Nicotinamide mononucleotide/ja: Difference between revisions

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Nicotinamide mononucleotide/ja
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'''ニコチンアミドモノヌクレオチド'''('''NMN'''、'''β-NMN''')は、[[ribose/ja|リボース]]、[[nicotinamide/ja|ニコチンアミド]]、[[nicotinamide riboside/ja|ニコチンアミドリボシド]]、[[Niacin (substance)/ja|ナイアシン]]から誘導される[[nucleotide/ja|ヌクレオチド]]である。ヒトでは、いくつかの酵素がNMNを使って[[nicotinamide adenine dinucleotide/ja|ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド]](NADH)を生成する。マウスでは、NMNは経口摂取後10分以内に小腸から吸収され、[[SLC12A8/ja|Slc12a8]]トランスポーターを介してニコチンアミドアデニンジヌクレオチド([[Nicotinamide adenine dinucleotide/ja|NAD+]])に変換されるという説が提唱されている。
'''ニコチンアミドモノヌクレオチド'''('''NMN'''、'''β-NMN''')は、[[ribose/ja|リボース]]、[[nicotinamide/ja|ニコチンアミド]]、[[nicotinamide riboside/ja|ニコチンアミドリボシド]]、[[Niacin (substance)/ja|ナイアシン]]から誘導される[[nucleotide/ja|ヌクレオチド]]である。ヒトでは、いくつかの酵素がNMNを使って[[nicotinamide adenine dinucleotide/ja|ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド]](NADH)を生成する。マウスでは、NMNは経口摂取後10分以内に小腸から吸収され、[[SLC12A8/ja|Slc12a8]]トランスポーターを介してニコチンアミドアデニンジヌクレオチド([[Nicotinamide adenine dinucleotide/ja|NAD+]])に変換されるという説が提唱されている。


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NADHは[[sirtuin/ja|サーチュイン]][[Poly (ADP-ribose) polymerase/ja|PARP]]などの[[mitochondria/ja|ミトコンドリア]]内のプロセスの[[Cofactor (biochemistry)/ja|補因子]]であるため、NMNは潜在的な神経保護および[[anti-aging/ja|抗老化]]剤として[[animal model/ja|動物モデル]]で研究されてきた。NAD+が増加した状態で[[mitochondrial decay/ja|ミトコンドリアの崩壊]]を阻害することによって細胞レベルで老化を逆転させることから、アンチエイジング製品の中でも人気が高い。ダイエタリーサプリメント会社は[[:en:Hard sell|積極的なマーケティング]]を行っている。NMN製品は、そのような利点を主張している。しかし、[[in vitro/ja|試験管内]]または[[Animal testing/ja|動物モデル]]で行われた研究によって健康上の利点が示唆されただけで、現在までのところ、そのアンチエイジング効果を適切に証明したヒトの研究はない。[[:en:Keio University|慶應義塾大学]]の研究では、男性において500mgまでの単回投与が安全であることが示されている。2021年のある臨床試験では、NMNが糖尿病予備軍の女性の筋インスリン感受性を改善することが明らかにされ、別の臨床試験では、アマチュアランナーの有酸素運動能力を改善することが明らかにされた。2023年の臨床試験では、NMNが6分間歩行テストのパフォーマンスと主観的な一般的健康評価を改善することが示された。
Because NADH is a [[Cofactor (biochemistry)|cofactor]] for processes inside [[mitochondria]], for [[sirtuin]]s and [[Poly (ADP-ribose) polymerase|PARP]], NMN has been studied in [[animal model]]s as a potential neuroprotective and [[anti-aging]] agent. The reversal of aging at the cellular level by inhibiting [[mitochondrial decay]] in presence of increased levels of NAD+ makes it popular among anti-aging products. Dietary supplement companies have [[Hard sell|aggressively marketed]] NMN products, claiming those benefits. However, no human studies to date have properly proven its anti-aging effects with proposed health benefits only suggested through research done [[in vitro]] or through [[Animal testing|animal models]]. Single-dose administration of up to 500 mg was shown safe in men in a study at [[Keio University]]. One 2021 clinical trial found that NMN improved muscular insulin sensitivity in prediabetic women, while another found that it improved aerobic capacity in amateur runners. A 2023 clinical trial showed that NMN improves performance on a six-minute walking test and a subjective general health assessment.
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Revision as of 08:52, 8 April 2024

