Translations:Hyperlipidemia/9/ja

! 欠陥

 ! リポ蛋白質の増加
 ! 主な症状
 ! 治療
 ! 血清の外観
 ! 推定有病率

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 !rowspan=3| I型
 ! a
 |  238600
 | Buerger-Gruetz症候群または家族性高カイロミクロン血症
 | lipoprotein lipase/jaの減少 (LPL)
 |rowspan=3| Chylomicrons/ja
 |rowspan=3| Acute pancreatitis/ja, lipemia retinalis/ja, 発疹性皮膚黄色腫症, hepatosplenomegaly/ja
 |rowspan=3| 食事管理
 |rowspan=3| クリーミーなトップ層
 |rowspan=3| 100万分の1

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 ! b
 |  207750
 | 家族性アポ蛋白CII欠損症
 | 変化したApoC2

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 ! c
 |  118830
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 | 血中のLPL阻害

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 !rowspan=2| II型
 ! a
 |  143890
 | Familial hypercholesterolemia/ja
 | LDL receptor/ja欠乏症
 | LDL/ja
 | Xanthelasma/ja, arcus senilis/ja, 腱黄色腫
 | Bile acid sequestrant/ja, statin/ja, ナイアシン
 | クリア
 | ヘテロ接合体は500人に1人

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 ! b
 |  144250
 | 家族性複合高脂血症
 | LDL receptor/jaの減少とApoBの増加
 | LDL/jaとVLDL/ja
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 | スタチン, ナイアシン, fibrate/ja
 | 濁っている
 | 100人に1人

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 !colspan=2| III型
 |  107741
 | Familial dysbetalipoproteinemia/ja
 | Apo E 2合成の欠陥
 | IDL
 | 結節性黄色腫および手掌黄色腫
 | フィブラート, スタチン
 | 濁っている
 | 1万人に1人

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 !colspan=2| IV型
 |  144600
 | Familial hypertriglyceridemia/ja
 | VLDLの産生が増加し、排泄が減少する。
 | VLDL
 | トリグリセリド値が高いと膵炎を引き起こす可能性がある。
 | フィブラート, ナイアシン, スタチン
 | 濁っている
 | 100人に1人

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 !colspan=2| V型
 |  144650
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 | VLDL産生が増加し、LDLが減少する。
 | VLDLとカイロミクロン
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 | ナイアシン, フィブラート
 | 上層はクリーミーで、下層は濁っている。
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|}