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Discovery and development of gliflozins/ja: Difference between revisions

Discovery and development of gliflozins/ja
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Created page with "カナグリフロジンを検討したメタアナリシスの結果、カナグリフロジンはプラセボと比較してHbA1cに影響を及ぼすことが示された。また、エンパグリフロジンの10 mgと25 mgは、プラセボと比較してHbA1cを改善することがメタアナリシス研究で示された。"
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カナグリフロジンを検討したメタアナリシスの結果、カナグリフロジンはプラセボと比較してHbA1cに影響を及ぼすことが示された。また、エンパグリフロジンの10 mgと25 mgは、プラセボと比較してHbA1cを改善することがメタアナリシス研究で示された。
カナグリフロジンを検討したメタアナリシスの結果、カナグリフロジンはプラセボと比較してHbA1cに影響を及ぼすことが示された。また、エンパグリフロジンの10 mgと25 mgは、プラセボと比較してHbA1cを改善することがメタアナリシス研究で示された。


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
== 構造活性相関（SAR）==
== Structure-activity relationship (SAR) ==
{{Anchor|Structure-activity relationship (SAR)}}
The [[aglycones]] of both phlorizin and dapagliflozin have weak inhibition effects on SGLT-1 and SGLT-2. Two [[Synergy#Drug synergy|synergistic]] forces are involved in binding of inhibitors to SGLTs. Different sugars on the aglycone will affect and change the orientation of it in the access vestibule because one of the forces involved in the binding is the binding of sugar to the glucose site. The other force is the binding of the aglycone, which affects the binding affinity of the entire inhibitor.
フロリジンおよびダパグリフロジンの[[aglycones/ja|アグリコン]]は、SGLT-1およびSGLT-2に対して弱い阻害作用を有する。阻害剤とSGLTの結合には2つの[[Synergy/ja#Drug synergy|シナジー]]力が関与している。アグリコン上の異なる糖は、アクセス前庭におけるアグリコンの向きに影響を与え、変化させる。なぜなら、結合に関与する力の一つは、グルコース部位への糖の結合だからである。もう一つの力はアグリコンとの結合であり、これは阻害剤全体の結合親和性に影響を与える。
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
T-1095の発見を契機に、グリコシド・コアに様々な置換基を付加することにより、効力、選択性、経口バイオアベイラビリティを向上させる方法が研究されるようになった。一例として、グルコースとアグリコン部分の間に炭素-炭素結合を作ることによって、o-グリコシドをc-グリコシドに変化させることができる。C-グルコシドはo-グルコシドよりも安定性が高く、半減期や作用時間が変化する。これらの修飾はまた、SGLT-2に対する特異性の向上にもつながっている。遠位環または近位環に[[heterocyclic/ja|複素環]]を有するC-グルコシドは、抗糖尿病効果と[[Physical chemistry/ja|物理化学的]]特徴に関して、すべてにおいて優れている。カナグリフロジンの遠位環に[[thiazole/ja|チアゾール]]を有するC-グルコシドは、表1および表2に示すように、臨床開発につながる良好な物理化学的特性を示しているが、ダパグリフロジンと同等の抗糖尿病活性を有している。
The discovery of T-1095 led to an investigation of how to enhance potency, selectivity and oral bioavailability by adding various substituents to the glycoside core. As an example we can take the change of o-glycosides to c-glycosides by creating a carbon–carbon bond between the glucose and the aglycone moiety. C-glucosides are more stable than o-glucosides which leads to modified half-life and duration of action. These modifications have also led to more specificity to SGLT-2. C-glucosides that have [[heterocyclic]] ring at the distal ring or proximal ring are better when it comes to anti-diabetic effect and [[Physical chemistry|physicochemical]] features all together. C-glucoside bearing [[thiazole]] at the distal ring on canagliflozin has shown good physicochemical properties that can lead to a clinical development, but still has the same anti-diabetic activity as dapagliflozin, as shown in tables 1 and 2.
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
ソン(Song)たちはカルボン酸からチアゾール化合物を調製した。チアゾール環を持つダパグリフロジンのような化合物を得るには、3つのステップが必要だった。化合物のSGLT-2に対する阻害作用が、ソンと彼の共同研究者らによって試験された。表1、2、3において、IC<sub>50</sub>値は、どの化合物が環の位置にあるか、近位フェニル環のC-4領域にあるか、チアゾール環がどのように関係しているかによって変化する。
Song and his partners did preparate thiazole compound by starting with carboxyl acid. Working with that, it took them three steps to get a compound like dapagliflozin with a thiazole ring. Inhibitory effects on SGLT-2 of the compounds were tested by Song and his partners. In tables 1, 2, and 3, the IC<sub>50</sub> value changes depending on what compound is in the ring position, in the C-4 region of the proximal phenyl ring, and how the thiazole ring relates.
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
多くの化合物が''[[in vitro/ja|試験管内]]'活性において、環の位置で異なるIC<sub>50</sub>値を示した。例えば、n-ペンチル基（IC<sub>50</sub> = 13,3 nM）、n-ブチル基（IC<sub>50</sub> = 119 nM）、2-フリル基を持つフェニル基（IC<sub>50</sub> = 0,720）または3-チオフェニル基（IC<sub>50</sub> = 0,772）には大きな違いがあった。表1に見られるように、''試験管内''活性は、（近位フェニル環のC-4領域にCl原子があることから）遠位環に結合する化合物によって増加する。
Many compounds gave different IC<sub>50</sub> value in the ring position in an ''[[in vitro]]'' activity. For an example there was a big difference if there was an n-pentyl group (IC<sub>50</sub> = 13,3 nM), n-butyl (IC<sub>50</sub> = 119 nM), phenyl with 2-furyl (IC<sub>50</sub> = 0,720) or 3-thiophenyl (IC<sub>50</sub> = 0,772). As seen in table 1, the ''in vitro'' activity increases depending on what compound is bonded to the distal ring (given that in the C-4 region of the proximal phenyl ring is a Cl atom).
