Calcipotriol/ja

Calcipotriol/ja

Clinical data
Trade names	Daivonex, Dovonex, Sorilux
Other names	calcipotriene (USAN US)
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a608018
License data	US DailyMed: Calcipotriene
Pregnancy category	AU: B3
Routes of administration	Topical administration/ja
ATC code	D05AX02 (WHO)
Legal status
Legal status	AU: S4 (Prescription only) CA: ℞-only UK: POM (Prescription only) US: ℞-only
Pharmacokinetic data
Bioavailability	5 to 6%
Metabolism	Liver/ja
Excretion	胆道
Identifiers
IUPAC name (1R,3S,5E)-5-{2-[(1R,3aS,4Z,7aR)-1-[(2R,3E)-5-cyclopropyl-5-hydroxypent-3-en-2-yl]-7a-methyl-octahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene}-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
CAS Number	112965-21-6 Y
PubChem CID	5288783
IUPHAR/BPS	2778
DrugBank	DB02300 Y
ChemSpider	4450880 Y
UNII	143NQ3779B
KEGG	D01125 Y
ChEBI	CHEBI:50749 Y
ChEMBL	ChEMBL100918 N
Chemical and physical data
Formula	C27H40O3
Molar mass	412.614 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES O[C@@H]1CC(\C(=C)[C@@H](O)C1)=C\C=C2/CCC[C@]4([C@H]2CC[C@@H]4[C@@H](/C=C/[C@@H](O)C3CC3)C)C
InChI InChI=1S/C27H40O3/c1-17(6-13-25(29)20-8-9-20)23-11-12-24-19(5-4-14-27(23,24)3)7-10-21-15-22(28)16-26(30)18(21)2/h6-7,10,13,17,20,22-26,28-30H,2,4-5,8-9,11-12,14-16H2,1,3H3/b13-6+,19-7+,21-10-/t17-,22-,23-,24+,25-,26+,27-/m1/s1 Y Key:LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N Y
NY (what is this?)  (verify)

カルシポトリオール（Calcipotriol）は、ビタミンDの一種であるカルシトリオールの合成誘導体である。 乾癬の治療に用いられる。乾癬性皮膚疾患への長期投与は安全である。

1985年に特許を取得し、1991年に医療用として承認された。米国では「Dovonex」、北米以外では「Daivonex」、ドイツでは「Psorcutan」の商品名で販売されている。

世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されている。

カルシポトリオールは、合成コルチコステロイドベタメタゾンジプロピオン酸エステルとの固定用量合剤カルシポトリオール/ベタメタゾンジプロピオン酸エステルとしても利用可能である。この合剤は、斑状乾癬の治療に使用される。

医薬用途

慢性尋常性乾癬はカルシポトリオールの主な医薬品用途である。また、円形脱毛症の治療にも使用され成功を収めている。

禁忌

過敏症、顔面への使用、高カルシウム血症、またはビタミンD毒性の証拠は、カルシポトリオール使用の唯一の禁忌である。

カルシポトリオールが光線過敏症を引き起こす可能性があるため、過度の自然光や人工光にさらされることに注意が必要である。

副作用

頻度別の副作用:

非常に多い（頻度10％以上）：

• 熱感
• かゆみ
• 皮膚刺激

一般的である（1-10%の頻度）：

• 皮膚炎
• 乾燥肌
• 紅斑
• 紅斑
• 顔面/頭皮を含む乾癬の悪化
• 発疹

一般的でない（頻度0.1-1％）：

• 乾癬の増悪。

まれである（頻度0.1%未満）：

• アレルギー性接触皮膚炎。
• 高カルシウム血症
• 光線過敏症
• 色素沈着の変化
• 皮膚萎縮

相互作用

薬物相互作用は知られていない。

薬理学

Mechanism of action

The efficacy of calcipotriol in the treatment of psoriasis was first noticed by the observation of patients receiving various forms of vitamin D in an osteoporosis study. Unexpectedly, some patients who also had psoriasis experienced dramatic reductions in lesion counts.

The precise mechanism of calcipotriol in remitting psoriasis is not well understood. However, it has been shown to have comparable affinity with calcitriol for the vitamin D receptor (VDR), while being less than 1% as active as the calcitriol in regulating calcium metabolism. The vitamin D receptor belongs to the steroid/thyroid receptor superfamily, and is found on the cells of many different tissues including the thyroid, bone, kidney, and T cells of the immune system. T cells are known to play a role in psoriasis, and it is thought that the binding of calcipotriol to the VDR modulates the T cells gene transcription of cell differentiation and proliferation related genes.

In mouse studies, topical calcipotriol administration to the ear and dorsal skin led to a dose-dependent increase in the production of the epithelial cell-derived cytokine TSLP by keratinocytes, and triggered atopic dermatitis at high concentrations. This upregulation of TSLP production due to calcipotriol application is thought to be mediated through the coactivation of vitamin D receptor/RXRα and vitamin D receptor/RXRβ heterodimers. As psoriasis is typically thought to be partially driven by Th1/Th17 inflammatory cytokines, calcipotriol treatment at appropriate concentrations may alleviate psoriasis symptoms by repressing Th1/Th17 inflammation through TSLP production, which is linked to a Th2 response. However, it is important to note that this has not yet been confirmed.

Pharmacokinetics

After application and systemic uptake, calcipotriol undergoes rapid hepatic metabolism. Calcipotriol is metabolized to MC1046 (the α,β−unsaturated ketone analog), which is subsequently metabolized to its primary metabolite, the saturated ketone analog MC1080. MC1080 is then slowly metabolized to calcitroic acid.

The metabolites of calcipotriol are less potent than the parent compound.

化学

カルシポトリオールは白色からほぼ白色の結晶性化合物である。

外部リンク

• "Calcipotriene". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.