Maltose/ja

Maltose/ja

α-Maltose
β-Maltose
Names
IUPAC name 4-O-α-D-Glucopyranosyl-D-glucose
Systematic IUPAC name (3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-5-{[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxane-2,3,4-triol
Identifiers
CAS Number	69-79-4 Y
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:17306 Y
ChEMBL	ChEMBL1234209 N
ChemSpider	388469 α-maltose Y 6019 β-maltose Y
EC Number	200-716-5
KEGG	D00044
PubChem CID	6255
UNII	66Y63L379N Y
InChI InChI=1S/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6+,7-,8-,9-,10-,11?,12-/m1/s1 Y Key: GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Y InChI=1S/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6+,7-,8-,9-,10-,11?,12-/m1/s1 Key: GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N
SMILES O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]1CO)[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO
Properties
Chemical formula	C12H22O11
Molar mass	342.297 g·mol−1
Appearance	White powder or crystals
Density	1.54 g/cm3
Melting point	160 to 165 °C (320 to 329 °F; 433 to 438 K) (anhydrous) 102–103 °C (monohydrate)
Solubility in water	1.080 g/mL (20 °C)
Chiral rotation ([α]D)	+140.7° (H2O, c = 10)
Hazards
Safety data sheet (SDS)	External MSDS
Related compounds
Related	Sucrose Lactose Trehalose Cellobiose

アミロースを加水分解してマルトースを生成するアミラーゼ反応

マルトース（/ˈmɔːltoʊs/または/ˈmɔːltoʊz/）は、マルトビオースまたは麦芽糖としても知られ、α(1→4)結合で結合した2単位のグルコースから形成される二糖である。異性体イソマルトースでは、2つのグルコース分子がα(1→6)結合で結合している。マルトースは、デンプンの重要な構造モチーフであるアミロース相同系列の2単位のメンバーである。β-アミラーゼがデンプンを分解する際、一度に2つのグルコースを除去し、マルトースを生成する。この反応の例は発芽する種子に見られ、これが麦芽の名前の由来となっている。スクロースとは異なり、還元糖である。

歴史

マルトースはAugustin-Pierre Dubrunfautによって発見されたが、この発見は1872年にアイルランドの化学者であり醸造家でもあるCornelius O'Sullivanによって確認されるまで広く受け入れられることはなかった。名称は麦芽に由来し、糖類の名称に用いられる接尾辞「-ose」と組み合わされている。

構造と命名法

炭水化物は一般に、糖のサブユニットの数によって単糖、オリゴ糖、多糖に分けられる。2つの糖単位を持つマルトースは二糖類であり、オリゴ糖に該当する。グルコースはヘキソースであり、6個の炭素原子を含む単糖である。2つのグルコース単位はピラノースの形をしており、O-グリコシド結合で結合している。最初のグルコースの最初の炭素（C₁）は、2番目のグルコースの4番目の炭素（C₄）に結合しており、（1→4）と示される。アノマー炭素(C₁)へのグリコシド結合はCH
₂OHとは反対側の平面にあるため、この結合はαとして特徴づけられる。同じ環の置換基（最初のグルコースのC₆）とは反対面にある。アノマー炭素（C₁）へのグリコシド結合がCH
₂OH置換基と同一平面上にあった場合、それはβ(1→4)結合として分類され、結果として得られる分子はセロビオースとなる。グリコシド結合に関与しない2番目のグルコースのアノマー炭素（C₁）は、同じ環のCH
₂OH置換基に対する結合した水酸基の結合方向によって、α-アノマーにもβ-アノマーにもなり、α-マルトースにもβ-マルトースにもなる。

An isomer of maltose is isomaltose. This is similar to maltose but instead of a bond in the α(1→4) position, it is in the α(1→6) position, the same bond that is found at the branch points of glycogen and amylopectin.

Properties

Like glucose, maltose is a reducing sugar, because the ring of one of the two glucose units can open to present a free aldehyde group; the other one cannot because of the nature of the glycosidic bond. Maltose can be broken down to glucose by the maltase enzyme, which catalyses the hydrolysis of the glycosidic bond.

Maltose in aqueous solution exhibits mutarotation, because the α and β isomers that are formed by the different conformations of the anomeric carbon have different specific rotations, and in aqueous solutions, these two forms are in equilibrium. Maltose can easily be detected by the Woehlk test or Fearon's test on methylamine.

It has a sweet taste, but is only about 30–60% as sweet as sugar, depending on the concentration.

供給源と吸収

マルトースシロップ

麦芽糖は麦芽の成分であり、穀物を水で柔らかくし、発芽させたときに得られる物質である。また、マルトデキストリン、コーンシロップ、酸で薄めた澱粉のような部分加水分解澱粉製品にも非常に様々な量で含まれている。

植物以外では、マルトースはシュガーバッグにも含まれている（と思われる）。

ヒトでは、マルトースは様々なマルターゼ酵素によって分解され、エネルギーを供給するために分解されるか、グリコーゲンとして貯蔵されるさらに処理されることができる2つのグルコース分子を提供する。ヒトにおいてスクロースイソマルターゼ酵素が欠損しているとスクロース不耐症を引き起こすが、4つの異なるマルターゼ酵素が存在するため、完全なマルトース不耐症は極めてまれである。

外部リンク

• Media related to Maltose/ja at Wikimedia Commons
• Maltose, Elmhurst College Virtual Chembook.