Bristol Myers Squibb

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Summary

Bristol Myers Squibb
SectorHealth Care
NYSE: BMY
S&P 100 Component
S&P 500 Component
IndustryBiotech & Pharma
Key people
Giovanni Caforio, M.D.
(Chairman & CEO)
Charles Bancroft
(CFO)
Increase US$30.745 billion (2020)
Negative increase US$8.995 billion (2020)
Total assetsIncrease US$129.44 billion (2019)
Total equityIncrease US$59.70 billion (2019)
Number of employees
Increase 30,000 (2019)
WebsiteBMS.com

Bristol Myers Squibb (BMS) は、ニューヨークに本社を置くアメリカの製薬会社である。

Bristol Myers Squibb は、がん、HIV/AIDS、心血管疾患、糖尿病、肝炎、関節リウマチ、精神疾患などの治療分野において、医療用医薬品および生物製剤を製造している。

BMSの主な研究開発拠点は、ニュージャージー州ローレンス（旧スクイブ、プリンストン近郊）、ニュージャージー州ニューブランズウィック、カリフォルニア州レッドウッドシティにあり、その他にもマサチューセッツ州デベンズ、ケンブリッジ、ニューヨーク州イーストシラキュース、ベルギーのブレイン・ラルー、日本の東京、インドのバンガロール、イギリスのウィラルに拠点を置いている。

History

Squibb

E.R. Squibb & Son facility in Long Island City, New York, in 1948

Squibbは1858年にEdward Robinson Squibbによってニューヨークのブルックリンに設立された。Squibbは製薬業界の中でも早くから品質管理と高純度基準の提唱者として知られていた。彼は、米国医師会に高純度基準を取り入れるよう説得することに失敗した後、「Squibb's Ephemeris of Materia Medica」という米国薬局方に代わるものを自費出版した。Materia Medica、Squibb products、そして薬学の基礎に関するEdward Squibbの意見は、1800年代後半の多くの医学論文に見られる。American Journal of Pharmacyには、Squibbが業界を取り巻く研究について100以上の論文が掲載された。

Squibb Corporationは南北戦争中、北軍への医療品の主要な供給者として、モルヒネや手術用麻酔薬、当時アメリカ東部の大部分で流行していたマラリア治療用のキニーネなどが入った携帯用医療キットを提供していた。

1944年、Squibbはニュージャージー州ニューブランズウィックに世界最大のペニシリン工場を開設した。

Bristol-Myers

Sal Hepatica (1909)

1887年、ハミルトン・カレッジ卒業生のWilliam McLaren BristolとJohn Ripley Myersは、ニューヨーク州クリントンのClinton Pharmaceutical companyを買収した。 1898年5月、彼らはBristol, Myers and Companyと改名することを決定した。1899年にMyersが死去した後、BristolはBristol-Myers Corporationと改名した。1890年代には、全米で認知された最初の製品である下剤のミネラル塩「Sal Hepatica」を発売し、1901年には歯磨き粉「Ipana」を発売した。　その他、ヘアカラーやヘアケアの「Clairol」や家庭用品の「Windex」や「Drano」などの「Drackett」などの部門があった。

1943年、Bristol-Myersは、ニューヨーク州イーストシラキュースにあるアシドフィラスミルクの生産会社Cheplin Biological Laboratoriesを買収し、第二次世界大戦の連合軍向けにペニシリンを生産するために工場を改造した。 戦後、同社は1945年に工場をBristol Laboratoriesと改称し、民間の抗生物質市場に参入したが、そこでSquibbとの競争に直面した。イーストシラキュース工場でのペニシリン生産は、海外での生産が安価になったため、2005年に終了した.2010年現在、この施設は、臨床試験や商業利用のための他の生物学的医薬品の製造プロセス開発と生産に使用されている。

Merger

1989年、Bristol-MyersとSquibbが合併し、Bristol-Myers Squibbとなった。

1999年、Bill Clinton米国大統領（当時）は、Bristol-Myers Squibbに対し、「革新的な医薬品の研究開発を通じて人間の生命を延長し、向上させたこと、また、業界でモデルと認められている画期的で非常に複雑な臨床試験を通じて、臨床研究の科学を再定義したこと」を理由に、技術的な業績に対する米国最高の表彰である「国家技術勲章」を授与した。

2000 to 2010

Bristol-Myers Squibb logo from 1996 to 2020.
The company has a number of facilities in New Jersey; this one is on the border between West Windsor and Princeton

2002年には、抗がん剤「タキソール」を違法に独占していたとして訴訟を起こされ、5年後には再び独占禁止法違反の訴訟を起こされ、和解金として1億2500万ドルが支払われた。

