Diabetes medication/ja: Difference between revisions
Diabetes medication/ja
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メトホルミンは通常、2型糖尿病治療の第一選択薬である。以前は食事療法や運動療法がうまくいかなかった後に処方されていたのとは対照的に、一般的には初診時に運動療法や減量療法と併用して処方される。即放性製剤と徐放性製剤があり、通常、[[gastrointestinal/ja|胃腸]]副作用を経験している患者にのみ使用される。また、他の経口糖尿病薬との併用も可能である。 | メトホルミンは通常、2型糖尿病治療の第一選択薬である。以前は食事療法や運動療法がうまくいかなかった後に処方されていたのとは対照的に、一般的には初診時に運動療法や減量療法と併用して処方される。即放性製剤と徐放性製剤があり、通常、[[gastrointestinal/ja|胃腸]]副作用を経験している患者にのみ使用される。また、他の経口糖尿病薬との併用も可能である。 | ||
===チアゾリジン系化合物=== | ===チアゾリジン系化合物=== | ||
{{Main/ja|Thiazolidinedione/ja}} | {{Main/ja|Thiazolidinedione/ja}} | ||
[Thiazolidinedione/ja|チアゾリジンジオン]]類（[[TZD/ja|TZD]]類）は、「グリタゾン」としても知られ、グルコースおよび脂肪代謝を調節する遺伝子の転写に関与する核内制御タンパク質の一種であるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体[[Peroxisome proliferator-activated receptor gamma/ja|γ]]、[[Peroxisome proliferator-activated receptor gamma/ja|PPARγ]]に結合する。これらのPPARはペルオキシソーム増殖因子応答性エレメント（PPRE）に作用する。PPREはインスリン感受性遺伝子に影響を与え、インスリン依存性酵素のmRNAの産生を促進する。その結果、細胞によるグルコースの利用が促進される。これらの薬剤はまた、PPAR-α活性を増強し、HDLとLDLのいくつかの大きな成分の上昇をもたらす。 | [[Thiazolidinedione/ja|チアゾリジンジオン]]類（[[TZD/ja|TZD]]類）は、「グリタゾン」としても知られ、グルコースおよび脂肪代謝を調節する遺伝子の転写に関与する核内制御タンパク質の一種であるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体[[Peroxisome proliferator-activated receptor gamma/ja|γ]]、[[Peroxisome proliferator-activated receptor gamma/ja|PPARγ]]に結合する。これらのPPARはペルオキシソーム増殖因子応答性エレメント（PPRE）に作用する。PPREはインスリン感受性遺伝子に影響を与え、インスリン依存性酵素のmRNAの産生を促進する。その結果、細胞によるグルコースの利用が促進される。これらの薬剤はまた、PPAR-α活性を増強し、HDLとLDLのいくつかの大きな成分の上昇をもたらす。 | ||
典型的な[[glycated hemoglobin/ja|糖化ヘモグロビン]] (A1C)値の減少は1.5-2.0%である。いくつかの例がある： | 典型的な[[glycated hemoglobin/ja|糖化ヘモグロビン]] (A1C)値の減少は1.5-2.0%である。いくつかの例がある： | ||