Cytochrome P450/ja: Difference between revisions
Cytochrome P450/ja
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CYP450酵素スーパーファミリーは57の活性サブセットからなり、7つがほとんどの医薬品の代謝に重要な役割を果たしている。第1相（解毒）におけるCYP450酵素（CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5）の量の変動は、遺伝子発現に個人差があるため、個人によって様々な影響を及ぼす可能性がある。このばらつきは、酵素の遺伝子多型によるもので、酵素の機能と発現にばらつきが生じる。個人の薬物代謝を最適化するためには、遺伝子検査を行い、個人のCYP450多型に対応した機能性食品や特定の植物栄養素を決定する必要がある。このような遺伝的変異を理解することは、薬物療法の有効性を高め、副作用を軽減するための個別化に役立つ。 | CYP450酵素スーパーファミリーは57の活性サブセットからなり、7つがほとんどの医薬品の代謝に重要な役割を果たしている。第1相（解毒）におけるCYP450酵素（CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5）の量の変動は、遺伝子発現に個人差があるため、個人によって様々な影響を及ぼす可能性がある。このばらつきは、酵素の遺伝子多型によるもので、酵素の機能と発現にばらつきが生じる。個人の薬物代謝を最適化するためには、遺伝子検査を行い、個人のCYP450多型に対応した機能性食品や特定の植物栄養素を決定する必要がある。このような遺伝的変異を理解することは、薬物療法の有効性を高め、副作用を軽減するための個別化に役立つ。 | ||
===薬物相互作用=== | |||
== | 多くの薬物は、アイソザイムの生合成を誘導する（[[Regulation of gene expression/ja|酵素誘導]]）か、P450の活性を直接阻害する（[[enzyme inhibition/ja|酵素阻害]]）かのどちらかによって、様々なP450[[isozyme/ja|アイソザイム]]の活性を増減させる可能性がある。古典的な例としては、[[CYP1A2/ja|CYP1A2]]、[[CYP2C9/ja|CYP2C9]]、[[CYP2C19/ja|CYP2C19]]、[[CYP3A4/ja|CYP3A4]]を誘導する[[phenytoin/ja|フェニトイン]]などの[[Anticonvulsant/ja|抗てんかん薬]]が挙げられる。 | ||
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