2002年には、Bristol-Myers Squibbが会計スキャンダルに巻き込まれ、1999年から2001年までの収益を大幅に修正しました。この修正は、販売数を増やすために顧客に過剰な在庫を提供する「"channel stuffing"に関連した不適切な売上計上の結果でした。その後、同社は米国司法省および証券取引委員会と和解し、罪を認めることも否定することもなく、1億5000万ドルを支払うことに合意した。

2002年10月24日、Bristol-Myers Squibb Co.は、2000年と2001年の一部の業績を下方修正する一方で、2つの政府調査を引き起こした大量の在庫滞留問題を理由に、今年の業績を上方修正しました。2004年3月15日、Bristol-Myers Squibbは、2003年の第4四半期および通期の業績を上方修正した。2004年3月15日、Bristol-Myers Squibbは、過年度に発生した会計上の誤りの処理方法に関する以前の決定を覆し、2003年第4四半期および通期の業績を上方修正した。 Deferred Prosecution Agreementの一環として、同社はニュージャージー州の連邦検事が任命したモニターの監視下に置かれた。また、医薬品グループの元責任者であるRichard Laneと元CFOのFred Schiffが連邦証券法違反で起訴された。

2006年7月、同社に対する調査が公表され、FBIが同社のオフィスを家宅捜索した。調査の中心はプラビックスの販売と癒着の容疑であった。2006年9月12日、監視役である元連邦判事のFrederick B. Laceyは、プラビックス問題で当時のCEO Peter Dolanを解任するよう同社に要求した。その日のうちに、BMSはDolanが実際に退任することを発表した。

2007年6月にDeferred Prosecution Agreement（起訴猶予契約）が終了し、司法省はDPAの対象となる事項について、同社に対してさらなる法的措置を講じなかった。Dolanに続いて2010年5月までCEOを務めたJim Corneliusの下で、"channel-stuffing"およびジェネリック医薬品の競合スキャンダルに関与したすべての幹部は、その後、同社を去っている。

2009年、同社は医薬品事業と生物学的製剤に焦点を当てた大規模なリストラを開始し、生産性向上のための取り組みや、複数年にわたる継続的なレイオフを通じたコスト削減と事業運営の合理化を行った。これは、2007年に開始した、多角的な大規模製薬企業から専門的なバイオファーマ企業への変革を目指す事業戦略の一環であり、製造施設の半分を閉鎖することも含まれていた。また、別のコスト削減策として、Bristol-Myers Squibbは、退職者への医療費補助を削減し、2009年末には年金制度を凍結する予定である。

BMSは、フォーチュン 500に選ばれている（2010年のリストでは114位）。ニューズウィーク誌の「2009年グリーン・ランキング」では、Bristol-Myers Squibbが米国の大企業500社の中で8位に選ばれた。また、BMSは、持続可能性を追求する主要企業を対象とした2009年のDow Jones Sustainability North America Indexに含まれている。

2010年にCEOに就任したLamberto Andreottiは、それまで「全世界の医薬品事業を統括する社長兼COO」を務めていた。

2010 onward

Bristol-Myers Squibb facility in Wirral, England

2010年、Lou Schmuklerは、グローバル製品開発・設計担当の社長としてBristol-Myers Squibbに入社した。Schmuklerは、2007年に始まったスペシャリティ・バイオ医薬品企業への戦略的変革を完成させるチームを率いた。2011年の時点で、同社は12の製造施設と6つの製品開発拠点を持っていた。

Bristol-Myers Squibbは、主要な開発と時価総額870億米ドル、株価上昇率61.4％を理由に、フォーブス誌で2013年のベスト・ドラッグ・カンパニーに選ばれた。

2014年12月、PD-1阻害剤のニボルマブ（オプジーボ）の使用について、皮膚がんが切除できない、または以前の薬物療法に反応しなかった患者の治療に使用するためのFDA承認を取得した。 2015年2月、339百万ドル以上を生み出す可能性のある、Rigel Pharmaceuticalsとの研究提携を開始した。3月には、Bavarian Nordicが開発した第3相の前立腺特異抗原を標的としたがん免疫療法であるPROSTVACのライセンスと商業化の両方を行う独占的な機会を得ました。Bavarian Nordicは、契約一時金として6,000万ドルを受け取るほか、試験患者の全生存期間が第2相試験で見られた期間を上回った場合には、最大2億3,000万ドルまでの増額分を受け取ることになります。また、Bavarianは、規制当局の認可に応じて、1億1,000万ドルから4億9,500万ドルのマイルストンを受け取る可能性があり、これらの支払いは最大で9億7,500万ドルになる可能性がある。

2015年5月、Dr. Giovanni Caforioが同社のCEOに就任した。Caforioは、以前は同社のCOOであり、Andreottiの引退に伴い、その後任となりました。その後、Andreottiは、James Corneliusの引退に伴い、その後任としてexecutive chairmanに就任した。

