Cytochrome P450/ja: Difference between revisions

Line 65:

~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~

CYP450酵素スーパーファミリーは57の活性サブセットからなり、7つがほとんどの医薬品の代謝に重要な役割を果たしている。第1相（解毒）におけるCYP450酵素（CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5）の量の変動は、遺伝子発現に個人差があるため、個人によって様々な影響を及ぼす可能性がある。このばらつきは、酵素の遺伝子多型によるもので、酵素の機能と発現にばらつきが生じる。個人の薬物代謝を最適化するためには、遺伝子検査を行い、個人のCYP450多型に対応した機能性食品や特定の植物栄養素を決定する必要がある。このような遺伝的変異を理解することは、薬物療法の有効性を高め、副作用を軽減するための個別化に役立つ。

The CYP450 enzyme superfamily comprises 57 active subsets, with seven playing a crucial role in the metabolism of most pharmaceuticals. The fluctuation in the amount of CYP450 enzymes (CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, and CYP3A5) in phase 1 (detoxification) can have varying effects on individuals, as genetic expression varies from person to person. This variation is due to the enzyme’s genetic polymorphism, which leads to variability in its function and expression. To optimize drug metabolism in individuals, genetic testing should be conducted to determine functional foods and specific phytonutrients that cater to the individual’s CYP450 polymorphism. Understanding these genetic variations can help personalize drug therapies for improved effectiveness and reduced adverse reactions.

~~</div>~~

@@ Line 65: / Line 65: @@
 P450は[[drug metabolism/ja|薬物代謝]]に関与する主要な酵素であり、代謝全体の約75％を占める。ほとんどの薬物は、P450によって直接または体外への[[excretion/ja|排泄]]促進によって不活性化される。しかし、多くの物質はP450によって[[bioactivation/ja|生物活性化]]され、[[antiplatelet drug/ja|抗血小板薬]]のような活性化合物を形成する。[[clopidogrel/ja|クロピドグレル]]やアヘン[[codeine/ja|コデイン]]のようにである。
-<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
+CYP450酵素スーパーファミリーは57の活性サブセットからなり、7つがほとんどの医薬品の代謝に重要な役割を果たしている。第1相（解毒）におけるCYP450酵素（CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5）の量の変動は、遺伝子発現に個人差があるため、個人によって様々な影響を及ぼす可能性がある。このばらつきは、酵素の遺伝子多型によるもので、酵素の機能と発現にばらつきが生じる。個人の薬物代謝を最適化するためには、遺伝子検査を行い、個人のCYP450多型に対応した機能性食品や特定の植物栄養素を決定する必要がある。このような遺伝的変異を理解することは、薬物療法の有効性を高め、副作用を軽減するための個別化に役立つ。
-The CYP450 enzyme superfamily comprises 57 active subsets, with seven playing a crucial role in the metabolism of most pharmaceuticals. The fluctuation in the amount of CYP450 enzymes (CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, and CYP3A5) in phase 1 (detoxification) can have varying effects on individuals, as genetic expression varies from person to person. This variation is due to the enzyme’s genetic polymorphism, which leads to variability in its function and expression. To optimize drug metabolism in individuals, genetic testing should be conducted to determine functional foods and specific phytonutrients that cater to the individual’s CYP450 polymorphism. Understanding these genetic variations can help personalize drug therapies for improved effectiveness and reduced adverse reactions.
-</div>
 <div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">