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Message definition (GLP1 poly-agonist peptides ) ==GLP-1 and glucagon receptor dual agonists== {{see also|Glucagon receptor agonist}} Glucagon is a hormone that generally opposes the action of [[insulin]]. It increases blood glucose by stimulating the production of glucose in the liver via [[glycogenolysis]] (breakdown of [[glycogen]]) and [[gluconeogenesis]] (production of glucose from non-carbohydrate sources). Glucagon also increases the breakdown of lipids and [[amino acid]]s and the production of [[ketones]]. Unlike currently approved [[weight loss drug]]s, glucagon receptor agonists increase [[energy expenditure]]. Combination GLP-1/glucagon receptor agonists provide the thermogenic benefits of glucagon activation while almost eliminating hyperglycemia induced by glucagon receptor activation. Several such drugs have reached human trials for obesity, diabetes, and non-alcoholic fatty liver disease but adverse effects have hampered development. The most advanced of these drugs is [[mazdutide]] which is in a phase III trial as of 2023.
GLP-1およびグルカゴン受容体デュアルアゴニスト
グルカゴンは一般的にインスリン の作用に対抗するホルモンである。グルカゴンはグリコーゲン分解 (グリコーゲン の分解)と糖新生 (非炭水化物源からのグルコースの生産)を介して肝臓でのグルコースの生産を刺激することによって血中グルコースを増加させる。グルカゴンはまた、脂質とアミノ酸 の分解およびケトン体 の産生を増加させる。現在承認されている減量薬 とは異なり、グルカゴン受容体作動薬はエネルギー消費 を増加させる。GLP-1/グルカゴン受容体作動薬の併用は、グルカゴン受容体の活性化によって誘導される高血糖をほとんど排除しながら、グルカゴン活性化による熱発生の利点を提供する。このような薬物は、肥満、糖尿病、非アルコール性脂肪性肝疾患を対象としたヒト臨床試験にいくつか到達しているが、副作用が開発の妨げとなっている。これらの薬物の中で最も進んでいるのはmazdutide で、2023年現在第III相試験が行われている。