Translations:Insulin (medication)/11/ja

これはインスリンの医学的使用の歴史における重要なマイルストーンの年表である。インスリンの発見、抽出、精製、臨床使用、合成の詳細については、インスリンを参照されたい。

1921年栄養同化における膵臓の役割についての研究
1922年フレデリック・バンティング、チャールズ・ベスト、ジェームス・コリップがカナダのトロントにあるコノート研究所でウシのインスリンエキスをヒトに使用する。
1922年レナード・トンプソンがインスリン治療を受けた最初の人間になる。
1922年ジェームズ・S・ヘイヴンズ元下院議員の息子ジェームズ・D・ヘイヴンズがアメリカ人として初めてインスリン治療を受ける。
1922年エリザベス・ヒューズ・ゴセット、アメリカ国務長官の娘、トロントで（公式に）治療を受けた最初のアメリカ人となる。
1923年 Eli Lillyが、バンティングらが使用していたものよりもはるかに純粋なウシのインスリンの商業的な量を生産する。
1923年、今日のSanofi Aventisの前身の1つであるファーブヴェルケヘキストがドイツでウシインスリンを商業生産する。
1923年ハンス・クリスチャン・ハーゲドンがデンマークにノルディスクインスリン研究所を設立する。
1923年コンスタンス・コリアーがストラスブールでインスリン治療に成功し、健康を取り戻す。
1926年 Nordiskがデンマークの非営利団体としてインスリンを製造する認可を受ける。
1936年カナダ人のデビッド・M・スコットとアルバート・M・フィッシャーがトロントのコノート研究所で亜鉛インスリン混合物を調合し、Novoにライセンスする。
1936年ハゲドホーンがインスリンにプロタミンを加えると作用時間が延長することを発見する。
1946年ノルディスクがイソフェン豚インスリン、別名NPHインスリンを製剤化する。
1946年ノルディスクがプロタミンとインスリンの混合物を結晶化させる。
1950年ノルディスク社がNPHインスリンを発売する。
1953年ノボ社がインスリンを長持ちさせるために亜鉛を添加し、レンテブタインスリンとウシインスリンを製剤化する。
1955年フレデリック・サンガーがインスリンのアミノ酸配列を決定する。
1965年ワン・インライ, チェン・ルー・ツォウらによって全合成により合成される。
1969年ドロシー・クロウフット・ホジキンがインスリンの結晶構造をX線結晶構造解析で解明する。
1973年精製単成分（MC）インスリンが発売される。
1973年米国でヒト用に販売されるインスリンをU-100（100単位/ml）に正式に「標準化」した。それ以前は、U-80（1ミリリットルあたり80単位）やU-40（1ミリリットルあたり40単位）など、さまざまな強さのインスリンが販売されていたため、用量の間違いを減らし、医師がインスリンを処方しやすくすることを目的として、効力の「標準化」に取り組んだ。他の国もこれに続いた。
1978年 Genentechが組換えDNA技術を使って大腸菌で生合成ヒトインスリンを製造し、イーライリリー社にライセンスする。
1981年 Novo Nordiskが化学的・酵素的にブタをヒトインスリンに変換する。
1982年 Genentech 合成ヒトインスリン（上記）が承認される
1983年 Eli Lilly and Company が組換えDNA技術で生合成ヒトインスリン、Humulinを製造する。
1985年アクセル・ウルリッヒがヒト細胞膜インスリン受容体の配列を決定する。
1988年 Novo Nordiskが組換え生合成ヒトインスリンを製造する。
1996年Lillyがインスリン受容体 "ヒューマログ"を開発する。ヒューマログ "リスプロ"インスリンアナログが承認される。
2000年サノフィ・アベンティスランタスインスリン "グラルギン "アナログが米国とEUで臨床使用承認される。
2004年 Sanofi Aventisの"アピドラ"インスリン "グラルギン"アナログ製剤が米国で臨床使用承認を取得。
2006年のNovo Nordiskのレベミル "デテミル"インスリンアナログ製剤が米国で臨床使用が承認される。
2008年 Abott laboratories 「FreeStyle Navigator CG」が承認される。「FreeStyle Navigator CGM」が承認される。
2013年米国食品医薬品局（FDA）がインスリンデグルデクの心臓安全性試験の実施を要請。
2015年インスリン・デグルデクが2015年9月にFDAに承認される。