GLP-1 receptor agonist/ja: Difference between revisions

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また、[[non-alcoholic fatty liver disease/ja|非アルコール性脂肪肝疾患]]、[[polycystic ovary syndrome/ja|多嚢胞性卵巣症候群]]、依存症などの[[reward system/ja|報酬系]]の疾患など、他の適応症についても開発が進められている。

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==作用機序==

==Mechanism of action==

GLP-~~1 agonists work by activating the~~ [[GLP-1 receptor]]~~. They slow~~ [[gastric emptying]]~~, inhibit the release of~~ [[glucagon]]~~, and stimulate~~ [[insulin]] ~~production, therefore reducing hyperglycemia in people with~~ [[type 2 diabetes]]~~. They also reduce food intake and therefore body weight, making them an effective treatment for obesity. Another class of anti-diabetes drugs, the~~ [[dipeptidyl peptidase-4 inhibitor|DPP-~~4 inhibitors~~]]~~, work by reducing the breakdown of endogenous GLP~~-~~1, and are generally considered less potent than GLP~~-~~1 agonists. Some of the metabolic effects of GLP~~-~~1 agonists in rodents are mediated via increased synthesis of fibroblast growth factor 21 (~~[[FGF21]]~~). Dual GLP~~-1/~~FGF21 receptor agonists have been developed by pharmaceutical companies.~~

GLP-1作動薬は、[[GLP-1 receptor/ja|GLP-1受容体]]を活性化することによって作用する。GLP-1作動薬は、[[gastric emptying/ja|胃排出]]を遅らせ、[[glucagon/ja|グルカゴン]]の放出を阻害し、[[insulin/ja|インスリン]]産生を刺激するため、[[type 2 diabetes/ja|2型糖尿病]]の高血糖を軽減する。それらは食物摂取を減少させ、それによって体重も減少させるため、肥満の有効な治療法となっている。別のクラスの抗糖尿病薬である[[dipeptidyl peptidase-4 inhibitor/ja|DPP-4阻害薬]]は、内因性GLP-1の分解を減少させることで作用し、一般的にGLP-1アゴニストよりも効力が弱いと考えられている。げっ歯類におけるGLP-1アゴニストの代謝作用の一部は、線維芽細胞増殖因子21（[[FGF21/ja|FGF21]]）の合成増加を介して媒介される。デュアルGLP-1/FGF21受容体作動薬は、製薬会社によって開発されている。

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 また、[[non-alcoholic fatty liver disease/ja|非アルコール性脂肪肝疾患]]、[[polycystic ovary syndrome/ja|多嚢胞性卵巣症候群]]、依存症などの[[reward system/ja|報酬系]]の疾患など、他の適応症についても開発が進められている。
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+==作用機序==
-==Mechanism of action==
+{{Anchor|Mechanism of action}}
-GLP-1 agonists work by activating the [[GLP-1 receptor]]. They slow [[gastric emptying]], inhibit the release of [[glucagon]], and stimulate [[insulin]] production, therefore reducing hyperglycemia in people with [[type 2 diabetes]]. They also reduce food intake and therefore body weight, making them an effective treatment for obesity. Another class of anti-diabetes drugs, the [[dipeptidyl peptidase-4 inhibitor|DPP-4 inhibitors]], work by reducing the breakdown of endogenous GLP-1, and are generally considered less potent than GLP-1 agonists. Some of the metabolic effects of GLP-1 agonists in rodents are mediated via increased synthesis of fibroblast growth factor 21 ([[FGF21]]). Dual GLP-1/FGF21 receptor agonists have been developed by pharmaceutical companies.
+GLP-1作動薬は、[[GLP-1 receptor/ja|GLP-1受容体]]を活性化することによって作用する。GLP-1作動薬は、[[gastric emptying/ja|胃排出]]を遅らせ、[[glucagon/ja|グルカゴン]]の放出を阻害し、[[insulin/ja|インスリン]]産生を刺激するため、[[type 2 diabetes/ja|2型糖尿病]]の高血糖を軽減する。それらは食物摂取を減少させ、それによって体重も減少させるため、肥満の有効な治療法となっている。別のクラスの抗糖尿病薬である[[dipeptidyl peptidase-4 inhibitor/ja|DPP-4阻害薬]]は、内因性GLP-1の分解を減少させることで作用し、一般的にGLP-1アゴニストよりも効力が弱いと考えられている。げっ歯類におけるGLP-1アゴニストの代謝作用の一部は、線維芽細胞増殖因子21（[[FGF21/ja|FGF21]]）の合成増加を介して媒介される。デュアルGLP-1/FGF21受容体作動薬は、製薬会社によって開発されている。
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