Amino acid/ja: Difference between revisions
Amino acid/ja
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2つの非標準タンパク質生成アミノ酸は、セレノシステイン(多くの非真核生物とほとんどの真核生物に存在するが、DNAによって直接コードされていない)と[[pyrrolysine/ja|ピロリジン]](いくつかの[[archaea/ja|古細菌]]と少なくとも1つの[[bacterium/ja|細菌]]にのみ存在する)である。これらの非標準アミノ酸が組み込まれることは稀である。例えば、25のヒトタンパク質がその一次構造にセレノシステインを含み、構造的に特徴付けられている酵素(セレノ酵素)は、その活性部位の触媒[[moiety (chemistry)/ja|部位]]としてセレノシステインを採用している。ピロリジンとセレノシステインは変異コドンを介してコードされている。例えば、セレノシステインは停止コドンと[[SECIS element/ja|SECIS要素]]によってコードされる。 | 2つの非標準タンパク質生成アミノ酸は、セレノシステイン(多くの非真核生物とほとんどの真核生物に存在するが、DNAによって直接コードされていない)と[[pyrrolysine/ja|ピロリジン]](いくつかの[[archaea/ja|古細菌]]と少なくとも1つの[[bacterium/ja|細菌]]にのみ存在する)である。これらの非標準アミノ酸が組み込まれることは稀である。例えば、25のヒトタンパク質がその一次構造にセレノシステインを含み、構造的に特徴付けられている酵素(セレノ酵素)は、その活性部位の触媒[[moiety (chemistry)/ja|部位]]としてセレノシステインを採用している。ピロリジンとセレノシステインは変異コドンを介してコードされている。例えば、セレノシステインは停止コドンと[[SECIS element/ja|SECIS要素]]によってコードされる。 | ||
[[N-Formylmethionine/ja|''N''-ホルミルメチオニン]](細菌、[[Mitochondrion/ja|ミトコンドリア]]、[[chloroplast/ja|葉緑体]]のタンパク質の初期アミノ酸であることが多い)は、一般に、別のタンパク質生成アミノ酸としてではなく、[[methionine/ja|メチオニン]]の一形態として考えられている。自然界には存在しないコドン-[[transfer RNA/ja|tRNA]]の組み合わせも、[[Expanded genetic code/ja|遺伝コードの「拡張」]]に使われ、[[non-proteinogenic amino acid/ja|非タンパク質生成アミノ酸]]を組み込んだ[[alloprotein/ja|アロプロテイン]]として知られる新規タンパク質を形成することができる。 | |||
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