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
'''表1：'''遠位環に結合する化合物による'''試験管内'''活性の違い。
'''Table 1:''' Differences in ''in vitro'' activity depending on which compound is bonded to the distal ring.
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
[[File:Mynd fyrir toflu1.png]]
[[File:Mynd fyrir toflu1.png]]
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
|-
|-
! R !! IC<sub>50</sub> (nM) !! Activity
! R !! IC<sub>50</sub> (nM) !! 活性
|-
|-
|align="center"| [[File:Bygging 1.png]] ||align="center"| 0.720 ||align="center"| ''in vitro'' activity improved*
|align="center"| [[File:Bygging 1.png]] ||align="center"| 0.720 ||align="center"| ''試験管内''活性が向上*
|-
|-
|align="center"| [[File:Bygging 2.png]] ||align="center"| 1.14 ||align="center"| ''in vitro'' activity improved*
|align="center"| [[File:Bygging 2.png]] ||align="center"| 1.14 ||align="center"| ''試験管内''活性が向上*
|-
|-
|align="center"| [[File:Bygging 3.png]] ||align="center"| 13.3 ||align="center"| As the number of carbons increases, the IC-50 value fluctuates
|align="center"| [[File:Bygging 3.png]] ||align="center"| 13.3 ||align="center"| 炭素数が増えるにつれて、IC-50値は変動
|-
|-
|align="center"| [[File:1-Methoxy-n-butane.png]] ||align="center"| 19.6 ||align="center"| ''in vitro'' activity decreased*
|align="center"| [[File:1-Methoxy-n-butane.png]] ||align="center"| 19.6 ||align="center"| ''試験管内''での''活性が低下*
|-
|-
|align="center"| [[File:Bygging 5.png]] ||align="center"| 21.2 ||align="center"| ''in vitro'' activity decreased*
|align="center"| [[File:Bygging 5.png]] ||align="center"| 21.2 ||align="center"| ''試験管内''での''活性が低下*
|}
|}
''*comparator to ethyl group (IC<sub>50</sub> = 16,7)''
''*エチル基との比較対象 (IC<sub>50</sub> = 16,7)''
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
表2において、''試験管内''活性は、近位フェニル環（X）のC-4領域の化合物によって変化する。C-4位に小さなメチル基や他のハロゲン原子があると、IC<sub>50</sub>は0.72-36.7の範囲になった（2-フリルを持つフェニルが環の位置にあることを考慮）。
In table 2, the ''in vitro'' activity changes depending on the compound in the C-4 region of the proximal phenyl ring (X). Small methyl groups or other halogen atoms in the C-4 position gave IC<sub>50</sub> ranging from 0.72–36.7 (given that the phenyl with 2-furyl is in the ring position).
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
'''表2：'''近位フェニル環のC-4領域にどの化合物があるかによる'''試験管内'''活性の違い。
'''Table 2:''' Differences in ''in vitro'' activity depending on what compound is in the C-4 region of the proximal phenyl ring.
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
[[File:Mynd fyrir toflu2.png]]
[[File:Mynd fyrir toflu2.png]]
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
|-
|-
Line 128: Line 108:
|align="center"| CN ||align="center"| 36.7
|align="center"| CN ||align="center"| 36.7
|}
|}
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
'''表3：'''チアゾール環の関わり方によるIC<sub>50</sub>値の違い（他の構造は何も変えていない（X = Cl, R = フェニルと2-フリル）。
'''Table 3:''' Difference in the IC<sub>50</sub> value depending on how the thiazole ring relates (nothing else is changed in the structure (X = Cl, R = phenyl with 2-furyl).
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
|-
|-
! Compound !! IC<sub>50</sub> (nM)
! 化合物 !! IC<sub>50</sub> (nM)
|-
|-
|align="center"| [[File:Mynd fyrir toflu3-1.png]] ||align="center"| 0.720
|align="center"| [[File:Mynd fyrir toflu3-1.png]] ||align="center"| 0.720
Line 140: Line 118:
|align="center"| [[File:Mynd fyrir toflu3-2.png]] ||align="center"| 1.11
|align="center"| [[File:Mynd fyrir toflu3-2.png]] ||align="center"| 1.11
|}
|}
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
== こちらも参照 ==
== See also ==
* [[Sodium-glucose transport proteins/ja]]
* [[Sodium-glucose transport proteins]]
* [[SLC5A2/ja]]
* [[SLC5A2]]
* [[SGLT1/ja]]
* [[SGLT1]]
* [[SGLT2/ja]]
* [[SGLT2]]
* [[Dapagliflozin/ja]]
* [[Dapagliflozin]]
* [[Empagliflozin/ja]]
* [[Empagliflozin]]
* [[Canagliflozin/ja]]
* [[Canagliflozin]]
* [[Ipragliflozin/ja]]
* [[Ipragliflozin]]
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
{{Drug design/ja}}
{{Drug design}}
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
{{二次利用|date=29 August 2023}}
[[Category:Drug discovery|Gliflozins]]
[[Category:Drug discovery|Gliflozins]]
[[Category:SGLT2 inhibitors| ]]
[[Category:SGLT2 inhibitors| ]]
</div>
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