Translations:Medication/134/ja

政府は医薬品開発や薬物販売の規制に大きく関与してきた。米国では、エリキシル・スルファニルアミドの事故が食品医薬品局の設立につながり、1938年の連邦食品医薬品化粧品法によって、製造業者は新薬をFDAに申請することが義務づけられた。1951年のハンフリー・ダーラム修正案は、特定の薬物を処方箋によって販売することを義務付けた。1962年の改正では、新薬の有効性と安全性を臨床試験で確認することが義務づけられた。