Translations:Protein/58/ja
タンパク質の精製
試験管内分析を行うには、タンパク質を他の細胞成分から分離して精製する必要がある。このプロセスは通常細胞溶解から始まり、細胞膜が破壊され、粗溶解液として知られる溶液中に細胞内内容物が放出される。得られた混合物は超遠心分離を用いて精製することができ、様々な細胞成分を可溶性タンパク質、膜脂質およびタンパク質、細胞オルガネラ、および核酸を含む画分に分画する。塩析として知られる方法で沈殿させると、この溶解液からタンパク質を濃縮することができる。次に、分子量、正味電荷、結合親和性などの特性に基づいて、目的のタンパク質またはタンパク質を単離するために、様々な種類のクロマトグラフィーが用いられる。目的のタンパク質の分子量と等電点が既知であればゲル電気泳動で、タンパク質が識別可能な分光学的特徴を有していれば分光学で、タンパク質が酵素活性を有していれば酵素アッセイで、精製レベルをモニターすることができる。さらに、エレクトロフォーカシングを用いて、タンパク質をその電荷に応じて単離することもできる。