Nicotinamide mononucleotide/ja
Names
IUPAC name
3-Carbamoyl-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)pyridin-1-ium
Systematic IUPAC name
[(2R,3S,4R,5R)-5-(3-Carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
Other names
  • Nicotinamide ribonucleoside 5′-phosphate
  • Nicotinamide D-ribonucleotide
  • β-Nicotinamide ribose monophosphate
  • Nicotinamide nucleotide
Identifiers
3D model (JSmol)
3570187
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
EC Number
  • 214-136-5
KEGG
UNII
Properties
C11H15N2O8P
Molar mass 334.221 g·mol−1

ニコチンアミドモノヌクレオチドNMNβ-NMN)は、リボースニコチンアミドニコチンアミドリボシドナイアシンから誘導されるヌクレオチドである。ヒトでは、いくつかの酵素がNMNを使ってニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NADH)を生成する。マウスでは、NMNは経口摂取後10分以内に小腸から吸収され、Slc12a8トランスポーターを介してニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)に変換されるという説が提唱されている。

NADHはサーチュインPARPなどのミトコンドリア内のプロセスの補因子であるため、NMNは潜在的な神経保護および抗老化剤として動物モデルで研究されてきた。NAD+が増加した状態でミトコンドリアの崩壊を阻害することによって細胞レベルで老化を逆転させることから、アンチエイジング製品の中でも人気が高い。ダイエタリーサプリメント会社は積極的なマーケティングを行っている。NMN製品は、そのような利点を主張している。しかし、試験管内または動物モデルで行われた研究によって健康上の利点が示唆されただけで、現在までのところ、そのアンチエイジング効果を適切に証明したヒトの研究はない。慶應義塾大学の研究では、男性において500mgまでの単回投与が安全であることが示されている。2021年のある臨床試験では、NMNが糖尿病予備軍の女性の筋インスリン感受性を改善することが明らかにされ、別の臨床試験では、アマチュアランナーの有酸素運動能力を改善することが明らかにされた。2023年の臨床試験では、NMNが6分間歩行テストのパフォーマンスと主観的な一般的健康評価を改善することが示された。

NMN is vulnerable to extracellular degradation by CD38 enzyme, which can be inhibited by compounds such as CD38-IN-78c.

Dietary sources

NMN is found in fruits and vegetables such as edamame, broccoli, cabbage, cucumber and avocado at a concentration of about 1 mg per 100g, making these natural sources impractical to acquire the quantities needed to accomplish the dosing currently being investigated for NMN as a pharmaceutical.

Production

Production of nicotinamide mononucleotide has been redacted since the latter half of 2022 by the FDA because it is under investigation as a pharmaceutical drug.

Different expressions of NMN across human organs

The synthesizing enzymes and consumption enzymes of NMN also exhibit tissue specificity: NMN is widely distributed in tissues and organs throughout the body and has been present in various cells since embryonic development.

Potential benefits and risks

NMN is a precursor for NAD+ biosynthesis, and NMN dietary supplementation has been demonstrated to increase NAD+ concentration and thus has the potential to mitigate aging-related disorders such as oxidative stress, DNA damage, neurodegeneration and inflammatory responses. Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. The Safety and Antiaging Effects of Nicotinamide Mononucleotide in Human Clinical Trials: an Update. Adv Nutr. 2023 Nov;14(6):1416-1435. doi: 10.1016/j.advnut.2023.08.008. Epub 2023 Aug 22. PMID: 37619764; PMCID: PMC10721522</ref> The potential benefits and risks of NMN supplementation, as of 2023, are currently under investigation.

Certain enzymes are sensitive to the intracellular NMN/NAD+ ratio, such as SARM1, a protein responsible for initiating cellular degeneration pathways such as MAP kinase and inducing axonal loss and neuronal death. NMNAT is an enzyme with neurorescuing properties that functions to deplete NMN and produce NAD+, attenuating SARM1 activity and aiding neuronal survival in-vitro, an effect that is reversed by applying exogenous NMN which promptly resumed axon destruction. The similar molecule nicotinic acid mononucleotide (NaMN) opposes the activating effect of NMN on SARM1, and is a neuroprotector.