Anti-obesity medication/ja: Difference between revisions

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2020年代初頭には、[[semaglutide/ja|セマグルチド]]やティルゼパチドのような[[GLP-1 receptor agonist/ja|GLP-1受容体作動薬]]が、以前の薬物よりも効果が高いという理由で減量のために普及し、本来の適応症である[[type 2 diabetes/ja|2型糖尿病]]のためにこれらの医薬品を処方された患者の不足を引き起こした。

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==患者人口==

=~~=Patient population~~==

米国[[Food and Drug Administration/ja|食品医薬品局]]および[[:en:European Medicines Agency|欧州医薬品庁]]は、[[body-mass index/ja|体格指数]]（BMI）が30以上、または体格指数が27以上で少なくとも1つの体重関連合併症を有する成人に対して減量医薬品を承認している。この患者集団は、抗肥満医薬品の使用を正当化するために、ベースラインの健康リスクが十分に高いと考えられている。

~~The United States~~ [[Food and Drug Administration]] ~~and the~~ [[European Medicines Agency]] ~~have approved weight loss medications for adults with either a~~ [[body-mass index]] (BMI) of at least 30, or a body-mass index of at least 27 with at least one weight-related comorbidity. This patient population is considered to have sufficiently high baseline health risks to justify the use of anti-obesity medication.

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 年代初頭には、[[semaglutide/ja|セマグルチド]]やティルゼパチドのような[[GLP-1 receptor agonist/ja|GLP-1受容体作動薬]]が、以前の薬物よりも効果が高いという理由で減量のために普及し、本来の適応症である[[type 2 diabetes/ja|2型糖尿病]]のためにこれらの医薬品を処方された患者の不足を引き起こした。
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+==患者人口==
-==Patient population==
+米国[[Food and Drug Administration/ja|食品医薬品局]]および[[:en:European Medicines Agency|欧州医薬品庁]]は、[[body-mass index/ja|体格指数]]（BMI）が30以上、または体格指数が27以上で少なくとも1つの体重関連合併症を有する成人に対して減量医薬品を承認している。この患者集団は、抗肥満医薬品の使用を正当化するために、ベースラインの健康リスクが十分に高いと考えられている。
-The United States [[Food and Drug Administration]] and the [[European Medicines Agency]] have approved weight loss medications for adults with either a [[body-mass index]] (BMI) of at least 30, or a body-mass index of at least 27 with at least one weight-related comorbidity. This patient population is considered to have sufficiently high baseline health risks to justify the use of anti-obesity medication.
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