrodema/ja|先天性魚鱗癬様紅斑]]の[[Lamellar ichthyosis/ja|ラメラ魚鱗癬]]亜型と関連している。
* [[CYP4F22]] ω-hydroxylates extremely long "[[very long chain fatty acids]]", i.e. fatty acids that are 28 or more carbons long. The ω-hydroxylation of these special fatty acids is critical to creating and maintaining the skin's water barrier function; autosomal recessive inactivating mutations of CYP4F22 are associated with the [[Lamellar ichthyosis]] subtype of [[Congenital ichthyosiform erythrodema]] in humans.
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