Protein/ja: Difference between revisions

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多くのタンパク質はいくつかの[[protein domain/ja|タンパク質ドメイン]]から構成されている。ドメインは通常、[[enzyme/ja|酵素的]]活性（例えば、[[kinase/ja|キナーゼ]]）などの特定の機能も持つか、結合モジュール（例えば、[[SH3 domain/ja|SH3ドメイン]]は他のタンパク質のプロリンに富んだ配列に結合する）として機能する。

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=== 配列モチーフ ===

~~=== Sequence motif~~ ===

タンパク質内の短いアミノ酸配列は、しばしば他のタンパク質の認識部位として働く。例えば、[[SH3 domain/ja|SH3ドメイン]]は通常、短いPxxPモチーフ（すなわち、2つの[[proline/ja|プロリン]]［P］と2つの不特定の[[amino acid/ja|アミノ酸]]［x］で隔てられているが、周囲のアミノ酸が正確な結合特異性を決定するかもしれない）に結合する。このようなモチーフは[[Eukaryotic Linear Motif resource/ja|真核生物の線形モチーフ]]（ELM）データベースに多数収集されている。

~~Short amino acid sequences within proteins often act as recognition sites for other proteins. For instance,~~ [[SH3 domain]]~~s typically bind to short PxxP motifs (i.e. 2~~ [[proline]]~~s [P], separated by two unspecified~~ [[amino acid]]~~s [x], although the surrounding amino acids may determine the exact binding specificity). Many such motifs has been collected in the~~ [[Eukaryotic Linear Motif resource|~~Eukaryotic Linear Motif~~]] ~~(ELM) database.~~

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 多くのタンパク質はいくつかの[[protein domain/ja|タンパク質ドメイン]]から構成されている。ドメインは通常、[[enzyme/ja|酵素的]]活性（例えば、[[kinase/ja|キナーゼ]]）などの特定の機能も持つか、結合モジュール（例えば、[[SH3 domain/ja|SH3ドメイン]]は他のタンパク質のプロリンに富んだ配列に結合する）として機能する。
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+=== 配列モチーフ ===
-=== Sequence motif ===
+タンパク質内の短いアミノ酸配列は、しばしば他のタンパク質の認識部位として働く。例えば、[[SH3 domain/ja|SH3ドメイン]]は通常、短いPxxPモチーフ（すなわち、2つの[[proline/ja|プロリン]]［P］と2つの不特定の[[amino acid/ja|アミノ酸]]［x］で隔てられているが、周囲のアミノ酸が正確な結合特異性を決定するかもしれない）に結合する。このようなモチーフは[[Eukaryotic Linear Motif resource/ja|真核生物の線形モチーフ]]（ELM）データベースに多数収集されている。
-Short amino acid sequences within proteins often act as recognition sites for other proteins. For instance, [[SH3 domain]]s typically bind to short PxxP motifs (i.e. 2 [[proline]]s [P], separated by two unspecified [[amino acid]]s [x], although the surrounding amino acids may determine the exact binding specificity). Many such motifs has been collected in the [[Eukaryotic Linear Motif resource|Eukaryotic Linear Motif]] (ELM) database.
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