テルミサルタン
Telmisartan/ja
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Clinical data | |
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Pronunciation | /tɛlmɪˈsɑːrtən/ |
Trade names | ミカルディス, アクタビス, その他 |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a601249 |
License data |
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Pregnancy category |
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Routes of administration | By mouth |
Drug class | Angiotensin II receptor antagonist/ja |
ATC code | |
Legal status | |
Legal status | |
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | 42–100% |
Protein binding | >99.5% |
Metabolism | 最小限の肝臓(グルクロン酸化) |
Elimination half-life | 24時間 |
Excretion | 糞中97% |
Identifiers | |
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CAS Number | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Chemical and physical data | |
Formula | C33H30N4O2 |
Molar mass | 514.629 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
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(verify) |
テルミサルタン(Telmisartan)は、とりわけ、ミカルディスという商品名で販売されており、高血圧、心不全、糖尿病性腎臓病の治療に用いられる医薬品である。高血圧の初期治療として妥当である。経口で服用する。 テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド配合剤、テルミサルタン/シルニジピン配合剤、テルミサルタン/アムロジピン配合剤がある。
一般的な副作用には、上気道感染症、下痢、背部痛などがある。重篤な副作用としては、腎障害、低血圧、血管浮腫などがある。妊娠中の使用は赤ちゃんに害を及ぼす可能性があり、授乳中の使用は推奨されない。アンジオテンシンII受容体拮抗薬であり、アンジオテンシンIIの作用を阻害することで作用する。
テルミサルタンは1991年に特許を取得し、1999年に医薬品として使用されるようになった。ジェネリック医薬品として販売されている。2021年には、1 万件以上の処方で、米国で217番目に多く処方された医薬品であった。
Medical uses
Telmisartan is used to treat high blood pressure, heart failure, and diabetic kidney disease. It is a reasonable initial treatment for high blood pressure.
Contraindications
Telmisartan is contraindicated during pregnancy. Like other drugs affecting the renin–angiotensin system (RAS), telmisartan can cause birth defects, stillbirths, and neonatal deaths. It is not known whether the drug passes into the breast milk. Also it is contraindicated in bilateral renal artery stenosis in which it can cause kidney failure.
Side effects
Side effects are similar to other angiotensin II receptor antagonists and include tachycardia and bradycardia (fast or slow heartbeat), hypotension (low blood pressure) and edema (swelling of arms, legs, lips, tongue, or throat, the latter leading to breathing problems). Allergic reactions may also occur.
Interactions
Due to its mechanism of action, telmisartan increases blood potassium levels. Combination with potassium preparations or potassium-sparing diuretics could cause hyperkalaemia (excessive potassium levels). Combination with NSAIDs, especially in patients with impaired kidney function, has a risk of causing (usually reversible) kidney failure.
Pharmacology
Mechanism of action
Telmisartan is an angiotensin II receptor blocker that shows high affinity for the angiotensin II receptor type 1 (AT1), with a binding affinity 3000 times greater for AT1 than AT2.
In addition to blocking the renin–angiotensin system, telmisartan acts as a selective modulator of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ), a central regulator of insulin and glucose metabolism. It is believed that telmisartan's dual mode of action may provide protective benefits against the vascular and renal damage caused by diabetes and cardiovascular disease (CVD).
Telmisartan's activity at the peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPAR-δ) receptor has prompted speculation around its potential as a sport doping agent as an alternative to GW 501516. Telmisartan activates PPAR-δ receptors in several tissues.
Also, telmisartan has a PPAR-γ agonist activity.
薬物動態
この物質は腸から速やかに、しかし程度の差こそあれ吸収される。平均バイオアベイラビリティは約50%(42~100%)である。食物摂取はテルミサルタンの動態に臨床的に関連する影響を与えない。血漿蛋白結合率は99.5%以上で、主にアルブミンとα-1-酸性糖蛋白に結合する。半減期はアンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)の中で最も長く(24時間)、分布容積はARBの中で最も大きい(500リットル)。テルミサルタンの3%未満が肝臓でグルクロン酸抱合により不活性化され、97%以上が未変化体のまま胆汁および糞便から排出される。
歴史
社会と文化
テルミサルタンはジェネリック医薬品として販売されている。
さらに読む
- Yusuf S, Teo KK, Pogue J, Dyal L, Copland I, Schumacher H, et al. (April 2008). "Telmisartan, ramipril, or both in patients at high risk for vascular events". The New England Journal of Medicine. Massachusetts Medical Society. 358 (15): 1547–59. doi:10.1056/nejmoa0801317. hdl:2437/81925. PMID 18378520.
- Yusuf S, Teo K, Anderson C, Pogue J, Dyal L, Copland I, et al. (September 2008). "Effects of the angiotensin-receptor blocker telmisartan on cardiovascular events in high-risk patients intolerant to angiotensin-converting enzyme inhibitors: a randomised controlled trial". Lancet. 372 (9644): 1174–83. doi:10.1016/S0140-6736(08)61242-8. PMID 18757085. S2CID 5203511. Retrieved 26 November 2019.