Rice/ja: Difference between revisions
Rice/ja
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{{main/ja |History of rice cultivation/ja}} | {{main/ja |History of rice cultivation/ja}} | ||
[[File:KITLV_40091_- | [[File:KITLV_40091_-_Kassian_Céphas_-_Relief_of_the_hidden_base_of_Borobudur_-_1890-1891.jpg|thumb|upright=1.5|9世紀のインドネシア、[[:en:Borobudur|ボロブドゥール]]のレリーフには、[[:en:rice barn|稲の貯蔵庫]]とネズミに荒らされた稲が描かれている。]] | ||
''[[Oryza sativa/ja|Oryza sativa]]''米は、9,000年前に[[:en:Neolithic China|中国]]で[[Domestication/ja|栽培化]]されたのが最初であり、[[:en:Upper Yangtze|長江上流]]および[[:en:Lower Yangtze|下流]]の[[:en:Neolithic|新石器時代]]文化の人々によって行われた。彼らはそれぞれ[[:en:Hmong-Mien|モン・ミエン語族]]および[[:en:pre-Austronesians|前オーストロネシア語族]]と関連している。穀物の栽培化を示す決定的な指標である[[:en:Shattering (agriculture)|脱粒性]]に関する機能的[[allele/ja|対立遺伝子]]は、他の5つの[[single-nucleotide polymorphism/ja|一塩基多型]]と同様に、''[[Indica rice/ja|インディカ]]''と''[[Japonica rice/ja|ジャポニカ]]''の両方で同一である。このことは、''O. sativa''が単一の栽培化イベントを経たことを示唆している。アジア米の''インディカ''と''ジャポニカ''の両形態は、中国で野生米''[[Oryza rufipogon/ja|Oryza rufipogon]]''から単一の栽培化イベントを経て誕生した。この証拠にもかかわらず、''インディカ''米は、約4,500年前に''ジャポニカ''がインドに到達し、未栽培のプロト''インディカ''または野生の''[[Oryza nivara/ja|O. nivara]]''のいずれかの別の米と交配して生じたようである。 | ''[[Oryza sativa/ja|Oryza sativa]]''米は、9,000年前に[[:en:Neolithic China|中国]]で[[Domestication/ja|栽培化]]されたのが最初であり、[[:en:Upper Yangtze|長江上流]]および[[:en:Lower Yangtze|下流]]の[[:en:Neolithic|新石器時代]]文化の人々によって行われた。彼らはそれぞれ[[:en:Hmong-Mien|モン・ミエン語族]]および[[:en:pre-Austronesians|前オーストロネシア語族]]と関連している。穀物の栽培化を示す決定的な指標である[[:en:Shattering (agriculture)|脱粒性]]に関する機能的[[allele/ja|対立遺伝子]]は、他の5つの[[single-nucleotide polymorphism/ja|一塩基多型]]と同様に、''[[Indica rice/ja|インディカ]]''と''[[Japonica rice/ja|ジャポニカ]]''の両方で同一である。このことは、''O. sativa''が単一の栽培化イベントを経たことを示唆している。アジア米の''インディカ''と''ジャポニカ''の両形態は、中国で野生米''[[Oryza rufipogon/ja|Oryza rufipogon]]''から単一の栽培化イベントを経て誕生した。この証拠にもかかわらず、''インディカ''米は、約4,500年前に''ジャポニカ''がインドに到達し、未栽培のプロト''インディカ''または野生の''[[Oryza nivara/ja|O. nivara]]''のいずれかの別の米と交配して生じたようである。 | ||
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[[:en:International Rice Research Institute|国際イネ研究所]]は、耐干性米品種の開発に関する研究を行っており、現在、インド、フィリピン、ネパールでそれぞれ農家が採用しているサハバギ・ダン、サホッド・ウラン、スーカ・ダンなどの品種がある。さらに、2013年には日本の農業生物資源研究所が主導するチームが、フィリピンの[[:en:Upland and lowland (freshwater ecology)|陸米]]品種「キナンダン・パトン」から得られた''DEEPER ROOTING 1''(''DRO1'')遺伝子を、人気の商業用米品種「IR64」に挿入することに成功し、その結果、植物に far deeper な根系をもたらした。これにより、イネは干ばつ時に[[soil/ja|土壌]]のより深い層にアクセスすることで必要な栄養素を得る能力が向上することが促進され、試験では、IR64 + DRO1イネの収量が中程度の干ばつ条件下で10%減少したのに対し、未改変のIR64品種では60%減少したことが実証された。 | [[:en:International Rice Research Institute|国際イネ研究所]]は、耐干性米品種の開発に関する研究を行っており、現在、インド、フィリピン、ネパールでそれぞれ農家が採用しているサハバギ・ダン、サホッド・ウラン、スーカ・ダンなどの品種がある。さらに、2013年には日本の農業生物資源研究所が主導するチームが、フィリピンの[[:en:Upland and lowland (freshwater ecology)|陸米]]品種「キナンダン・パトン」から得られた''DEEPER ROOTING 1''(''DRO1'')遺伝子を、人気の商業用米品種「IR64」に挿入することに成功し、その結果、植物に far deeper な根系をもたらした。これにより、イネは干ばつ時に[[soil/ja|土壌]]のより深い層にアクセスすることで必要な栄養素を得る能力が向上することが促進され、試験では、IR64 + DRO1イネの収量が中程度の干ばつ条件下で10%減少したのに対し、未改変のIR64品種では60%減少したことが実証された。 | ||
