Glucagon-like peptide-1/ja: Difference between revisions

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GLP-1は[[phase (pharmacology)/ja|二相性]]パターンで放出され、10-15分後に初期相が、続いて食事摂取後30-60分後に第二相が長く続く。L細胞の大部分は遠位[[ileum/ja|回腸]]と結腸に存在するため、初期相は神経シグナル、腸ペプチドまたは[[neurotransmitters/ja|神経伝達物質]]によって説明される可能性が高い。他の証拠によると、近位[[jejunum/ja|空腸]]にあるL細胞の量は、管腔内の栄養素と直接接触することによって初期段階の分泌を説明するのに十分である。あまり議論の余地はないが、第2相は消化された[[nutrients/ja|栄養素]]によるL細胞の直接的な刺激によって引き起こされる可能性が高い。したがって、[[gastric emptying/ja|胃排出]]の速度は、直接刺激が起こる[[small intestines/ja|小腸]]への栄養素の侵入を制御するため、考慮すべき重要な側面である。GLP-1の作用の一つは、[[gastric emptying/ja|胃排出]]を抑制することであり、その結果、[[postprandial/ja|食後]]の活性化によってGLP-1自身の[[secretion/ja|分泌]]が遅くなる。

GLP-~~1 is released in a~~ [[phase (pharmacology)|~~biphasic~~]] ~~pattern with an early phase after 10–15 minutes followed by a longer second phase after 30–60 minutes upon meal ingestion. As the majority of L~~-~~cells are located in the distal~~ [[ileum]] ~~and colon, the early phase is likely explained by neural signalling, gut peptides or~~ [[neurotransmitters]]~~. Other evidence suggest that the amount of L-cells located in the proximal~~ [[jejunum]] is sufficient to account for the early phase secretion through direct contact with luminal nutrients. Less controversially, the second phase is likely caused by direct stimulation of L-cells by digested [[nutrients]]~~. The rate of~~ [[gastric emptying]] ~~is therefore an important aspect to consider, as it regulates the entry of nutrients into the~~ [[small intestines]] ~~where the direct stimulation occurs. One of the actions of GLP~~-~~1 is to inhibit~~ [[gastric emptying]]~~, thus slowing down its own~~ [[~~secretion~~]] ~~upon~~ [[~~postprandial~~]] ~~activation.~~

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 GLP-1は分泌顆粒にパッケージされ、主に[[ileum/ja|回腸]]と結腸の遠位に位置するが、[[jejunum/ja|空腸]]と[[duodenum/ja|十二指腸]]にも存在する腸管L細胞によって[[hepatic portal system/ja|肝門脈系]]に分泌される。L細胞は開口型の三角形の[[epithelial cells/ja|上皮細胞]]で、[[Lumen (anatomy)/ja|内腔]]や神経血管組織と直接接しており、それに応じて様々な[[nutrient/ja|栄養]]、[[neural/ja|神経]]、[[endocrine/ja|内分泌]]因子によって刺激される。
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+GLP-1は[[phase (pharmacology)/ja|二相性]]パターンで放出され、10-15分後に初期相が、続いて食事摂取後30-60分後に第二相が長く続く。L細胞の大部分は遠位[[ileum/ja|回腸]]と結腸に存在するため、初期相は神経シグナル、腸ペプチドまたは[[neurotransmitters/ja|神経伝達物質]]によって説明される可能性が高い。他の証拠によると、近位[[jejunum/ja|空腸]]にあるL細胞の量は、管腔内の栄養素と直接接触することによって初期段階の分泌を説明するのに十分である。あまり議論の余地はないが、第2相は消化された[[nutrients/ja|栄養素]]によるL細胞の直接的な刺激によって引き起こされる可能性が高い。したがって、[[gastric emptying/ja|胃排出]]の速度は、直接刺激が起こる[[small intestines/ja|小腸]]への栄養素の侵入を制御するため、考慮すべき重要な側面である。GLP-1の作用の一つは、[[gastric emptying/ja|胃排出]]を抑制することであり、その結果、[[postprandial/ja|食後]]の活性化によってGLP-1自身の[[secretion/ja|分泌]]が遅くなる。
-GLP-1 is released in a [[phase (pharmacology)|biphasic]] pattern with an early phase after 10–15 minutes followed by a longer second phase after 30–60 minutes upon meal ingestion. As the majority of L-cells are located in the distal [[ileum]] and colon, the early phase is likely explained by neural signalling, gut peptides or [[neurotransmitters]]. Other evidence suggest that the amount of L-cells located in the proximal [[jejunum]] is sufficient to account for the early phase secretion through direct contact with luminal nutrients. Less controversially, the second phase is likely caused by direct stimulation of L-cells by digested [[nutrients]]. The rate of [[gastric emptying]] is therefore an important aspect to consider, as it regulates the entry of nutrients into the [[small intestines]] where the direct stimulation occurs. One of the actions of GLP-1 is to inhibit [[gastric emptying]], thus slowing down its own [[secretion]] upon [[postprandial]] activation.
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