2017年2月下旬、en:The Wall Street Journal や Fortuneなどが、アクティビスト投資家のCarl Icahnが同社に資本参加し、将来的にGilead Sciencesなどからの買収の可能性を示唆していると報じた。

2018年4月には、抗がん剤「オプジーボ」の売上増により、第1四半期の純利益が15億ドル（1株当たり91セント）となったことを報告している。

Corporate acquisitions and divestments as Bristol Myers Squibb

2009年8月、BMSは大規模なリストラ活動中に、アライアンス、パートナーシップ、買収などの「真珠の紐」戦略の一環として、バイオテクノロジー企業のMediarexを買収した。2009年11月、Bristol Myers Squibbは、Mead Johnson Nutritionを「分割」することを発表し、BMYの株主に株式をMead Johnsonの株式と交換する機会を提供した。Bristol Myers Squibbによると、この動きは、同社のバイオ医薬品へさらに注力することが期待されている。

2010年10月、同社はZymoGeneticsを買収し、既存の製品に加え、C型肝炎やがんなどの治療領域におけるパイプライン資産を獲得した。

Bristol Myers Squibbは、C型肝炎治療薬の製造でGilead/Pharmassetに対抗するために、現金約25億ドルを支払ってインビテックス社を買収することに合意しました。1月6日までの20日間の取引で、Inhibitexの株主が126％のプレミアム価格を受け入れたため、和解は2ヶ月後に終了する予定である。 6月29日、Bristol Myers Squibbは、Amylin Pharmaceuticalsを現金約53億ドルで買収し、Eli Lillyには17億ドルを支払うことで合意し、糖尿病治療薬のポートフォリオを拡大した。 Amylinの負債と未払いの共同研究関連の債務をカバーするために、Eli Lillyに17億米ドルを支払った。すでにBristol-Myers Squibbと複数の糖尿病治療薬を共同開発していたAstraZenecaは、Amylinの製品の開発を継続する権利に対して現金34億米ドルを支払うことに合意した。2年後の2014年、同社はAmylinをAstraZenecaに売却した。

2014年4月、BMSはiPierianを最大7億2500万ドルで買収することを発表した。

2015年2月、Flexus Biosciencesを12.5億ドルで買収した。この取引の一環として、BMSはFlexusのリードする低分子IDO1阻害剤であるF001287の全権利を獲得する。11月には、心血管疾患治療薬開発企業であるCardioxylを最大20億7500万ドルで買収した。この買収により、急性非代償性心不全の第2相候補薬CXL-1427を含むBMSの重要なパイプラインが強化された。

2016年3月、同社はPadlock Therapeuticsを最大6億ドルで買収することを発表した。 7月上旬、同社はCormorant Pharmaceuticalsを5億2,000万ドルで買収することを発表し、インターロイキン8を標的としたCormorantのモノクローナル抗体により、BMSのオンコロジー製品を強化した。

2017年8月、同社はIFM Therapeuticsを前金3億ドルで買収し、特定のマイルストーンに応じて10億1,000万ドルの成功報酬を支払うことで、BMSはMerck & Coがんのライバル治療薬であるKeytrudaへの競争力を高めることができるようになった。

2019年1月初旬、同社は Celgene（NASDAQ:CELG）を740億ドル（負債を含めて950億ドル）で買収すると発表し、製薬会社の買収としては史上最大規模となる取引を行った。 Celgeneの買収は、競合のキイトルーダに比べてオプジーボの売上が減少していることを克服するために、同社のパイプラインのリフレッシュを目的としていた。 この買収の条件では、Celgeneの株主は、BMSの株式1株を受け取るとともに、Celgeneの株式1株につき50ドルの現金を受け取ることになり、Celgeneの価値は1株あたり102.43ドルとなり、前日の終値に比べて54％のプレミアムがついた。 この買収に対する投資家の反対は、4月12日の株主投票につながり、BMSの第2位の投資家である Wellington Managementが反対を表明し、それに続いて投資家のStarboard Valueが反対を表明した。 2019年4月、BMSは株主の75%がCelgeneとの懸案の合併を承認するよう投票したと発表した。規制当局の承認を得て、2019年第3四半期に取引を完了する予定。 新規に発行されたBMSの株式とCVRはニューヨーク証券取引所で取引が開始され、CVRはシンボル「BMYRT」で取引される。

同社のコンシューマーヘルス事業であるUPSAの大正製薬への戦略的な売却は2019年に完了した。UPSAはフランスを中心とした欧州での製品提供に注力していた。2005年には早くも、個別の消費者向け製品や、米国・カナダに特化した消費者向け製品事業を売却していた。

