Pyridoxal/ja: Difference between revisions

Pyridoxal
	; 理想化された骨格式
	; 結晶構造に基づくボールアンドスティックモデル。酸性のフェノール基が塩基性のピリジン基にプロトンを供与して双性イオンを形成し、ヒドロキシメチル基がアルデヒド基と反応してヘミアセタールを形成していることに注意。
Names
	Preferred IUPAC name 3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridine-4-carbaldehyde
Identifiers
CAS Number	66-72-8 ; 65-22-5 (hydrochloride) ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:17310 ;
ChEMBL	ChEMBL102970 ;
ChemSpider	1021 ;
DrugBank	DB00147 ;
KEGG	C00250 ;
PubChem CID	1050;
UNII	3THM379K8A ; 1416KF0QBC (hydrochloride) ;
	InChI InChI=1S/C8H9NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,4,10,12H,3H2,1H3 Key: RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H9NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,4,10,12H,3H2,1H3 Key: RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYAP;
	SMILES O=Cc1c(O)c(C)ncc1CO;
Properties
Chemical formula	C8H9NO3
Molar mass	167.16 g/mol
Melting point	165 °C (329 °F; 438 K) (decomposes)
Related compounds
Related arylformaldehydes	Damnacanthal; Gossypol

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Latest revision as of 14:46, 10 April 2024

ピリドキサールはビタミンB₆の一形態である。

グラヌリカテラ（Granulicatella）属やアビオトロフィア（Abiotrophia）属など、医療に関連する細菌の中には、増殖にピリドキサールを必要とするものがある。この栄養要求性は、サテライト増殖という培養現象を引き起こす可能性がある。試験管内培養では、これらのピリドキサール依存性細菌は、ピリドキサールを産生できる他の属の細菌のコロニーを取り囲む領域でのみ増殖することがある（「サテライト性」）。

ピリドキサールは、約29億年前の地球上で最も古い好気性代謝反応であり、大酸化現象の先駆けであると考えられているものに関与している。

こちらも参照

ピリドキサールリン酸

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 グラヌリカテラ（Granulicatella）属やアビオトロフィア（Abiotrophia）属など、医療に関連する細菌の中には、増殖にピリドキサールを必要とするものがある。この栄養要求性は、サテライト増殖という培養現象を引き起こす可能性がある。試験管内''培養では、これらのピリドキサール依存性細菌は、ピリドキサールを産生できる他の属の細菌のコロニーを取り囲む領域でのみ増殖することがある（「サテライト性」）。
-<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
+ピリドキサールは、約29億年前の地球上で最も古い好気性代謝反応であり、[[Great Oxidation Event/ja|大酸化現象]]の先駆けであると考えられているものに関与している。
-Pyridoxal is involved in what is believed to be the most ancient reaction of aerobic metabolism on Earth, about 2.9&nbsp;billion years ago, a forerunner of the [[Great Oxidation Event]].
-</div>
-<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
+== こちらも参照 ==
-== See also ==
+* [[Pyridoxal phosphate/ja]]
-* [[Pyridoxal phosphate]]
-</div>
-<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
-{{二次利用|date=20 March 2024}}
 [[Category:Vitamins]]
 [[Category:Hydroxypyridines]]
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 [[Category:3-Hydroxypropenals]]
 [[Category:Aromatic ketones]]
-</div>

Names
理想化された骨格式
結晶構造に基づくボールアンドスティックモデル。酸性のフェノール基が塩基性のピリジン基にプロトンを供与して双性イオンを形成し、ヒドロキシメチル基がアルデヒド基と反応してヘミアセタールを形成していることに注意。
Preferred IUPAC name 3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridine-4-carbaldehyde
Identifiers
CAS Number	66-72-8^Y 65-22-5 (hydrochloride)^Y
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:17310^Y
ChEMBL	ChEMBL102970^Y
ChemSpider	1021^Y
DrugBank	DB00147^Y
KEGG	C00250^Y
PubChem CID	1050
UNII	3THM379K8A^Y 1416KF0QBC (hydrochloride)^Y
InChI InChI=1S/C8H9NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,4,10,12H,3H2,1H3^Y Key: RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C8H9NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,4,10,12H,3H2,1H3 Key: RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYAP
SMILES O=Cc1c(O)c(C)ncc1CO
Properties
Chemical formula	C₈H₉NO₃
Molar mass	167.16 g/mol
Melting point	165 °C (329 °F; 438 K) (decomposes)
Related compounds
Related arylformaldehydes	Damnacanthal Gossypol

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Latest revision as of 14:46, 10 April 2024

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