< | <span id="Salt-tolerance"></span> | ||
=== | === 耐塩性 === | ||
{{further/ja|Crop tolerance to seawater/ja}} | |||
{{further|Crop tolerance to seawater}} | |||
[[Soil salinity/ja|土壌塩害]]は、特に乾燥期の低地の沿岸地域において、コメの生産性に大きな脅威を与えている。例えば、[[:en:Bangladesh|バングラデシュ]]の沿岸地域の約{{convert|1|e6ha|e6acre|abbr=off}}は塩害土壌の影響を受けている。このような高濃度の塩分は、特に生育初期段階のイネの[[physiology/ja|生理機能]]に深刻な影響を与える可能性があり、そのため農家はこれらの地域を放棄せざるを得ないことが多い。 | |||
[[Soil salinity]] | このような条件に耐えられるコメ品種の開発には進展が見られる。商業品種IR56と野生イネ種''Oryza coarctata''の交配から生まれたハイブリッドがその一例である。''O. coarctata''は通常の品種の2倍の塩分濃度の土壌でも生育できるが、食用イネは生産しない。[[:en:International Rice Research Institute|国際イネ研究所]]によって開発されたこの[[Hybrid (biology)/ja|ハイブリッド]]品種は、塩分を大気中に除去する特殊な葉腺を利用している。この品種は、2種間の34,000回の交配から得られた1つの成功した[[embryo/ja|胚]]から生産された。その後、''O. coarctata''から受け継いだ耐塩性に関わる遺伝子を保持することを目的に、IR56に[[Backcrossing/ja|戻し交配]]された。 | ||
< | <span id="Cold_tolerance"></span> | ||
=== | === 耐冷性 === | ||
コメは12℃以下の温度に敏感である。播種は、日平均気温が確実にこの上限を超える時期に行われる。それ以下の平均気温は生育を低下させ、4日以上持続すると、発芽や苗の生育が阻害され、苗が枯死することもある。冷害を受けた大株のイネでは、いもち病が促進され、収量が著しく減少する。2022年現在、研究者たちはイネの耐冷性のメカニズムとその遺伝的基盤について研究を続けている。 | |||
< | <span id="Reducing_methane_emissions"></span> | ||
=== | === メタン排出量削減 === | ||
[[:en:Paddy field|水田]]でのイネ生産は、[[Methanogen/ja|メタン生成菌]]によるメタン放出のため環境に有害である。これらの細菌は嫌気性の湛水土壌に生息し、イネの根から放出される栄養素を消費する。[[barley/ja|オオムギ]]の遺伝子''SUSIBA2''をイネに導入すると、バイオマス生産が根から茎へと変化し、メタン生成菌の個体数が減少し、メタン排出量が最大97%削減される。さらに、この改変によりコメの穀粒の量も増加する。 | |||
< | <span id="C4_rice"></span> | ||
=== | ===C4米=== | ||
'''C4米'''は、[[C4 photosynthesis/ja|C4光合成]]を利用するよう提案されているコメであり、現在C4米コンソーシアムによって開発が進められている。 | |||
''' | |||
< | <span id="Model_organism"></span> | ||
=== | === モデル生物 === | ||
コメは、高等植物における[[meiosis/ja|減数分裂]]および[[DNA repair/ja|DNA修復]]のメカニズムを研究するための[[model organism/ja|モデル生物]]として利用されている。例えば、コメを用いた研究では、遺伝子''OsRAD51C''が減数分裂中のDNA二本鎖切断の正確な修復に必要であることが示されている。 | |||
{{Anchor|Culture}} | {{Anchor|Culture}} | ||
< | <span id="In_human_culture"></span> | ||
== | === ヒト文化において === | ||
[[File:COLLECTIE TROPENMUSEUM Beeld van Dewi Sri de rijstgodin TMnr 60016918.jpg|thumb|upright|[[:en:Java|ジャワ島]]の[[:en:Dewi Sri|米の女神デウィ・スリ]]の古代の像(9世紀頃)]] | |||
[[File:COLLECTIE TROPENMUSEUM Beeld van Dewi Sri de rijstgodin TMnr 60016918.jpg|thumb|upright| | |||
米は特定の宗教や民衆の信仰において重要な役割を果たしている。ヒンドゥー教の結婚式では、豊饒、繁栄、純粋さを意味する米が聖なる火に投げ込まれ、これは西洋の結婚式で、人々が新婚夫婦に米を投げつける習慣として変化した。マレーシアの結婚式では、甘いもち米など、複数の特別な結婚式の料理に米が使われる。日本やフィリピンでは、結婚式やその他のお祝いに[[rice wine/ja|日本酒]]が用いられる。[[:en:Dewi Sri|デウィ・スリ]]はインドネシア・マレーシア諸島の女神であり、神話では米や他の作物に変身するとされている。ネパールやカンボジアを含むアジア諸国では、[[:en:Royal Ploughing Ceremony|王室播種祭]]によって米の植え付けシーズンの始まりが告げられる。 | |||
<span id="See_also"></span> | <span id="See_also"></span> |