Nifedipine/ja: Difference between revisions

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ニフェジピンの急性過剰投与により、経口投与または[[parenteral administration/ja|非経口投与]]で、偶然または意図的に毒性を発現した者が多数いる。副作用には、嗜眠、徐脈、著明な低血圧および[[unconsciousness/ja|意識喪失]]が含まれる。薬物は、中毒の診断を確定するため、あるいは死亡後の医学的調査を支援するために、血液または血漿中に定量されることがある。分析法には通常、ガスまたは液体[[chromatography/ja|クロマトグラフィー]]が用いられ、検体濃度は通常100～1000μg/Lの範囲である。

~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~

==作用機序==

==Mechanism of action==

~~Nifedipine is a~~ [[calcium channel blocker]]~~. Although nifedipine and other~~ [[dihydropyridines]] ~~are commonly regarded as specific to the~~ [[L-type calcium channel]]~~, they also possess nonspecific activity towards other~~ [[voltage-dependent calcium channels]].

ニフェジピンは[[calcium channel blocker/ja]]である。ニフェジピンおよび他の[[dihydropyridines/ja|ジヒドロピリジン]]は、一般に[[L-type calcium channel/ja|L型カルシウムチャネル]]に特異的であると考えられているが、他の[[voltage-dependent calcium channels/ja|電位依存性カルシウムチャネル]]に対しても非特異的な活性を有する。

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ニフェジピンはさらに、[[mineralocorticoid receptor/ja|ミネラルコルチコイド受容体]]の[[receptor antagonist/ja|拮抗薬]]、すなわち[[antimineralocorticoid/ja|抗ミネラルコルチコイド薬]]としても作用することが分かっている。

~~Nifedipine has additionally been found to act as an~~ [[receptor ~~antagonist~~|~~antagonist~~]] ~~of the~~ [[~~mineralocorticoid~~ receptor]]~~, or as an~~ [[antimineralocorticoid]].

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 ニフェジピンの急性過剰投与により、経口投与または[[parenteral administration/ja|非経口投与]]で、偶然または意図的に毒性を発現した者が多数いる。副作用には、嗜眠、徐脈、著明な低血圧および[[unconsciousness/ja|意識喪失]]が含まれる。薬物は、中毒の診断を確定するため、あるいは死亡後の医学的調査を支援するために、血液または血漿中に定量されることがある。分析法には通常、ガスまたは液体[[chromatography/ja|クロマトグラフィー]]が用いられ、検体濃度は通常100～1000μg/Lの範囲である。
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+==作用機序==
-==Mechanism of action==
+{{Anchor|Mechanism of action}}
-Nifedipine is a [[calcium channel blocker]]. Although nifedipine and other [[dihydropyridines]] are commonly regarded as specific to the [[L-type calcium channel]], they also possess nonspecific activity towards other [[voltage-dependent calcium channels]].
+ニフェジピンは[[calcium channel blocker/ja]]である。ニフェジピンおよび他の[[dihydropyridines/ja|ジヒドロピリジン]]は、一般に[[L-type calcium channel/ja|L型カルシウムチャネル]]に特異的であると考えられているが、他の[[voltage-dependent calcium channels/ja|電位依存性カルシウムチャネル]]に対しても非特異的な活性を有する。
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+ニフェジピンはさらに、[[mineralocorticoid receptor/ja|ミネラルコルチコイド受容体]]の[[receptor antagonist/ja|拮抗薬]]、すなわち[[antimineralocorticoid/ja|抗ミネラルコルチコイド薬]]としても作用することが分かっている。
-Nifedipine has additionally been found to act as an [[receptor antagonist|antagonist]] of the [[mineralocorticoid receptor]], or as an [[antimineralocorticoid]].
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