Insulin (medication)/ja: Difference between revisions
Insulin (medication)/ja
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[[type 1 diabetes/ja|1型糖尿病]]も[[type 2 diabetes/ja|2型糖尿病]]も、程度の差こそあれ、膵臓の機能低下が特徴である。糖尿病に罹患している人は糖尿病患者と呼ばれる。多くの糖尿病患者は、血糖値を安全な目標範囲内に保つために、外因性のインスリン源を必要とする。 | [[type 1 diabetes/ja|1型糖尿病]]も[[type 2 diabetes/ja|2型糖尿病]]も、程度の差こそあれ、膵臓の機能低下が特徴である。糖尿病に罹患している人は糖尿病患者と呼ばれる。多くの糖尿病患者は、血糖値を安全な目標範囲内に保つために、外因性のインスリン源を必要とする。 | ||
1916年、ニコライ・C・パウレスク(Nicolae C. Paulescu, 1869-1931)は、糖尿病犬を正常化させる膵水抽出物の開発に成功した。1921年、彼はパリの生物学会に、糖尿病の犬における膵臓エキスの成功した効果を中心に4つの論文を発表した。パウレスクによる食物同化における膵臓の役割に関する研究は、1921年8月、ベルギーのリエージュにあるArchives Internationales de Physiologieに発表された。当初、臨床用のインスリンを得る唯一の方法は、他の生物の膵臓から抽出することであった。動物腺は食肉加工業の廃棄物として入手可能であった。インスリンは主に[[cows/ja|牛]]([[Eli Lilly and Company]])と[[pigs/ja|豚]]([[Wikipedia:Nordisk Insulinlaboratorium|Nordisk Insulinlaboratorium]])から得られた。8オンスの精製インスリンを作るには、2トンもの豚の部位が必要であった。これらの供給源からのインスリンは、ヒトのインスリンに非常に類似しているため、ヒトに有効である(ウシのインスリンでは3アミノ酸の違い、ブタのインスリンでは1アミノ酸の違い)。当初、製剤の純度が低いと、インスリン以外の物質の存在によるアレルギー反応が起こった。1920年代から純度は着実に向上し、1970年代半ばには[[high-pressure liquid chromatography/ja|高圧液体クロマトグラフィー]](HPLC)法のおかげで最終的に純度99%に達した。合成 "ヒト"インスリン品種にさえ、マイナーなアレルギー反応はまだ時折発生する。 | |||
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