8月、Amgenは、CelgeneとBristol Myers Squibbの合併契約の一環として、Celgeneからオテズラの医薬品プログラムを134億ドルで買収すると発表した。

2020年2月、Bristol Myers SquibbとパートナーのBiomotivは、炎症や線維症の治療薬の創出に注力する新会社「Anteros Pharmaceuticals」を立ち上げた。 8月、同事業はForbiusとそのTGF-β1およびTGF-β3阻害剤を買収することを発表した。10月、BMSは、循環器系企業であるMyoKardiaを131億ドル（1株あたり225ドル）で買収すると発表した。この買収により、閉塞性肥大型心筋症（HCM）の循環器系薬剤であるmavacamtenと、2つの重要な治療薬であるdanicamtiv（MYK-491）およびMYK-224の開発を手に入れた。

List of mergers and acquisitions

当社の主なM&Aと歴史的な先行事例をご紹介する:

Finances

2017年度のBristol Myers Squibbは、10億700万米ドルの利益を報告し、年間収益は207億7600万米ドルで、前の会計サイクルに比べて6.9％増加した。Bristol Myers Squibbの株式は1株あたり55ドル以上で取引されており、2018年10月の時価総額は816億米ドル以上と評価されている。 2018年、同社の収益の85%は、わずか5つの製品からもたらされた。 2018年、Bristol Myers Squibbは、総収益の36%を研究開発費に費やしました。 2018年、Bristol Myers Squibbは、収益による米国最大の企業のリストである「フォーチュン500」の145位にランクインした。

Year Revenue
in bil. USD$ 		Net income
in bil. USD$ 		Total assets
in bil. USD$ 		Price per share
in USD$ 		Employees
2005 18.60 3.00 28.14 14.60
2006 16.20 1.59 25.58 15.24
2007 15.62 2.17 25.93 18.98
2008 17.72 5.25 29.49 14.95
2009 18.81 10.60 31.00 15.90
2010 19.48 3.09 31.08 19.76
2011 21.24 3.70 32.97 23.41
2012 17.62 1.96 35.90 28.04
2013 16.39 2.56 38.60 38.39 28,000
2014 15.88 2.00 33.75 47.03 25,000
2015 16.56 1.57 31.75 59.63 25,000
2016 19.43 4,457 33.71 59.73 25,000
2017 20.78 1.00 33.55 55.88 23,700
2018 22.56 4.92 34.99 51.98 23,300
2019 26.15 18.06 129.44 52.23 30,000

Pharmaceuticals

Hydrea (hydroxycarbamide)
Reyataz (atazanavir)

The following is a list of key pharmaceutical products:

Cardiovascular diseases

Diabetes mellitus

Infectious diseases, including HIV infection|HIV/AIDS|HIV infection and associated conditions

Inflammatory disorders

Oncology

  • BiCNU (carmustine)
  • CeeNU (lomustine)
  • Droxia/Hydrea (hydroxycarbamide)
  • Empliciti (Elotuzumab)
  • Erbitux (cetuximab)
  • Etopophos (etoposide)
  • Ixempra (ixabepilone)
  • Lysodren (mitotane)
  • Megace (megestrol acetate)
  • Opdivo (nivolumab) は、切除不能または転移性のメラノーマおよび転移性の扁平上皮非小細胞肺癌の治療に使用されるPD-1ブロック抗体である。ニボルマブは、従来の化学療法や標的型抗がん剤が直接的な細胞毒性や腫瘍の成長阻害によって効果を発揮するのに対し、免疫系が腫瘍を攻撃するように誘導することで作用する。
  • Sprycel (dasatinib)
  • Taxol (paclitaxel). かつてBMSは、化学療法薬であるパクリタキセル（タキソール）の製造のために、米国領土内の絶滅危惧種である yewの木の樹皮を採取する唯一の契約を結んでいた。現在のパクリタキセルの製造は、再生可能な資源を利用している[。BMSはパクリタキセルのオリジナルライセンスも保有していたが、現在は複数のジェネリックメーカーが存在する。
  • Vumon (teniposide)
  • Yervoy (ipilimumab)

Psychiatry

Rheumatic disorders

Transplant rejection

Out of production

Divested brands

(Former Bristol-Myers brands, now divested)

Products under development

Beclabuvir

2015年現在、開発中の治験薬を厳選してご紹介する:

Scandals

Bristol-Myers Squibb、ジョンズ・ホプキンス大学、ロックフェラー財団は現在、「1940年代に米国政府が行った実験で、数百人のグアテマラ人を梅毒に感染させた」として、グアテマラから10億ドルの訴訟を起こされている。 グアテマラの梅毒実験については、2011年に米国政府を相手取った訴訟がありましたが、裁判官が「米国外で行われた行為について米国政府は責任を負うことはできない」と判断したため、この訴訟は却下された。

See also


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